Keracunan makanan berlaku apabila anda menelan makanan atau air yang mengandungi bakteria, parait, viru, atau tokin yang dihailkan oleh kuman ini. Kebanyakan ke diebabkan oleh bakteria biaa eperti tap...

indrom Aarkog adalah penyakit yang angat jarang berlaku yang mempengaruhi ketinggian eeorang, otot, kerangka, kemaluan, dan penampilan. Ia diturunkan melalui keluarga (warian). indrom Aarkog adalah ga...

Tachycardia upraventrikular Paroxymal (PVT) adalah epiod denyut jantung yang cepat yang bermula di bahagian jantung di ata ventrikel. "Paroxymal" bermakud dari emaa ke emaa. Biaanya, bilik j...

indrom Lech-Nyhan adalah gangguan yang diturunkan melalui keluarga (warian). Ia memberi kean bagaimana tubuh membina dan memecah purin. Purine adalah bahagian normal tiu manuia yang membantu membentuk...

Progeria adalah keadaan genetik yang jarang berlaku yang menghailkan penuaan peat dalam kanak-kanak. Progeria adalah keadaan yang jarang berlaku. Ia luar biaa kerana gejala-gejalanya angat menyerupai ...

indrom Noonan adalah penyakit yang boleh diturunkan melalui keluarga (warian). Ia menyebabkan banyak bahagian badan berkembang dengan tidak normal. indrom Noonan dikaitkan dengan kecacatan beberapa ge...

Keracunan metilmerkur adalah keroakan item otak dan araf dari methylmercury kimia.Artikel ini hanya untuk maklumat ahaja. JANGAN gunakannya untuk merawat atau mengurukan pendedahan racun ebenar. ekira...

Rubella kongenital adalah keadaan yang berlaku pada bayi yang ibunya dijangkiti viru yang menyebabkan campak Jerman. Kongenital bermakna keadaan hadir emaa lahir. Rubella kongenital berlaku apabila vi...

indrom Treacher Collin adalah keadaan yang diturunkan melalui keluarga (keturunan). Ia membawa kepada maalah dengan truktur muka. Perubahan kepada atu daripada tiga gen, TCOF1, POLR1C, atau POLR1D, bo...

Triomi 13 (juga dikenali ebagai indrom Patau) adalah gangguan genetik di mana eeorang mempunyai 3 alinan bahan genetik dari kromoom 13, bukannya 2 alinan biaa. Jarang ekali, bahan tambahan boleh diamb...

Triomi 18 adalah gangguan genetik di mana eeorang mempunyai alinan ketiga bahan dari kromoom 18, bukannya 2 alinan biaa. Triomi 18 berlaku dalam 1 dalam 6,000 kelahiran hidup. Ia adalah 3 kali lebih b...

Karinoma adrenokortikal (ACC) adalah kaner kelenjar adrenal. Kelenjar adrenal adalah dua kelenjar berbentuk egi tiga. atu kelenjar terletak di ata etiap buah pinggang. ACC adalah yang paling biaa di k...

indrom Aae adalah gangguan jarang yang melibatkan anemia dan kecacatan endi dan tulang tertentu. Banyak ke indrom Aae berlaku tanpa alaan yang diketahui dan tidak diturunkan melalui keluarga (warian)....

Fibrillation atrium atau flutter adalah ejeni denyutan jantung yang tidak normal. Irama jantung adalah panta dan paling tidak teratur. Apabila berfungi dengan baik, 4 bilik kontrak jantung (memerah) d...

indrom Aicardi adalah penyakit jarang berlaku. Dalam keadaan ini, truktur yang menghubungkan kedua-dua belah otak (dipanggil corpu calloum) ebahagiannya atau hilang epenuhnya. Hampir emua ke yang dike...

indrom Altröm adalah penyakit yang angat jarang berlaku. Ia diturunkan melalui keluarga (warian). Penyakit ini boleh menyebabkan kebutaan, pekak, diabete, dan obeiti. indrom Altröm diwarii d...

indrom Baen-Kornzweig adalah penyakit jarang diturunkan melalui keluarga. Orang itu tidak dapat menyerap epenuhnya lemak diet melalui uu. indrom Baen-Kornzweig diebabkan oleh kecacatan gen yang member...

indrom Elli-van Creveld adalah penyakit genetik yang jarang berlaku yang mempengaruhi pertumbuhan tulang. Elli-van Creveld diturunkan melalui keluarga (warian). Ia diebabkan oleh kecacatan dalam 1 dar...

indrom Fragile X adalah keadaan genetik yang melibatkan perubahan ebahagian daripada kromoom X. Ia adalah bentuk yang paling biaa kecacatan intelektual yang diwarii pada kanak-kanak lelaki. indrom Fra...

Interek adalah ekumpulan keadaan di mana terdapat percanggahan antara alat kelamin luaran dan alat kelamin dalaman (teti dan ovari).Itilah yang lebih tua untuk keadaan ini adalah hermaphroditim. Walau...