Kandungan
- Punca
- Gejala
- Peperiksaan dan Ujian
- Rawatan
- Outlook (Prognosis)
- Komplikasi yang mungkin
- Bila hendak menghubungi seorang profesional perubatan
- Nama Alternatif
- Imej
- Rujukan
- Tarikh Semakan 7/26/2018
Karsinoma adrenokortikal (ACC) adalah kanser kelenjar adrenal. Kelenjar adrenal adalah dua kelenjar berbentuk segi tiga. Satu kelenjar terletak di atas setiap buah pinggang.
Punca
ACC adalah yang paling biasa di kalangan kanak-kanak berumur kurang daripada 5 tahun dan dewasa di usia 40-an dan 50-an.
Keadaan ini mungkin dikaitkan dengan sindrom kanser yang diturunkan melalui keluarga (warisan). Kedua-dua lelaki dan wanita boleh mengembangkan tumor ini.
ACC boleh menghasilkan hormon cortisol, aldosteron, estrogen, atau testosteron, serta hormon lain. Pada wanita tumor sering mengeluarkan hormon ini, yang boleh menyebabkan ciri-ciri lelaki.
ACC sangat jarang berlaku. Penyebabnya tidak diketahui.
Gejala
Gejala peningkatan kortisol atau hormon kelenjar adrenal lain mungkin termasuk:
- Lemak, bonggol bulat tinggi di bahagian belakang tepat di bawah leher (bonggol kerbau)
- Dihidupkan, wajah bulat dengan pipi pudgy (muka bulan)
- Obesiti
- Pertumbuhan sukar (kedudukan pendek)
- Virilization - penampilan ciri-ciri lelaki, termasuk peningkatan rambut badan (terutama pada muka), rambut kemaluan, jerawat, pendalaman suara, dan kelentit yang diperbesar (wanita)
Gejala peningkatan aldosteron adalah sama dengan gejala kalium yang rendah, dan termasuk:
- Kekejangan otot
- Kelemahan
- Sakit di bahagian perut
Peperiksaan dan Ujian
Pembekal penjagaan kesihatan akan melakukan pemeriksaan fizikal dan bertanya tentang gejala anda.
Ujian darah akan dilakukan untuk memeriksa tahap hormon:
- Tahap ACTH akan menjadi rendah.
- Tahap aldosteron akan tinggi.
- Tahap kortisol akan tinggi.
- Tahap kalium akan rendah.
- Hormon lelaki atau wanita mungkin luar biasa tinggi.
Ujian pengimejan abdomen mungkin termasuk:
- Ultrasound
- Imbasan CT
- MRI
- Imbasan PET
Rawatan
Rawatan utama adalah pembedahan untuk membuang tumor. ACC tidak boleh diperbaiki dengan kemoterapi. Ubat mungkin diberikan untuk mengurangkan pengeluaran kortisol, yang menyebabkan banyak gejala.
Outlook (Prognosis)
Hasilnya bergantung pada sejauh mana diagnosis dibuat dan apakah tumor telah menyebar (metastasi). Tumor yang merebak biasanya membawa kepada kematian dalam tempoh 1 hingga 3 tahun.
Komplikasi yang mungkin
Tumor boleh merebak ke hati, tulang, paru-paru, atau kawasan lain.
Bila hendak menghubungi seorang profesional perubatan
Hubungi pembekal anda jika anda atau anak anda mempunyai gejala ACC, sindrom Cushing, atau kegagalan untuk berkembang.
Nama Alternatif
Tumor - adrenal; ACC - adrenal
Imej
Kelenjar endokrin
Metastasis adrenal, imbasan CT
Tumor Adrenal - CT
Rujukan
Allolio B, Fassnacht M. Adrenocortical carcinoma. In: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endokrinologi: Dewasa dan Pediatrik. 7 ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: bab 107.
Laman web Institut Kanser Kebangsaan. Rawatan karsinoma adrenokortikal (PDQ) - versi profesional kesihatan. www.cancer.gov/types/adrenocortical/hp/adrenocortical-treatment-pdq#section/all. Dikemaskini pada 24 Januari 2018. Diakses pada 22 Ogos 2018.
Tarikh Semakan 7/26/2018
Dikemaskini oleh: Todd Gersten, MD, Hematologi / Onkologi, Pakar & Institut Penyelidikan Kanser Florida, Wellington, FL. Kajian yang disediakan oleh VeriMed Healthcare Network. Juga disemak oleh David Zieve, MD, MHA, Pengarah Perubatan, Brenda Conaway, Pengarah Editorial, dan A.D.A.M. Pasukan editorial.