Kandungan
- Jenis Diclofenac
- Pentadbiran / Dos
- Reaksi buruk yang biasa
- Kontraindikasi
- Amaran dan Langkah berjaga-jaga
Zorvolex, yang dihasilkan oleh Iroko Pharmaceuticals, LLC, sebelumnya telah diluluskan untuk rawatan kesakitan akut ringan hingga sederhana pada orang dewasa. Persetujuan untuk sakit osteoartritis adalah petunjuk tambahan. Oleh kerana tidak semua ubat dan rawatan sama berkesan untuk setiap individu, itu disambut sebagai pilihan baru bagi pesakit osteoartritis.
Jenis Diclofenac
Bagaimanakah Zorvolex berbeza dengan diclofenac generik dan bentuk jenama, Voltaren, yang merupakan bentuk diclofenac, dan diclofenac generik? Zorvolex diformulasikan dengan zarah submikron diclofenac. Zarah submikron kira-kira 20 kali lebih kecil daripada ukuran yang terdapat pada ubat diclofenak lain. Zarah-zarah submikron, yang dikembangkan menggunakan Teknologi Partikel Fine SoluMatrix, membolehkan ubat larut dengan lebih cepat. Zorvolex adalah NSAID dosis rendah pertama (ubat anti-radang nonsteroid) yang dikembangkan menggunakan SoluMatrix Fine Particle Technology yang telah disetujui oleh FDA.
Keperluan untuk NSAID Dosis Rendah
NSAID dos rendah membantu menangani amaran dan cadangan FDA. Beberapa tahun yang lalu, FDA mengemas kini dan meningkatkan amaran untuk semua ubat NSAID. Telah dinyatakan dengan jelas bahawa NSAID dikaitkan dengan peningkatan risiko masalah kardiovaskular (mis., Serangan jantung dan strok) dan pendarahan gastrousus yang berpotensi membawa maut. Pada masa itu, dua NSAID terpilih COX-2-Vioxx (rofecoxib) dan Bextra (valdecoxib) -menarik dari pasaran, tetapi kebanyakan tetap. FDA juga menasihatkan doktor untuk menetapkan (dan pesakit untuk menggunakan) dos efektif NSAID paling rendah untuk jangka masa sesingkat mungkin, sambil mempertimbangkan tujuan terapi.
Pentadbiran / Dos
Dos Zorvolex (ubat oral) yang disyorkan untuk sakit osteoartritis adalah 35 mg. tiga kali sehari. (Catatan: Kapsul Zorvolex tidak boleh ditukar ganti dengan pil Voltaren atau diclofenac generik. Dos dan kekuatannya tidak setara.) Zorvolex 35 mg. adalah kapsul biru dan hijau dengan cap IP-204 pada badan dan 35 mg pada penutup dengan dakwat putih.
Mengambil Zorvolex dengan makanan boleh mengurangkan keberkesanannya - belum dipelajari. Juga, pesakit dengan penyakit hati (hati) yang diketahui mungkin memerlukan penyesuaian dos.
Reaksi buruk yang biasa
Berdasarkan ujian klinikal, kejadian buruk yang paling biasa berkaitan dengan Zorvolex termasuk edema, mual, sakit kepala, pening, muntah, sembelit, pruritis, cirit-birit, perut kembung, sakit di bahagian kaki, sakit perut, sinusitis, peningkatan ALT (alanine aminotransferase), peningkatan darah kreatinin, darah tinggi, dan gangguan pencernaan.
Kontraindikasi
Pesakit yang tidak boleh mengambil Zorvolex termasuk mereka yang mempunyai hipersensitiviti diketahui terhadap diclofenac; pesakit yang mengalami asma, gatal-gatal, atau tindak balas alahan selepas mengambil aspirin atau NSAID; dan mereka yang mengalami kesakitan yang berkaitan dengan pembedahan celah pintasan arteri koronari.
Amaran dan Langkah berjaga-jaga
Amaran biasa yang berkaitan dengan semua NSAID lain, berkenaan dengan peningkatan risiko kejadian kardiovaskular dan ulser gastrousus dan pendarahan, juga berlaku untuk Zorvolex. Perhatian mesti diberikan sekiranya pesakit dengan riwayat ulser gastrousus atau pendarahan sebelumnya diresepkan Zorvolex. Ujian darah untuk fungsi hati harus dilakukan secara berkala untuk memeriksa keabnormalan. Pesakit yang mengambil Zorvolex juga harus dipantau untuk hipertensi, pengekalan cairan, edema, dan fungsi ginjal. Anafilaktoid dan reaksi kulit yang teruk juga kemungkinan.
Zorvolex tidak boleh diminum bersama aspirin kerana dengan demikian akan meningkatkan risiko pendarahan gastrointestinal. Begitu juga, Zorvolex tidak boleh diambil dengan antikoagulan kerana ia juga akan meningkatkan risiko. Sekiranya anda sudah mengambil inhibitor ACE, diuretik, litium, siklosporin, atau metotreksat, berhati-hati mesti digunakan kerana interaksi ubat boleh berlaku.
Bagi wanita yang sedang hamil, kajian haiwan menunjukkan bahawa Zorvolex boleh menyebabkan bahaya pada janin. Selepas kehamilan selama 30 minggu, ubat tersebut tidak boleh diambil. Kajian juga menunjukkan bahawa ubat itu boleh didapati dalam susu ibu ibu yang menyusu.