Tinjauan Sindrom Stevens-Johnson

Posted on
Pengarang: Frank Hunt
Tarikh Penciptaan: 16 Mac 2021
Tarikh Kemas Kini: 16 Mungkin 2024
Anonim
021 Steven Johnson Syndrome - Toxic Epidermal Necrolysis - Raphael Gratiano, dr., SpKK, FINSDV
Video.: 021 Steven Johnson Syndrome - Toxic Epidermal Necrolysis - Raphael Gratiano, dr., SpKK, FINSDV

Kandungan

Sindrom Stevens-Johnson (SJS) biasanya dianggap sebagai bentuk erythema multiforme yang teruk, yang merupakan sejenis reaksi hipersensitiviti terhadap ubat, termasuk ubat bebas, atau jangkitan, seperti herpes atau radang paru-paru berjalan disebabkan oleh Mycoplasma pneumoniae.

Pakar lain menganggap sindrom Stevens-Johnson sebagai keadaan yang terpisah dari erythema multiforme, yang sebaliknya mereka bahagikan kepada bentuk eritema multiforme minor dan eritema multiforme.

Untuk membuat keadaan menjadi lebih membingungkan, terdapat juga bentuk sindrom Stevens-Johnson yang teruk: nekrolisis epidermis toksik (TEN), yang juga dikenali sebagai Sindrom Lyell.

Sindrom Stevens-Johnson

Dua pakar pediatrik, Albert Mason Stevens dan Frank Chambliss Johnson, menemui sindrom Stevens-Johnson pada tahun 1922. Sindrom Stevens-Johnson boleh mengancam nyawa dan boleh menyebabkan gejala serius, seperti lepuh kulit yang besar dan pelepasan kulit anak.

Malangnya, kira-kira 10% orang dengan sindrom Stevens-Johnson dan 40% -50% dengan nekrolisis epidermis toksik mempunyai gejala yang teruk sehingga mereka tidak sembuh.


Kanak-kanak dari mana-mana umur dan orang dewasa boleh terkena sindrom Stevens-Johnson, walaupun orang yang mengalami imunokompromi, seperti menghidap HIV, cenderung lebih berisiko.

Gejala

Sindrom Stevens-Johnson biasanya bermula dengan gejala seperti selesema, seperti demam, sakit tekak, dan batuk. Seterusnya, dalam beberapa hari, kanak-kanak dengan sindrom Stevens-Johnson akan berkembang:

  • Sensasi terbakar di bibir, bahagian dalam pipi mereka (mukosa bukal), dan mata.
  • Ruam merah rata, yang mungkin mempunyai pusat gelap, atau berkembang menjadi lepuh.
  • Pembengkakan muka, kelopak mata, dan / atau lidah.
  • Merah, mata merah.
  • Sensitiviti terhadap cahaya (fotofobia).
  • Ulser atau erosi yang menyakitkan di mulut, hidung, mata, dan mukosa genital, yang boleh menyebabkan kerak.

Komplikasi sindrom Stevens-Johnson boleh merangkumi ulserasi dan buta kornea, pneumonitis, miokarditis, hepatitis, hematuria, kegagalan buah pinggang, dan sepsis.

Tanda Nikolsky yang positif, di mana lapisan atas kulit anak keluar ketika digosok, adalah tanda sindrom Stevens-Johnson yang teruk atau ia telah berkembang menjadi nekrolisis epidermis toksik.


Seorang kanak-kanak juga diklasifikasikan sebagai nekrolisis epidermis toksik jika mereka mempunyai lebih daripada 30% detasmen epidermis (kulit).

Punca

Walaupun lebih daripada 200 ubat boleh menyebabkan atau mencetuskan sindrom Stevens-Johnson, yang paling biasa termasuk:

  • Anticonvulsants (epilepsi atau rawatan kejang), termasuk Tegretol (Carbamazepine), Dilantin (Phenytoin), Phenobarbital, Depakote (Asid Valproik), dan Lamictal (Lamotrigine)
  • Antibiotik sulfonamida, seperti Bactrim (Trimethoprim / Sulfamethoxazole), yang sering digunakan untuk merawat UTI dan MRSA
  • Antibiotik beta-laktam, termasuk penisilin dan sefalosporin
  • Ubat anti-radang nonsteroid, terutamanya jenis oxicam, seperti Feldene (Piroxicam) (biasanya tidak diresepkan kepada kanak-kanak)
  • Zyloprim (allopurinol), yang biasanya digunakan untuk merawat gout

Sindrom Stevens-Johnson biasanya diduga disebabkan oleh reaksi ubat, tetapi jangkitan yang juga berkaitan dengannya boleh merangkumi yang disebabkan oleh:


  • Virus herpes simplex
  • Mycoplasma pneumoniae bakteria (radang paru-paru berjalan)
  • Hepatitis C
  • Histoplasma capsulatum kulat (Histoplasmosis)
  • Virus Epstein-Barr (mono)
  • Adenovirus

Rawatan

Rawatan untuk sindrom Stevens-Johnson biasanya bermula dengan menghentikan ubat apa pun yang mungkin mencetuskan reaksi dan kemudian rawatan sokongan sehingga pesakit pulih dalam kira-kira empat minggu. Pesakit ini sering memerlukan rawatan di unit rawatan intensif, dengan rawatan yang mungkin merangkumi:

  • Cecair IV
  • Nutrisi tambahan
  • Antibiotik untuk merawat jangkitan sekunder
  • Ubat sakit
  • Penjagaan luka
  • Steroid dan imunoglobulin intravena (IVIG), walaupun penggunaannya masih kontroversial

Rawatan sindrom Stevens-Johnson sering diselaraskan dalam pendekatan berpasukan, dengan doktor ICU, pakar dermatologi, pakar oftalmologi, ahli pulmonologi, dan ahli gastroenterologi.

Ibu bapa harus mendapatkan rawatan perubatan dengan segera sekiranya mereka berfikir bahawa anak mereka mungkin mempunyai sindrom Stevens-Johnson.