Tumor Pangkalan Tengkorak

Posted on
Pengarang: Joan Hall
Tarikh Penciptaan: 6 Januari 2021
Tarikh Kemas Kini: 7 Mungkin 2024
Anonim
Alami Tumor Tulang, Adik Ini Berobat Hingga Bisa Berjalan Lagi
Video.: Alami Tumor Tulang, Adik Ini Berobat Hingga Bisa Berjalan Lagi

Kandungan

Apakah pelbagai jenis tumor asas tengkorak?

Tumor asas tengkorak paling kerap tumbuh di dalam tengkorak tetapi kadang-kadang terbentuk di bahagian luar. Mereka boleh berasal dari pangkal tengkorak sebagai tumor primer atau merebak di sana dari barah di tempat lain sebagai tumor otak metastatik.

Tumor asas tengkorak diklasifikasikan berdasarkan jenis tumor dan lokasi di dalam pangkal tengkorak.

Di bahagian depan pangkal tengkorak (fossa kranial anterior), yang mengandungi soket mata dan sinus, tumor berikut lebih cenderung:

  • Meningioma

  • Neuroblastoma penciuman (esthesioneuroblastoma)

  • Kanser sinus paranasal

Bahagian tengah pangkal tengkorak (fossa kranial tengah) mengandungi turcica sella, struktur tulang berbentuk pelana di dasar tengkorak di mana kelenjar pituitari berada. Tumor yang timbul di kawasan ini disebut tumor sellar, dan mungkin termasuk:

  • Adenoma hipofisis

  • Kraniopharyngioma

  • Kista sumbing Rathke


Di petak belakang pangkal tengkorak (fossa kranial posterior), tumor berikut lebih kerap berlaku:

  • Neuroma akustik

  • Chondrosarcoma

  • Chordoma

  • Tumor epidermoid

  • Meningioma

Tumor Pangkalan Tengkorak Lain

Chondroma

Chondromas adalah tumor jinak yang sangat jarang dibuat daripada tulang rawan yang terdapat di tengkorak. Kedua tengkorak dan sinus paranasal mengandungi tulang rawan. Chondromas boleh berkembang di tulang rawan ini, biasanya pada orang berusia antara 10 dan 30 tahun.

Tumor ini tumbuh dengan perlahan, tetapi akhirnya boleh menyebabkan tulang patah atau tumbuh terlalu banyak, menimbulkan tekanan pada otak. Dalam keadaan yang jarang berlaku, chondromas boleh berkembang menjadi keadaan barah yang disebut chondrosarcomas.

Walaupun setiap individu mungkin mengalami gejala secara berbeza, ketika chondroma berkembang, ia dapat menyebabkan perubahan visual atau sakit kepala.

Mendiagnosis kondroma mungkin merangkumi kajian pencitraan seperti sinar-X, imbasan CT atau MRI untuk menentukan ukuran dan lokasi tumor.


Encephaloceles

Encephaloceles adalah penonjolan seperti otak pada bahagian otak dan meninges melalui bukaan di tengkorak. Kecacatan kelahiran yang jarang berlaku ini berlaku apabila tiub saraf, di mana otak dan saraf tunjang terbentuk, gagal ditutup sepenuhnya semasa perkembangan janin. Kulit atau, lebih jarang, selaput nipis, menutup kantung di luar tengkorak.

Encephaloceles boleh berlaku di pangkal tengkorak, bahagian atas atau belakang tengkorak, atau di antara dahi dan hidung. Keadaan yang berkaitan dengan ensefalosel termasuk hidrosefalus (pengumpulan cecair serebrospinal yang berlebihan di otak), kelewatan perkembangan, mikrosefali (kepala kecil yang tidak normal), kelumpuhan dan sawan.

Apabila ensefalocele berlaku, ia boleh menyebabkan salah satu atau semua gejala berikut:


  • Sakit kepala

  • Saliran hidung

  • Meningitis

  • Gangguan visual

  • Tinnitus

Mendiagnosis encephaloceles merangkumi analisis cecair hidung untuk protein yang disebut beta-2 transferrin yang paling banyak hanya terdapat dalam cecair serebrospinal. Imbasan CT dan MRI juga mungkin diperlukan untuk menentukan lokasi dan tahap keparahan kebocoran.

Hemangiopericytoma

Hemangiopericytoma adalah tumor yang jarang berlaku yang melibatkan saluran darah. Mereka paling biasa di kaki, kawasan pelvis, kepala, leher dan otak. Hemangiopericytoma selalunya adalah jisim yang tidak menyakitkan dengan sedikit atau tanpa gejala.

Sebilangan besar hemangiopericytoma terdapat pada tisu lembut tetapi boleh berlaku di pangkal tengkorak, rongga hidung dan sinus paranasal. Tumor ini mungkin jinak atau ganas; hemangiopericytoma barah boleh merebak ke tulang, paru-paru atau hati.

Sebagai tambahan kepada sejarah perubatan dan pemeriksaan fizikal yang lengkap, prosedur diagnostik untuk hemangiopericytoma mungkin termasuk sinar-X, CT scan atau MRI untuk menentukan ukuran dan lokasi tumor.

Rawatan hemangiopericytoma melibatkan pembedahan, yang melibatkan sama ada kraniotomi atau prosedur endoskopi endonasal. Pakar bedah boleh mengesyorkan rawatan dengan radiasi atau kemoterapi selepas pembedahan untuk meningkatkan kemungkinan hasil yang baik.

Angiofibroma Nasopharyngeal Base Skull

Angiofibroma nasofaring, juga dikenali sebagai angiofibroma nasofaring remaja, adalah tumor jinak di hidung yang biasanya dijumpai pada remaja lelaki.

Angiofibromas nasofaring merebak ke kawasan sekitar hidung, menyebabkan gejala seperti hidung tersumbat dan pendarahan dari hidung.

Osteoma Pangkalan Tengkorak

Osteoma adalah pertumbuhan tulang jinak (pertumbuhan tulang baru) yang kebanyakannya terdapat pada tulang tengkorak dan muka. Sekiranya tumor tulang tumbuh pada tulang yang lain, ia disebut osteoma homoplastik. Sekiranya tumbuh di tisu, ia dipanggil eteroplastik osteoma.

Osteoma pangkal tengkorak lambat tumbuh dan umumnya tidak menimbulkan gejala. Walau bagaimanapun, osteoma besar di beberapa lokasi boleh menyebabkan masalah dengan pernafasan, penglihatan atau pendengaran.

Lesi Apex Petrous

Luka lesi petrous adalah keabnormalan yang berlaku di hujung tulang di tengkorak di sebelah telinga tengah. Jenis lesi puncak petrous yang paling biasa adalah granuloma kolesterol jinak, iaitu sista. Lesi puncak petrous lain termasuk kolesteatoma, apicitis petrous, efusi petrous apex, dan barah tulang.

Sebilangan besar luka puncak petrous adalah jinak. Walau bagaimanapun, pesakit dengan jenis kanser lain mungkin mengalami lesi apeks petrous metastatik, yang merupakan tumor ganas yang berasal dari barah di tempat lain di badan dan kemudian merebak ke otak.