Kandungan
- Apakah distrofi kornea berbutir?
- Gejala Distrofi Kornea Granular
- Diagnosis Distrofi Kornea Granular
- Rawatan Distrofi Kornea Granular
- Langkah seterusnya
Diulas oleh:
Albert S. Jun, M.D., Ph.D.
Apakah distrofi kornea berbutir?
Distrofi kornea granular adalah keadaan yang jarang berlaku dan lambat yang mempengaruhi lapisan stromal (tengah) kornea di kedua-dua mata. Kornea adalah lapisan mata terluar. Deposit terbentuk di kornea selama dekad awal kehidupan dan boleh menyebabkan rasa tidak selesa dan / atau sakit pada mata dan akhirnya gangguan penglihatan di kemudian hari. Semua bentuk distrofi kornea adalah penyakit genetik yang diwarisi.
Distrofi kornea granular dikategorikan kepada dua jenis:
Distrofi kornea berbutir Jenis 1: Jenis 1 dicirikan oleh deposit di lapisan tengah kornea yang perlahan-lahan terbentuk bersama-sama untuk menghasilkan deposit yang lebih besar menyerupai serbuk roti. Deposit ini biasanya terbentuk semasa remaja lewat atau dewasa awal. Deposit boleh menyebabkan erosi kornea berulang (RCE), yang merupakan kerosakan sel yang berulang pada lapisan epitelium (atas) kornea. Kerosakan ini menyebabkan rasa sakit yang tajam di permukaan mata, terutama setelah bangun dari tidur atau ketika mata kering.
Distrofi kornea berbutir Jenis 2: Jenis 2 juga dikenali sebagai distrofi kornea Avellino. Dalam Jenis 2, deposit berbentuk tidak teratur terbentuk di lapisan tengah kornea. Deposit ini biasanya terbentuk pada awal hingga akhir usia kanak-kanak, dengan simpanan yang lebih sedikit daripada yang terdapat pada Jenis 1. Deposit ini dapat menyebabkan RCE setelah pertumbuhannya.
Gejala Distrofi Kornea Granular
Gejala mungkin tidak disedari sehingga terbentuknya erosi kornea. Hakisan kornea ini dapat menyebabkan penurunan kejelasan penglihatan yang disebabkan oleh keruh kornea di kemudian hari. Gejala lain termasuk kepekaan terhadap cahaya, ketidakselesaan mata atau kesakitan.
Diagnosis Distrofi Kornea Granular
Distrofi kornea granular sering didiagnosis semasa pemeriksaan mata rutin.
Rawatan Distrofi Kornea Granular
Rawatan untuk hakisan berulang yang tidak berulang dari distrofi kornea berbutir mungkin termasuk:
- Pembalut kanta lekap lembut dengan titisan antibiotik yang ditetapkan
- Titik atau salap antibiotik
Langkah seterusnya
Setelah RCE dari distrofi kornea berbutir telah sembuh, anda dan doktor anda akan membincangkan rawatan pencegahan, yang mungkin termasuk:
- Titisan natrium klorida atau titisan pelincir air mata buatan pada waktu siang.
- Salap pelincir pada waktu malam.
Sekiranya RCE berlaku walaupun terdapat rawatan pencegahan, doktor anda mungkin mencadangkan campur tangan pembedahan seperti:
- Tusukan kornea, prosedur di mana tusukan jarum diperlukan untuk membuat kawasan untuk mengikat tisu mata ke sel kornea lapisan atas
- Fototerapeutik keratektomi (PTK), rawatan laser yang membantu menghilangkan deposit dan mengikat tisu mata ke lapisan atas sel kornea
- Pembedahan pemindahan kornea