Kandungan
- Apa yang menyebabkan granulomatosis dengan polyangiitis?
- Apakah gejala granulomatosis dengan polyangiitis?
- Bagaimana granulomatosis dengan polyangiitis didiagnosis?
- Bagaimana granulomatosis dengan polyangiitis dirawat?
- Apa kemungkinan komplikasi granulomatosis dengan polyangiitis?
- Bilakah saya harus menghubungi penyedia penjagaan kesihatan saya?
- Perkara utama mengenai granulomatosis dengan polyangiitis
Granulomatosis dengan polyangiitis (IPK) adalah gangguan autoimun. Gangguan autoimun berlaku apabila sistem ketahanan badan menyerang dan merosakkan tisu yang sihat. Keadaan ini menyebabkan keradangan, pembengkakan, dan kerengsaan pada saluran darah dan tisu lain.
Keradangan ini mengurangkan atau menghentikan aliran darah ke organ dalam badan. Keadaan ini kebanyakannya mempengaruhi sistem pernafasan. Ini termasuk sinus, hidung, saluran angin, dan paru-paru. Ia juga boleh mempengaruhi buah pinggang. Tetapi ia boleh merosakkan organ dalam badan.
Apa yang menyebabkan granulomatosis dengan polyangiitis?
IPK tidak biasa. Ia boleh bermula pada usia berapa pun. Doktor tidak tahu apa yang menyebabkannya.
Apakah gejala granulomatosis dengan polyangiitis?
Sebilangan besar orang dengan IPK pertama kali mempunyai gejala samar-samar yang mungkin termasuk:
Keletihan atau keletihan
Sakit sendi
Gejala pernafasan atas yang tidak bertindak balas terhadap rawatan alahan atau selesema:
Hidung berair
Pelepasan berdarah
Sakit sinus
Kesesakan
Penyumbatan tiub eustachian di telinga
Batuk
Batuk yang menghasilkan darah
Sesak nafas
Jangkitan mata, kemerahan, terbakar, atau sakit
Kelemahan
Luka atau bisul kulit
Serak
Demam
Berpeluh malam
Bagaimana granulomatosis dengan polyangiitis didiagnosis?
Untuk mendiagnosis IPK, penyedia perkhidmatan kesihatan anda mungkin melakukan perkara berikut:
Ikuti sejarah kesihatan anda
Lakukan ujian fizikal
Kaji semula gejala anda
Perintahkan ujian darah
Perintahkan ujian darah antibodi sitoplasma antineutrofil (ANCA)
Perintahkan ujian pencitraan, seperti sinar-X dada atau imbasan CT paru-paru atau sinus
Lakukan biopsi dari organ yang terjejas untuk melihat apakah keadaannya ada
Pesan ujian air kencing
Sebilangan ujian ini dapat membantu mengatasi penyebab gejala anda yang lain. Mereka mungkin tidak mengesahkan diagnosis. Biopsi adalah satu-satunya cara untuk mengetahui dengan pasti apakah itu IPK.
Bagaimana granulomatosis dengan polyangiitis dirawat?
Sebilangan besar penghidap IPK boleh dirawat. Tetapi ubat-ubatan yang digunakan untuk merawat keadaan ini boleh membawa kesan sampingan sendiri. Pastikan anda membincangkan kesan sampingan ini dengan penyedia penjagaan kesihatan anda.
Ini adalah ubat biasa yang digunakan dalam rawatan:
Kortikosteroid. Steroid ini membantu mengurangkan keradangan. Penggunaan steroid jangka panjang boleh mempengaruhi kesihatan tulang anda, jadi penyedia penjagaan kesihatan anda juga dapat memerhatikan dan merawat perubahan kepadatan tulang anda.
Rituximab. Ini adalah antibodi terhadap sel-sel imun tertentu (sel-B). Sel-sel ini membantu menyebabkan keadaan autoimun dalam IPK.
Cyclophosphamide. Ini digunakan untuk merawat IPK aktif.
Ubat ini boleh diberikan untuk mengekalkan gejala yang remisi selama 1 hingga 2 tahun.
Ini adalah alternatif untuk metotreksat.
Ubat ini boleh diberikan bersama dengan prednison untuk merawat IPK dan membawa pengampunan.
Antibiotik. Jangkitan tertentu lebih kerap berlaku pada orang dengan keadaan ini. Antibiotik boleh diberikan untuk merawat atau mencegah jangkitan.
IPK mungkin akan kembali walaupun setelah berjaya menjalani rawatan. Teruskan menindaklanjuti dengan penyedia penjagaan kesihatan anda, walaupun anda dalam keadaan remeh.
Apa kemungkinan komplikasi granulomatosis dengan polyangiitis?
IPK berterusan boleh menyebabkan:
Keruntuhan tulang rawan di hidung
Jangkitan resdung dan telinga
Hilang pendengaran
Kerosakan buah pinggang
Kegagalan buah pinggang
Kematian
Bilakah saya harus menghubungi penyedia penjagaan kesihatan saya?
Hubungi penyedia perkhidmatan kesihatan anda jika anda mempunyai simptom di atas. Ini benar terutamanya jika anda telah mencuba rawatan di kaunter yang kelihatan sesuai, seperti ubat alergi, tanpa kejayaan.
Sentiasa hubungi penyedia perkhidmatan kesihatan anda jika anda mengalami perubahan dalam penglihatan. Hubungi jika anda mengalami batuk yang menghasilkan lendir berdarah. Ini mungkin merupakan gejala granulomatosis dengan polyangiitis (IPK) atau masalah kesihatan yang serius.
Perkara utama mengenai granulomatosis dengan polyangiitis
Granulomatosis dengan polyangiitis (IPK) adalah gangguan autoimun yang menyebabkan pembengkakan dan kerengsaan pada saluran darah dan tisu lain. Ia tidak biasa.
Doktor tidak tahu apa yang menyebabkannya.
Sebilangan besar orang dengan IPK pertama melaporkan gejala yang tidak jelas.
Biopsi adalah satu-satunya cara untuk mengetahui dengan pasti apakah itu IPK.
Sebilangan besar orang dengan IPK akan mendapat kelegaan dengan mengambil ubat kuat.
PNGK mungkin akan kembali walaupun setelah berjaya menjalani rawatan.
IPK yang berterusan dapat menimbulkan komplikasi serius.
Teruskan menindaklanjuti dengan penyedia perkhidmatan kesihatan anda, walaupun semasa anda masih dalam keadaan remeh.