Kandungan
Walaupun kita tidak tahu pasti apa yang menyebabkan penyakit, kita mempunyai beberapa maklumat mengenai apa yang membuat orang berisiko meningkat untuk menghidap penyakit ini.Perlu diingat bahawa sesiapa sahaja boleh menghidap limfoma. Sebilangan orang menghidap penyakit yang tidak mempunyai faktor risiko, dan yang lain mempunyai banyak faktor risiko tetapi tidak pernah mengalami limfoma.
Terdapat dua jenis limfoma utama, dan beberapa faktor risiko berbeza bagi kedua-dua jenis ini. Senarai di bawah akan mempertimbangkan kebanyakan faktor risiko untuk limfoma bukan Hodgkin, dengan bahagian di bahagian bawah artikel ini menyenaraikan faktor risiko yang mungkin unik untuk limfoma Hodgkin.
Faktor Risiko untuk Limfoma
Umur. Limfoma boleh berkembang pada kanak-kanak dan orang dewasa, tetapi majoriti orang yang didiagnosis biasanya berusia lebih dari 60 tahun. Selalunya apabila limfoma bukan Hodgkin terjadi pada kanak-kanak, ia berkaitan dengan gangguan kekurangan imun.
Seks. Lelaki lebih cenderung kepada limfoma berbanding wanita, tetapi beberapa jenis limfoma individu lebih kerap berlaku pada wanita.
Perlumbaan. Limfoma lebih kerap berlaku pada orang kulit putih di Amerika Syarikat daripada orang Afrika-Amerika atau Asia-Amerika.
Sistem imun yang lemah. Orang dengan penyakit kekurangan imun, dengan HIV / AIDS, atau yang menggunakan ubat imunosupresif untuk pemindahan organ lebih mudah terkena limfoma.
Jangkitan. Penyakit berjangkit yang boleh meningkatkan risiko limfoma termasuk hepatitis C, jangkitan Epstein-Barr (Burkitt limfoma), H. pylori (bakteria yang boleh menyebabkan ulser perut dan yang menimbulkan risiko limfoma MALT perut), Chlamydia psittaci (yang menyebabkan psittacosis), virus herpes manusia 8 (yang meningkatkan risiko limfoma Kaposi antara lain), HTLV-1 (yang dikaitkan dengan limfoma sel T tetapi tidak biasa di Amerika Syarikat).
Penyakit autoimun. Limfoma lebih kerap berlaku pada orang dengan rheumatoid arthritis, lupus, sindrom Sjogren, anemia hemolitik, dan penyakit seliak. Orang dengan penyakit seliak yang mempunyai kawalan diet yang baik nampaknya mempunyai risiko yang lebih rendah daripada mereka yang kurang berhati-hati dengan diet mereka.
Sinaran. Orang yang terdedah kepada tahap radiasi yang tinggi seperti mangsa kemalangan reaktor nuklear dan bom atom berisiko meningkat untuk mengembangkan limfoma bukan Hodgkin.
Rawatan barah. Kedua-dua kemoterapi dan terapi radiasi untuk barah dapat meningkatkan kemungkinan terkena limfoma.
Pendedahan kimia / persekitaran. Pendedahan terhadap racun perosak, racun rumpai, dan beberapa pelarut organik boleh meningkatkan risiko.
Implan payudara. Walaupun jarang berlaku, implan payudara dikaitkan dengan limfoma sel besar anaplastik pada tisu parut.
Imunisasi. Hubungan antara vaksinasi dan limfoma tetap tidak jelas dan kontroversial. Walaupun kajian sebelumnya menunjukkan bahawa vaksinasi BCG mungkin dikaitkan dengan risiko terkena limfoma yang lebih tinggi, kajian tahun 2020 mendapati hubungan ini tidak jelas. Vaksin lain (campak, selesema) juga dapat meningkatkan risiko terkena limfoma dan yang lain (tetanus, polio, cacar) dapat menurunkan risiko limfoma, tetapi data epidemiologi yang menyokong perkaitan ini belum matang.
Sejarah keluarga. Walaupun beberapa pesakit dengan limfoma mengaku anggota keluarga mereka juga menderita penyakit ini, tidak ada bukti yang diketahui bahawa limfoma turun temurun. Dalam beberapa keadaan, keadaan yang mempengaruhi sistem imun mungkin berlaku dalam keluarga, oleh itu meningkatkan kemungkinan limfoma berkembang dalam keluarga.
Faktor Risiko untuk Hodgkin Lymphoma
Faktor risiko untuk limfoma Hodgkin sering berbeza bagi mereka yang mempunyai limfoma bukan Hodgkin.
Umur. Limfoma Hodgkin paling biasa berlaku di antara usia 15 hingga 40 tahun.
Jangkitan. Jangkitan bekas dengan virus Epstein-Barr, virus yang menyebabkan gejala mononukleosis terkenal, adalah perkara biasa.
Sejarah keluarga. Kira-kira 5% orang yang menghidap penyakit Hodgkin mempunyai sejarah keluarga penyakit ini.