Kandungan
Sindrom Klippel-Trenaunay (KT) adalah gangguan saluran darah yang berlaku semasa kelahiran. Penyelidik tidak pasti mengapa ia berlaku kerana nampaknya tidak diturunkan secara genetik. Sindrom Klippel-Trenaunay mempengaruhi lelaki dan wanita. Tidak diketahui dengan tepat berapa kerap berlaku.Gejala
Gejala sindrom KT mungkin termasuk:
- Tanda lahir noda port-anggur yang besar (biasanya gejala pertama diperhatikan) disebabkan oleh saluran darah kecil di bawah kulit. Mungkin merah gelap, ungu, naik ke atas, atau mungkin terdapat lebam di atasnya yang mudah berdarah. Selalunya noda anggur porta besar dan kerana sindrom KT biasanya menyerang kaki (tiga kali lebih mungkin daripada bahagian lain), tanda lahir boleh menutupi dari punggung dan pinggul hingga kaki di bahagian badan yang terkena, sebagai contoh.
- Hemangioma (jisim saluran darah yang tidak normal)
- Urat varikos
- Pertumbuhan tisu lembut dan tulang yang berlebihan pada kaki yang terkena
Masalah pembuluh darah dan pertumbuhan yang berlebihan menyebabkan pendarahan, sakit, jangkitan kulit (selulitis), kesukaran berjalan, dan gumpalan darah (yang boleh menghentikan peredaran darah di kaki, atau pergi ke bahagian lain badan dan menyebabkan kerosakan). Setiap orang yang menghidapi sindrom Klippel-Trenaunay-Weber dipengaruhi secara berbeza, dan masalah yang dialami mungkin hanya dari sedikit tidak selesa hingga mengalami gangguan.
Gangguan saluran darah lain dengan simptom yang serupa adalah sindrom Parkes-Weber dan sindrom Sturge-Weber. Kedua-duanya menyebabkan noda anggur port dan kerosakan saluran darah. Walau bagaimanapun, tidak seperti sindrom Klippel-Trenaunay, sindrom Parkes-Weber dan sindrom Sturge-Weber merangkumi kusut saluran darah yang disebut arteriovenous malformations (AVM), dan cenderung menjadi teruk dengan gejala yang lebih sukar.
Diagnosis
Gejala sindrom Klippel-Trenaunay terdapat semasa kelahiran. Diagnosis didasarkan pada gejala, terutamanya adanya noda anggur port dan pertumbuhan tisu lembut atau tulang yang berlebihan. Imbasan CT dan MRI sangat membantu dalam menentukan tahap sindrom.
Rawatan
Rawatan sindrom KT memberi tumpuan kepada gejala. Banyak orang dibantu dengan rawatan sederhana seperti stoking mampatan elastik, yang dapat mengurangkan rasa sakit dan bengkak. Terapi laser dapat mengurangkan atau menghilangkan noda anggur port.
Kadang-kadang pembedahan diperlukan untuk menghilangkan hemangioma besar atau untuk membuang tisu berlebihan dari kaki yang tumbuh dengan teruk. Dalam keadaan yang jarang berlaku, kaki yang terkena mungkin perlu diamputasi kerana pembekuan darah atau pertumbuhan yang teruk.
Walaupun melemahkan dan menyakitkan, banyak orang yang mengalami sindrom Klippel-Trenaunay melakukannya dengan baik dengan sedikit rawatan. Pembedahan hanya diperlukan dalam kes yang teruk.