Kandungan
- Apakah myositis badan inklusi?
- Gejala Myositis Badan Inklusi
- Bagaimana myositis badan inklusi didiagnosis?
- Penyebab Myositis Badan Inklusi
- Rawatan Myositis Badan Inklusi
- Prognosis dan Komplikasi Myositis Badan Inklusi
Inklusi badan myositis (IBM) menyebabkan kelemahan otot yang mungkin bertambah buruk dari masa ke masa dan merosakkan otot. Kadar penurunan ini berbeza antara individu. Keadaan otot degeneratif ini lebih kerap berlaku pada orang dewasa yang lebih tua, terutama lelaki berusia lebih dari 50 tahun.
Apakah myositis badan inklusi?
Myositis adalah istilah luas yang menggambarkan keradangan otot. Badan inklusi adalah struktur tidak normal yang terdapat pada sel otot yang dapat dilihat pada biopsi otot pesakit dengan IBM. Kehadiran badan inklusi membezakan jenis myositis ini dari keadaan yang serupa seperti polimositos.
Gejala Myositis Badan Inklusi
Inklusi badan myositis menyebabkan kelemahan otot dan degenerasi di kawasan tertentu badan. Kawasan yang paling banyak terkena adalah pergelangan tangan dan jari, depan paha dan depan kaki di bawah lutut.
Kerana otot di kawasan ini secara beransur-ansur hilang, anda mungkin mengalami gejala berikut:
Kerap tersandung dan jatuh
Kelemahan otot pada paha depan, tangan, lengan bawah dan pergelangan kaki
Lutut memberi jalan
Kehilangan keupayaan untuk berjalan atau ketangkasan di tangan anda
Kesukaran menaikkan bahagian depan kaki anda (jatuh kaki)
Gejala-gejala ini biasanya berkembang secara beransur-ansur - selama beberapa bulan dan, kadang-kadang, bertahun-tahun. Gejala tidak selalu ada atau sama dirasakan di kedua-dua belah badan. Lokasi, keparahan dan permulaan gejala mungkin berbeza dari orang ke orang.
Bagaimana myositis badan inklusi didiagnosis?
Apabila anda semakin tua, anda mungkin mengalami banyak masalah kesihatan. Kelemahan otot sering dijangkakan seiring bertambahnya usia dan mudah diketepikan. Oleh kerana myositis jarang berlaku, banyak kes IBM tidak didiagnosis atau salah didiagnosis selama bertahun-tahun setelah gejala pertama muncul. Tidak banyak doktor yang melihat pesakit myositis, dan lebih sedikit lagi yang merawatnya. Sebaiknya dapatkan pendapat pakar myositis sekiranya anda atau doktor anda mengesyaki anda mungkin menghidap penyakit ini.
Untuk mendiagnosis myositis badan inklusi, pakar boleh menggunakan semua atau gabungan kaedah ini:
Pemeriksaan fizikal dan sejarah perubatan
Ujian darah untuk mencari enzim atau antibodi khusus penyakit
Kajian konduksi saraf untuk mengukur sebarang gangguan pada isyarat saraf
Elektromiografi untuk membantu mengesampingkan keadaan neurologi
Biopsi otot untuk mengesahkan kehadiran badan inklusi untuk mengesahkan diagnosis
Ujian genetik
Penyebab Myositis Badan Inklusi
Mayat inklusi dijumpai dalam dua keadaan yang berbeza, namun berkaitan. Walaupun gejala dan diagnosisnya serupa, asal usulnya berbeza:
Myositis badan inklusi sporadis (s-IBM) tidak mempunyai sebab yang diketahui. Ia mempunyai komponen autoimun, yang bermaksud tubuh menyerang dirinya sendiri. Walau bagaimanapun, faktor lain mungkin berlaku, dan masih belum diketahui apa yang mencetuskan s-IBM.
Miopati badan inklusi keturunan (h-IBM) boleh dikaitkan dengan faktor genetik. Ia disebut "myopathy" dan bukannya "myositis" kerana keradangan otot pada amnya tidak terlibat. Ia biasanya muncul lebih awal daripada s-IBM - kadang-kadang seawal 20-an. Penyakit ini juga cenderung membebaskan otot paha hingga tahap lanjut.
Rawatan Myositis Badan Inklusi
Pada masa ini tidak ada rawatan yang dapat membalikkan atau menyingkirkan myositis badan inklusi anda. Walaupun komponen autoimun, IBM tidak bertindak balas dengan baik terhadap imunoterapi. Namun, ini dapat bermanfaat bagi beberapa pesakit, terutama mereka yang mengalami gangguan autoimun yang lain.
Banyak pesakit myositis badan inklusi juga dapat memanfaatkan terapi fizikal, pekerjaan dan pertuturan.
Terapi fizikal dapat membantu mengekalkan kekuatan dan mobiliti selama mungkin.
Terapi pekerjaan dapat membantu menjadikan aktiviti harian lebih mudah dan membantu mengelakkan kecederaan jatuh.
Terapi bahasa pertuturan dapat membantu menguruskan masalah menelan.
Oleh kerana myositis badan inklusi merosakkan otot, senaman harus dilakukan di bawah bimbingan pakar. Doktor pemulihan atau pakar neurologi yang pakar dalam myositis dapat membantu anda membuat rancangan latihan kebiasaan.
Terdapat juga ujian klinikal yang berterusan untuk myositis. Tanya doktor anda untuk maklumat lebih lanjut.
Oleh kerana sifat IBM yang kronik, sebilangan pesakit juga mungkin mendapat manfaat daripada berunding dengan ahli psikologi pemulihan untuk menguruskan aspek psikologi hidup dengan myositis.
Prognosis dan Komplikasi Myositis Badan Inklusi
Walaupun tidak ada rawatan yang berkesan, mempunyai myositis badan inklusi tidak mempengaruhi jangka hayat anda secara langsung. Walau bagaimanapun, ia dapat memendekkan jangka hayat anda secara tidak langsung melalui akibat berbahaya kehilangan kekuatan otot anda. Apabila kelemahan otot bertambah buruk dan merebak, anda mungkin mengalami:
Kesukaran menelan (disfagia) yang boleh menyebabkan tercekik
Gangguan pernafasan dari diafragma yang lemah
Kecederaan akibat jatuh
Mobiliti yang lemah yang mungkin memerlukan penggunaan alat bantu, seperti kerusi roda
Luka tekanan, atrofi otot dan akibat lain dari pergerakan yang lemah
Pakar myositis dapat membantu anda menguruskan aspek ini dan aspek serta risiko hidup dengan myositis badan inklusi.