Kandungan
Gastroschisis adalah cacat lahir di mana bayi dilahirkan dengan sebahagian atau seluruh usus di bahagian luar perut kerana pembukaan otot perut yang tidak normal. Pembukaan boleh berkisar dari kecil hingga besar, dan dalam beberapa kes, organ lain juga dapat menonjol melalui lubang.Ibu muda yang menggunakan ubat rekreasi pada awal kehamilan atau merokok mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk melahirkan bayi dengan gastroskisis, tetapi dalam banyak kes, tidak diketahui apa yang menyebabkan gangguan tersebut. Terdapat beberapa bukti bahawa gastroskisis mungkin diwarisi dalam corak resesif autosomal.
Kira-kira 1 dari 5,000 bayi di Amerika Syarikat dilahirkan dengan gastroschisis, walaupun kajian menunjukkan bahawa jumlah kes gastroskisis meningkat baik di A.S. dan di seluruh dunia. Kelainan ini mempengaruhi bayi dari semua etnik.
Gejala dan Diagnosis
Menguji darah ibu hamil untuk alpha-fetoprotein (AFP) akan menunjukkan tahap AFP yang tinggi sekiranya terdapat gastroskisis. Gangguan ini juga dapat dikesan oleh ultrasound janin.
Bayi dengan gastroskisis biasanya mempunyai bukaan menegak 5 cm di dinding perut ke sisi tali pusat. Selalunya sebahagian besar usus kecil keluar melalui bukaan ini dan terletak di bahagian luar perut. Pada beberapa bayi, usus besar dan organ lain juga mungkin melalui bukaan.
Bayi dengan gastroskisis sering mempunyai berat lahir rendah atau dilahirkan sebelum waktunya. Mereka juga mungkin mempunyai cacat lahir lain seperti usus yang kurang berkembang, atau gastroskisis mungkin merupakan sebahagian daripada gangguan genetik atau sindrom.
Rawatan
Banyak kes gastroskisis dapat diperbaiki secara pembedahan. Dinding perut diregangkan dan kandungan usus diletakkan kembali ke dalam dengan lembut. Kadang kala pembedahan tidak dapat dilakukan dengan segera kerana usus membengkak. Dalam kes ini, usus ditutup dengan kantung khas sehingga pembengkakan cukup turun sehingga boleh diletakkan kembali di dalam badan.
Setelah usus kembali ke dalam badan, kelainan lain dapat diatasi. Perlu beberapa minggu untuk usus mula berfungsi dengan normal. Pada masa itu, bayi diberi makan melalui vena (disebut nutrisi parenteral total). Sebilangan bayi yang dilahirkan dengan gastroschisis pulih sepenuhnya selepas pembedahan, tetapi ada yang mengalami komplikasi atau memerlukan formula khas untuk memberi makan. Seberapa baik bayi bergantung pada masalah usus yang berkaitan.
Sokongan untuk Gastroschisis
Terdapat banyak kumpulan sokongan dan sumber-sumber lain yang dapat membantu mengatasi tekanan emosi dan kewangan semasa membawa bayi dengan gastroskisis. Ini termasuk:
- Mothers Of Omphaloceles (MOO): Kumpulan Sokongan dan Webring Omphalocele
- Avery's Angels Gastroschisis Foundation: Memberi sokongan emosi dan kewangan kepada keluarga yang mempunyai bayi yang dilahirkan dengan gastroschisis
- IBDIS: Maklumat Sistem Maklumat Kecacatan Kelahiran Antarabangsa mengenai Gastroschisis dan Omphalocele.
- March of Dimes: penyelidik, sukarelawan, pendidik, pekerja jangkauan, dan penyokong yang bekerjasama untuk memberi peluang kepada semua bayi untuk bertarung
- Penyelidikan Kecacatan Kelahiran untuk Kanak-kanak: perkhidmatan rangkaian ibu bapa yang menghubungkan keluarga yang mempunyai anak dengan kecacatan kelahiran yang sama
- Kesihatan Kanak-kanak: maklumat kesihatan yang diluluskan oleh doktor mengenai kanak-kanak dari sebelum kelahiran hingga remaja
- CDC: Kecacatan Kelahiran: Jabatan Kesihatan & Perkhidmatan Manusia, Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit
- NIH: Pejabat Penyakit Jarang: National Inst. Kesihatan - Pejabat Penyakit Jarang
- Rangkaian Terapi Fetal Amerika Utara: NAFTNet (Rangkaian Terapi Fetal Amerika Utara) adalah persatuan pusat perubatan sukarela di Amerika Syarikat dan Kanada dengan kepakaran yang mantap dalam pembedahan janin dan bentuk penjagaan multidisiplin lain untuk gangguan kompleks janin.