Kandungan
- Punca
- Gejala
- Peperiksaan dan Ujian
- Rawatan
- Outlook (Prognosis)
- Bila hendak menghubungi seorang profesional perubatan
- Pencegahan
- Nama Alternatif
- Rujukan
- Tarikh Semakan 8/28/2018
Fuchs '(disebut "fooks") distrofi adalah penyakit mata di mana sel lapisan lapisan permukaan kornea perlahan-lahan mula mati. Penyakit ini paling sering menjejaskan kedua-dua mata.
Punca
Fistrofi Fuchs boleh diwarisi, yang bermaksud ia boleh diturunkan dari ibu bapa kepada anak-anak. Sekiranya salah satu ibu bapa anda mempunyai penyakit ini, anda mempunyai peluang 50% untuk membangunkan keadaan ini.
Walau bagaimanapun, keadaan ini juga mungkin berlaku pada orang tanpa sejarah keluarga penyakit yang diketahui.
Fystrophy Fuchs lebih umum pada wanita daripada pada lelaki. Masalah penglihatan TIDAK muncul sebelum umur 50 tahun dalam kebanyakan kes. Walau bagaimanapun, pembekal penjagaan kesihatan mungkin dapat melihat tanda-tanda penyakit pada orang-orang yang terjejas oleh usia 30-an atau 40-an.
Fystrophy Fuchs menjejaskan lapisan sel nipis yang melambangkan bahagian belakang kornea. Sel-sel ini membantu pam cecair yang berlebihan keluar dari kornea. Apabila sel-sel semakin banyak hilang, cecair mula membina kornea, menyebabkan pembengkakan dan kornea mendung.
Pada mulanya, bendalir boleh membina hanya semasa tidur, apabila mata ditutup. Apabila penyakit menjadi lebih teruk, lepuhan kecil mungkin terbentuk. Lepuh menjadi lebih besar dan akhirnya akan pecah. Ini menyebabkan sakit mata. Fystropi Fuchs juga boleh menyebabkan bentuk kornea berubah, membawa kepada masalah penglihatan yang lebih banyak.
Gejala
Gejala mungkin termasuk:
- Kesakitan mata
- Kepekaan mata kepada cahaya dan silau
- Penglihatan kabur atau kabur, pada mulanya hanya pada waktu pagi
- Melihat hampir berwarna di sekitar lampu
- Peningkatan penglihatan sepanjang hari
Peperiksaan dan Ujian
Pembekal boleh mendiagnosis distrofi Fuchs semasa peperiksaan celah lampu.
Ujian lain yang mungkin dilakukan termasuk:
- Pachymetry - mengukur ketebalan kornea
- Peperiksaan mikroskop spesifik - membolehkan pembekal melihat lapisan nipis sel yang menyusun bahagian belakang kornea
- Ujian ketajaman visual
Rawatan
Titik mata atau salap yang menarik cecair keluar dari kornea digunakan untuk melegakan gejala degenerasi Fuchs.
Sekiranya kudis menyakitkan pada kornea, kanta lekap lembut atau pembedahan untuk membuat luka di atas luka boleh membantu mengurangkan kesakitan.
Satu-satunya ubat untuk distrofi Fuchs ialah pemindahan kornea.
Sehingga baru-baru ini, jenis pemindahan kornea yang paling biasa adalah keratoplasti yang menembusi. Semasa prosedur ini, sekeping kecil kornea dikeluarkan, meninggalkan pembukaan di hadapan mata. Sekeping kornea dari seorang penderma manusia kemudiannya dijahit ke pembukaan di hadapan mata.
Teknik baru yang disebut keratoplasti endothelial (DSEK, DSAEK, atau DMEK) menjadi pilihan pilihan bagi orang-orang yang mengalami distrofi Fuchs. Dalam prosedur ini, hanya lapisan dalaman kornea yang diganti, bukannya semua lapisan. Ini membawa kepada pemulihan yang lebih cepat dan komplikasi yang lebih sedikit. Jahitan paling sering tidak diperlukan.
Outlook (Prognosis)
Pengganggu Fuchs semakin buruk dari masa ke masa. Tanpa transplantasi kornea, seseorang yang mengalami distrofi Fuchs boleh menjadi buta atau mengalami kesakitan teruk dan penglihatan yang sangat berkurangan.
Kes malnutrisi Fuchs sering memburukkan selepas pembedahan katarak. Pakar bedah katarak akan menilai risiko ini dan boleh mengubah suai teknik atau masa pembedahan katarak anda.
Bila hendak menghubungi seorang profesional perubatan
Hubungi penyedia anda jika anda mempunyai:
- Kesakitan mata
- Kepekaan mata kepada cahaya
- Rasa ada sesuatu di mata anda apabila tiada apa-apa di sana
- Masalah penglihatan seperti melihat penglihatan hampir atau mendung
- Penglihatan yang semakin teruk
Pencegahan
Tiada pencegahan yang diketahui. Mengelakkan pembedahan katarak atau mengambil langkah berjaga-jaga khas semasa pembedahan katarak boleh menangguhkan keperluan untuk pemindahan kornea.
Nama Alternatif
Fystrophy Fuchs '; Dystrophy endothelial Fuchs; Fuchs 'distrofi kornea
Rujukan
Bowling B. Kornea. In: Bowling B, ed. Kanslong's Ophthalmology Clinical. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: bab 6.
Folberg R. Mata. In: Kumar V, Abbas AK, Aster JC, eds. Robbins dan Cotran Dasar Penyakit Pathologi. 9 ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: bab 29.
Rosado-Adames N, Afshari NA. Penyakit endothelium kornea. In: Yanoff M, Duker JS, eds. Oftalmologi. Ed ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: bab 4.21.
Tarikh Semakan 8/28/2018
Dikemaskini oleh: Franklin W. Lusby, MD, pakar mata, Institut Penglihatan Lusby, La Jolla, CA. Juga disemak oleh David Zieve, MD, MHA, Pengarah Perubatan, Brenda Conaway, Pengarah Editorial, dan A.D.A.M. Pasukan editorial.