Ensiklopedia

Craniosynostosis

Posted on
Pengarang: Randy Alexander
Tarikh Penciptaan: 26 April 2021
Tarikh Kemas Kini: 16 November 2024
Anonim
Craniosynostosis and its treatment | Boston Children’s Hospital
Video.: Craniosynostosis and its treatment | Boston Children’s Hospital

Kandungan

Craniosynostosis adalah kecacatan kelahiran di mana satu atau lebih jahitan pada kepala bayi lebih awal daripada biasa.


Tengkorak bayi atau anak kecil terdiri daripada plat bonyok yang masih bertambah. Sempadan di mana plat ini bersilang disebut garis jahitan atau jahitan. Sarung membenarkan pertumbuhan tengkorak. Mereka biasanya menutup ("fius") pada masa kanak-kanak berusia 2 atau 3 tahun.

Tutup awal jahitan menyebabkan bayi mempunyai kepala yang luar biasa berbentuk. Ini mungkin menghadkan pertumbuhan otak.

Punca

Penyebab craniosynostosis tidak diketahui. Gen mungkin memainkan peranan, tetapi biasanya tidak ada riwayat keluarga keadaannya. Selalunya, ia mungkin disebabkan oleh tekanan luaran pada kepala bayi sebelum lahir.

Dalam kes-kes apabila ini diturunkan melalui keluarga (warisan), ia mungkin berlaku dengan masalah kesihatan lain, seperti sawan, kecerdasan menurun, dan buta. Gangguan genetik yang sering dikaitkan dengan craniosynostosis termasuklah Crouzon, Apert, Carpenter, Saethre-Chotzen, dan Pfeiffer sindrom.

Walau bagaimanapun, kebanyakan kanak-kanak dengan craniosynostosis sebaliknya sihat dan mempunyai kecerdasan biasa.


Gejala

Gejala bergantung kepada jenis craniosynostosis. Mereka mungkin termasuk:

  • Tiada "titik lembut" (fontanelle) pada tengkorak yang baru lahir
  • Sebuah rabung keras di sepanjang jahitan yang terjejas
  • Bentuk kepala yang luar biasa
  • Tidak perlahan atau tidak meningkatkan saiz kepala dari masa ke masa apabila bayi bertumbuh

Jenis craniosynostosis adalah:

  • Sinostosis Sagittal (scaphocephaly) adalah jenis yang paling biasa. Ia menjejaskan jahitan utama di bahagian atas kepala. Daya penutup awal kepala menjadi bertambah panjang dan sempit, bukan lebar. Bayi dengan jenis ini cenderung mempunyai dahi yang luas. Ia lebih biasa pada lelaki berbanding perempuan.
  • Plagiocephaly depan adalah jenis yang paling umum. Ia menjejaskan jahitan yang berjalan dari telinga ke telinga di bahagian atas kepala. Ia lebih biasa pada kanak-kanak perempuan.
  • Sinostosis metopic adalah satu bentuk yang jarang berlaku yang menjejaskan jahitan dekat dengan dahi. Bentuk kepala kanak-kanak boleh digambarkan sebagai trigonocephaly. Ia mungkin berkisar dari ringan hingga teruk.

Peperiksaan dan Ujian

Pembekal penjagaan kesihatan akan merasakan kepala bayi dan melakukan ujian fizikal.


Ujian berikut boleh dilakukan:

  • Mengukur lilitan kepala bayi
  • X-ray tengkorak
  • CT scan kepala

Lawatan kanak-kanak adalah bahagian penting dalam penjagaan kesihatan anak anda. Mereka membenarkan pembekal sentiasa memeriksa pertumbuhan kepala bayi anda dari semasa ke semasa. Ini akan membantu mengenal pasti masalah lebih awal.

Rawatan

Pembedahan biasanya diperlukan. Ia dilakukan semasa bayi masih bayi. Matlamat pembedahan adalah:

  • Melegakan apa-apa tekanan pada otak.
  • Pastikan terdapat ruang yang cukup di tengkorak untuk membolehkan otak tumbuh dengan sempurna.
  • Tingkatkan penampilan kepala kanak-kanak.

Outlook (Prognosis)

Seberapa baik kanak-kanak bergantung pada:

  • Berapa banyak jahitan yang terlibat
  • Kesihatan keseluruhan kanak-kanak

Kanak-kanak dengan keadaan ini yang menjalani pembedahan berbuat baik dalam kebanyakan kes, terutamanya apabila keadaan itu tidak dikaitkan dengan sindrom genetik.

Komplikasi yang mungkin

Craniosynostosis menyebabkan kecacatan kepala yang boleh teruk dan kekal jika tidak diperbetulkan. Komplikasi termasuk:

  • Peningkatan tekanan intrakranial
  • Kejang
  • Kelewatan pembangunan

Bila hendak menghubungi seorang profesional perubatan

Hubungi pembekal anak anda jika anak anda mempunyai:

  • Bentuk kepala yang luar biasa
  • Masalah dengan pertumbuhan
  • Puncak yang luar biasa dibangkitkan pada tengkorak

Nama Alternatif

Penutupan awal jahitan; Synostosis; Plagiocephaly; Scaphocephaly; Fontanelle - craniosynostosis; Tempat yang lembut - craniosynostosis

Arahan Pesakit

  • Pembaikan Craniosynostosis - pelepasan

Imej


  • Tengkorak seorang bayi yang baru lahir

Rujukan

Laman web Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit. Fakta mengenai craniosynostosis. www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/craniosynostosis.html. Dikemaskini 10 Disember 2015. Diakses pada 11 Januari 2018.

Graham JM, Sanchwez-Lara PA. Craniosynostosis: umum. In: Graham JM, Sanchez-Lara PA, eds. Corak Pengenalan Manusia Smith yang Ketara. 4th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: bab 29.

Kinsman SL, Johnston MV. Anomali kongenital sistem saraf pusat. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Gemeen JW, Schor NF, eds. Buku Teks Pediatrik Nelson. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: bab 591.

Tarikh Semakan 12/13/2017

Dikemaskini oleh: Kimberly G.Lee, MD, MSc, IBCLC, Profesor Madya Pediatrik, Bahagian Neonatologi, Universiti Perubatan Carolina Selatan, Charleston, SC. Kajian yang disediakan oleh VeriMed Healthcare Network. Juga disemak oleh David Zieve, MD, MHA, Pengarah Perubatan, Brenda Conaway, Pengarah Editorial, dan A.D.A.M. Pasukan editorial.