Kandungan
- Punca
- Gejala
- Peperiksaan dan Ujian
- Rawatan
- Kumpulan Sokongan
- Outlook (Prognosis)
- Komplikasi yang mungkin
- Bila hendak menghubungi seorang profesional perubatan
- Nama Alternatif
- Rujukan
- Tarikh Semakan 1/19/2018
Rhabdomyosarcoma adalah tumor kanser (malignan) dari otot yang dilekatkan pada tulang. Kanser ini kebanyakannya memberi kesan kepada kanak-kanak.
Punca
Rhabdomyosarcoma boleh berlaku di banyak tempat di dalam badan.Laman yang paling umum adalah kepala atau leher, sistem kencing atau pembiakan, dan lengan atau kaki.
Penyebab rhabdomyosarcoma tidak diketahui. Ia adalah tumor yang jarang berlaku dengan hanya beberapa ratus kes baru setahun di Amerika Syarikat.
Sesetengah kanak-kanak dengan kecacatan kelahiran tertentu mengalami peningkatan risiko. Sesetengah keluarga mempunyai mutasi gen yang meningkatkan risiko ini. Kebanyakan kanak-kanak dengan rhabdomyosarcoma tidak mempunyai faktor risiko yang diketahui.
Gejala
Gejala yang paling biasa adalah jisim yang mungkin atau mungkin tidak menyakitkan.
Gejala-gejala lain bergantung kepada lokasi tumor.
- Tumor dalam hidung atau tekak boleh menyebabkan pendarahan, masalah kesesakan, masalah menelan, atau masalah sistem saraf jika mereka memasuki otak.
- Tumor di sekeliling mata boleh menyebabkan bulging mata, masalah dengan penglihatan, bengkak di sekeliling mata, atau sakit.
- Tumor di telinga, boleh menyebabkan sakit, pendengaran, atau pembengkakan.
- Tumor pundi kencing dan vagina boleh menyebabkan masalah mula membuang air kencing atau mempunyai pergerakan usus, atau kawalan air kencing yang lemah.
- Tumor otot boleh menyebabkan ketulan yang menyakitkan, dan boleh disalah anggap sebagai kecederaan.
Peperiksaan dan Ujian
Diagnosis sering ditangguhkan kerana tidak ada gejala dan kerana tumor mungkin muncul pada masa yang sama seperti kecederaan baru-baru ini. Diagnosis awal adalah penting kerana kanser ini merebak dengan cepat.
Penyedia penjagaan kesihatan akan melakukan ujian fizikal. Soalan terperinci akan ditanya mengenai gejala dan sejarah perubatan.
Ujian yang boleh dipesan termasuk:
- X-Ray dada
- CT scan dada untuk mencari penyebaran tumor
- CT scan tapak tumor
- Biopsi sumsum tulang (mungkin menunjukkan kanser telah merebak)
- Pemeriksaan tulang untuk mencari penyebaran tumor
- Imbasan MRI tapak tumor
- Ketuk tulang belakang (lumbar puncture)
Rawatan
Rawatan bergantung pada tapak dan jenis rhabdomyosarcoma.
Sama ada radiasi atau kemoterapi, atau kedua-duanya, akan digunakan sebelum atau selepas pembedahan. Secara umumnya, pembedahan dan terapi radiasi digunakan untuk merawat tapak utama tumor. Kemoterapi digunakan untuk merawat penyakit di semua tapak di dalam badan.
Kemoterapi adalah bahagian penting rawatan untuk mencegah penyebaran dan kanser berulang. Banyak ubat kemoterapi yang berlainan yang aktif terhadap rhabdomyosarcoma. Pembekal anda akan membincangkannya dengan anda.
Kumpulan Sokongan
Tekanan penyakit boleh dikurangkan dengan menyertai kumpulan sokongan kanser. Berkongsi dengan orang lain yang mempunyai pengalaman dan masalah biasa boleh membantu anda tidak merasa sendirian.
Outlook (Prognosis)
Dengan rawatan yang intensif, kebanyakan kanak-kanak dengan rhabdomyosarcoma dapat bertahan lama. Penyembuhan bergantung kepada jenis tumor tertentu, lokasinya, dan berapa banyaknya ia telah menyebar.
Komplikasi yang mungkin
Komplikasi kanser ini atau rawatannya termasuk:
- Komplikasi daripada kemoterapi
- Lokasi pembedahan tidak mungkin
- Penyebaran kanser (metastasis)
Bila hendak menghubungi seorang profesional perubatan
Hubungi pembekal anda jika anak anda mempunyai gejala rhabdomyosarcoma.
Nama Alternatif
Kanser tisu lembut - rhabdomyosarcoma; Sarcoma tisu lembut; Rhabdomyosarcoma Alveolar; Rhabdomyosarcoma Embryonal; Sarcoma botryoides
Rujukan
Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Tumor pepejal kanak-kanak. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Onkologi Klinikal Abeloff. Ed ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: bab 95.
Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Rhabdomyosarcoma. In: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, eds. Tumit Tisu Lembut Enzinger dan Weiss. 6 ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: bab 20.
Laman web Institut Kanser Kebangsaan. Rawatan rhabdomyosarcoma kanak-kanak (PDQ) - versi profesional kesihatan. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Dikemaskini pada 2 Februari 2018. Diakses pada 9 Mac, 2018.
Tarikh Semakan 1/19/2018
Dikemaskini oleh: Richard LoCicero, MD, amalan swasta yang mengkhusus dalam hematologi dan onkologi perubatan, Pusat Kanser Longstreet, Gainesville, GA. Kajian yang disediakan oleh VeriMed Healthcare Network. Juga disemak oleh David Zieve, MD, MHA, Pengarah Perubatan, Brenda Conaway, Pengarah Editorial, dan A.D.A.M. Pasukan editorial.