Dermatomyositis

Posted on
Pengarang: Randy Alexander
Tarikh Penciptaan: 23 April 2021
Tarikh Kemas Kini: 2 Mungkin 2024
Anonim
Idiopathic Inflammatory Myopathies | Polymyositis vs Dermatomyositis
Video.: Idiopathic Inflammatory Myopathies | Polymyositis vs Dermatomyositis

Kandungan

Dermatomyositis adalah penyakit otot yang melibatkan keradangan dan ruam kulit. Ia adalah sejenis myopathy radang.


Punca

Penyebab dermatomyositis tidak diketahui. Pakar berfikir mungkin disebabkan oleh jangkitan virus pada otot atau masalah dengan sistem ketahanan badan. Ia juga boleh berlaku pada orang yang mempunyai kanser di bahagian perut, paru-paru, atau bahagian tubuh yang lain.

Sesiapa sahaja boleh membangunkan keadaan ini. Ia paling kerap berlaku pada kanak-kanak berumur 5 hingga 15 tahun dan orang dewasa berumur 40 hingga 60 tahun. Ia memberi kesan kepada wanita lebih kerap berbanding lelaki.

Polymyositis adalah keadaan yang sama, tetapi gejala tidak termasuk ruam kulit.

Gejala

Gejala mungkin termasuk:

  • Kelemahan otot, kekakuan, atau kesakitan
  • Masalah menelan
  • Warna ungu ke kelopak mata atas
  • Ruam kulit merah-merah
  • Sesak nafas

Kelemahan otot mungkin tiba-tiba atau berkembang dengan perlahan selama beberapa minggu atau bulan. Anda mungkin menghadapi masalah untuk menaikkan tangan anda ke atas kepala anda, bangkit dari kedudukan duduk, dan memanjat tangga.


Ruam boleh muncul di muka, buku jari, leher, bahu, dada atas, dan belakang.

Peperiksaan dan Ujian

Penyedia penjagaan kesihatan akan melakukan ujian fizikal. Ujian mungkin termasuk:

  • Uji darah untuk memeriksa tahap enzim otot yang disebut creatine phosphokinase dan aldolase
  • Ujian darah untuk penyakit autoimun
  • ECG
  • Electromyography (EMG)
  • Pengimejan resonans magnetik (MRI)
  • Biopsi otot
  • Biopsi kulit
  • Ujian pemeriksaan lain untuk kanser

Rawatan

Penyakit ini dirawat dengan ubat-ubatan anti-radang yang dipanggil kortikosteroid. Ubat untuk menekan sistem imun boleh digunakan untuk menggantikan kortikosteroid. Ini termasuk azathioprine, methotrexate atau mycophenolate.

Sekiranya keadaan tidak bertindak balas terhadap ubat-ubatan ini, ubat-ubatan lain seperti biologik boleh dicuba. Rituximab nampaknya paling menjanjikan.

Apabila otot anda semakin kuat, pembekal anda mungkin memberitahu anda untuk perlahan-lahan mengurangkan dos anda. Ramai orang dengan keadaan ini mesti mengambil ubat yang dipanggil prednisone untuk sepanjang hayat mereka.


Jika kanser menyebabkan keadaan ini, kelemahan dan ruam otot akan menjadi lebih baik apabila tumor dikeluarkan.

Outlook (Prognosis)

Gejala mungkin hilang sepenuhnya pada sesetengah orang, seperti kanak-kanak.

Keadaan ini mungkin membawa maut kepada orang dewasa kerana:

  • Kelemahan otot yang teruk
  • Malnutrisi
  • Pneumonia
  • Kegagalan paru-paru

Penyebab kematian utama dengan keadaan ini adalah penyakit kanser dan paru-paru.

Komplikasi yang mungkin

Komplikasi termasuk:

  • Penyakit paru paru
  • Kegagalan buah pinggang akut
  • Kanser (keganasan)
  • Keradangan hati
  • Sakit sendi

Bila hendak menghubungi seorang profesional perubatan

Hubungi pembekal anda jika anda mempunyai kelemahan otot atau gejala lain dalam keadaan ini.

Imej


  • Dermatomyositis, Paptron Gottron

  • Dermatomyositis, papules Gottron di tangan

  • Dermatomyositis, kelopak mata heliotrope

  • Dermatomyositis pada kaki

  • Dermatomyositis, Paptron Gottron

  • Paronychia, calon

  • Dermatomyositis, ruam heliotrope di muka

Rujukan

Nagaraju K, Gladue HS, Lundberg IE. Penyakit radang otot dan miopati lain. In: Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, McInnes IB, O'Dell JR, eds. Buku Teks Rheumatologi Kelley dan Firestein. 10th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: bab 85.

Organisasi Kebangsaan untuk Gangguan Rare. Dermatomyositis. Rarediseases.org Laman web. rarediseases.org/rare-diseases/dermatomyositis/. Diakses pada 7 Mac 2017.

Tarikh Semakan 2/8/2017

Dikemaskini oleh: Gordon A. Starkebaum, MD, Profesor Perubatan, Bahagian Rheumatologi, Sekolah Perubatan Universiti Washington, Seattle, WA. Juga disemak oleh David Zieve, MD, MHA, Pengarah Perubatan, Brenda Conaway, Pengarah Editorial, dan A.D.A.M. Pasukan editorial.