Kandungan
- Apakah sindrom Usher pada kanak-kanak?
- Apa yang menyebabkan sindrom Usher pada kanak-kanak?
- Apakah gejala sindrom Usher pada kanak-kanak?
- Bagaimana sindrom Usher didiagnosis pada kanak-kanak?
- Bagaimana sindrom Usher dirawat pada kanak-kanak?
- Bagaimana saya dapat menolong anak saya menghidap sindrom Usher?
- Bilakah saya harus menghubungi penyedia penjagaan kesihatan anak saya?
- Perkara utama mengenai sindrom Usher pada kanak-kanak
Apakah sindrom Usher pada kanak-kanak?
Sindrom Usher adalah penyakit yang diturunkan melalui keluarga (diwarisi). Sindrom adalah sekumpulan gejala yang berlaku bersama. Sindrom Usher melibatkan kehilangan pendengaran dan kehilangan penglihatan. Kehilangan pendengaran mungkin ringan hingga selesai. Masalah penglihatan disebut retinitis pigmentosa. Retina mata perlahan-lahan rosak dari masa ke masa. Retina menerima cahaya dan memainkan peranan yang sangat penting untuk dapat melihat. Sindrom Usher adalah keadaan kanak-kanak yang paling biasa yang mempengaruhi penglihatan dan pendengaran.
Apa yang menyebabkan sindrom Usher pada kanak-kanak?
Sindrom Usher diturunkan dari ibu bapa kepada anak-anak mereka. Ia mungkin diwarisi ketika kedua ibu bapa menjadi pembawa gen yang tidak normal. Sekiranya kedua ibu bapa mempunyai gen, mereka mempunyai 1 dari 4 peluang untuk mempunyai anak dengan sindrom Usher pada setiap kehamilan.
Apakah gejala sindrom Usher pada kanak-kanak?
Gejala bergantung kepada jenis sindrom Usher. Terdapat beberapa jenis dan banyak sub-jenis sindrom. Gejala sindrom boleh merangkumi:
Masalah pendengaran atau pekak
Masalah dengan keseimbangan
Masalah dengan penglihatan atau rabun
Masalah penglihatan disebabkan oleh gangguan mata yang disebut retinitis pigmentosa. Gangguan ini merangkumi sekumpulan penyakit mata yang menyebabkan kehilangan penglihatan secara beransur-ansur.
Bagaimana sindrom Usher didiagnosis pada kanak-kanak?
Semua bayi yang baru lahir diperiksa untuk masalah pendengaran. Sekiranya terdapat masalah pendengaran pada bayi yang baru lahir, bayi akan menjalani ujian susulan. Penyedia penjagaan kesihatan anak anda akan menguji pendengaran, penglihatan, dan keseimbangan untuk mendiagnosis sindrom Usher. Ujian merangkumi:
Elektronistagmografi (ENG). Ujian ini memeriksa pergerakan mata untuk membantu mendiagnosis masalah keseimbangan.
Ujian penglihatan. Ujian yang berbeza digunakan untuk menguji penglihatan kanak-kanak yang sangat muda.
Pemeriksaan mata. Seorang doktor mata akan melihat retina semasa pemeriksaan mata.
Electroretinography (ERG). Ujian ini memeriksa bagaimana retina bertindak balas terhadap cahaya. Ia digunakan untuk mendiagnosis retinitis pigmentosa.
Penilaian pendengaran. Pakar pendengaran akan memeriksa telinga dan melakukan beberapa siri ujian untuk memeriksa pendengaran anak anda.
Seorang kanak-kanak didiagnosis, dia mungkin menjalani ujian genetik untuk mengetahui jenis sindrom Usher.
Bagaimana sindrom Usher dirawat pada kanak-kanak?
Rawatan bergantung kepada gejala, usia, dan kesihatan umum anak anda. Ia juga bergantung pada seberapa teruk keadaannya.
Sindrom Usher tidak ada penawarnya. Melihatnya lebih awal sangat penting agar sokongan dan pendidikan dapat dimulakan secepat mungkin. Rawatan boleh merangkumi:
Implan koklea
Alat pendengaran
Latihan pendengaran atau pendengaran
Sokongan penglihatan rendah
Terapi pertuturan, fizikal, dan pekerjaan
Latihan orientasi dan mobiliti untuk membantu keseimbangan
Kaunseling untuk membantu anda dan anak anda menangani masalah kesihatan jangka panjang
Bagaimana saya dapat menolong anak saya menghidap sindrom Usher?
Masalah pendengaran, penglihatan, dan keseimbangan mungkin bertambah buruk dari masa ke masa. Anak anda akan memerlukan penjagaan dan sokongan berterusan, kerana keperluannya berubah.
Bilakah saya harus menghubungi penyedia penjagaan kesihatan anak saya?
Hubungi penyedia penjagaan kesihatan anak anda jika anda melihat anak anda menghadapi masalah penglihatan, pendengaran, atau keseimbangan.
Perkara utama mengenai sindrom Usher pada kanak-kanak
Sindrom Usher adalah masalah yang diwarisi dengan kehilangan pendengaran dan kehilangan penglihatan.
Sindrom Usher diturunkan dari ibu bapa kepada anak-anak mereka.
Sekiranya kedua ibu bapa adalah pembawa, mereka mempunyai 1 dari 4 peluang untuk mempunyai anak dengan sindrom Usher pada setiap kehamilan.
Ujian pendengaran, penglihatan, dan keseimbangan digunakan untuk mendiagnosis sindrom Usher.
Tidak ada penawar yang diketahui untuk sindrom Usher.
Mencari sindrom lebih awal adalah penting agar program sokongan dan pendidikan dapat dimulakan secepat mungkin.