Bagaimana Rasanya Hidup Dengan Distrofi Fuch

Kandungan

• Gambaran keseluruhan
• Adakah Distrofi Fuch Menyebabkan Buta?
• Simptom yang Mungkin
• Rawatan
• Perkembangan Penyakit
• Komponen Genetik

Sebilangan besar daripada kita biasa dengan masalah mata yang paling biasa - glaukoma, katarak, sindrom mata kering, dan degenerasi makula. Maklumat mengenai keadaan ini nampaknya mudah diperoleh. Walau bagaimanapun, Fuch's Dystrophy adalah penderitaan mata yang kurang biasa dan mereka yang terjejas biasanya meninggalkan pejabat doktor dengan beberapa soalan yang tidak dijawab. Mendidik diri anda mengenai keadaan boleh menjadi cabaran. Sekiranya anda atau seseorang yang anda kenal telah didiagnosis dengan Fuch's Dystrophy, perkara berikut akan membantu anda menjadi lebih tepat.

Gambaran keseluruhan

Fuch's Dystrophy adalah keadaan mata yang diwarisi yang menyebabkan gangguan pada kornea, struktur seperti kubah yang jelas di bahagian depan mata kita. Kornea terdiri daripada enam lapisan sel dengan sel endotel menjadi lapisan terakhir di bahagian belakang kornea. Salah satu fungsi sel endotel adalah mengepam cecair dari kornea secara berterusan, agar tetap padat dan bersih. Apabila sel-sel ini mula gagal, cecair menumpuk di kornea menyebabkan tekanan pada sel. Kornea membengkak dan penglihatan menjadi keruh. Dalam bentuk Fuch's Dystrophy yang teruk, kornea dapat membusuk.

Keparahan Distrofi Fuch boleh berbeza-beza. Ramai pesakit bahkan tidak mengetahui bahawa mereka mempunyai keadaan sementara yang lain boleh menjadi kecewa dengan penglihatan yang menurun. Walau bagaimanapun, kebanyakan pesakit mengekalkan tahap penglihatan yang baik untuk berfungsi dengan baik dengan aktiviti harian.

Adakah Distrofi Fuch Menyebabkan Buta?

Dengan teknologi masa kini, kebutaan hampir tidak ada bagi pesakit yang menderita Fuch's Dystrophy yang teruk. Penting untuk difahami bahawa Fuch's Dystrophy tidak mempengaruhi retina, lapisan reseptor sensitif cahaya kornea atau saraf optik, kabel saraf yang menghubungkan mata ke otak. Kornea memberikan sebahagian besar kekuatan biasan pada mata. Dalam bentuk penyakit yang teruk, pemindahan kornea atau prosedur baru yang disebut DSEK dapat mengembalikan fungsi hampir normal ke kornea.

Simptom yang Mungkin

Sebilangan pesakit mengadu penglihatan kabur pada waktu pagi yang nampaknya menjadi sedikit lebih baik ketika hari berlanjutan. Ini kerana cecair mengumpul di kornea semalaman. Semasa anda bangun dan menjalani hari anda, mata terbuka ke persekitaran dan cairan itu benar-benar menguap keluar dari kornea dan penglihatan cenderung menjadi lebih baik. Anda juga dapat melihat pelangi atau lingkaran cahaya di sekitar lampu, silau, dan penglihatan anda kelihatan kabur. Sebilangan pesakit mengadu sakit mata atau sensasi benda asing di mata mereka.

Rawatan

Rawatan Distrofi Fuch pada peringkat awal cukup mudah. Biasanya, ia melibatkan memasukkan larutan atau salap natrium klorida 5% ke dalam mata untuk mengeluarkan cecair. Natrium klorida 5% adalah sebatian berasaskan garam yang biasanya ditanamkan dua hingga empat kali sehari. Sebilangan pesakit mendapat hasil yang lebih baik dengan menggunakan formulasi salap yang mereka masukkan ke mata mereka pada waktu malam.

Perkembangan Penyakit

Sebilangan pesakit tidak pernah mengalami bentuk Distrofi Fuch yang teruk. Tetapi, jika ia menuju ke tahap yang lebih teruk, anda mungkin mengalami keratopati bulosa. Di sinilah bulae atau lepuh berisi cecair terbentuk dan membuat penglihatan kabur dan boleh meletus dan menyebabkan sakit mata yang ketara dan sensasi badan asing. Dalam kes ini, beberapa doktor akan meletakkan kanta lekap pembalut pada mata anda dan menetapkan ubat tetes mata. Sekiranya keadaan bertambah buruk, doktor anda mungkin mengesyorkan pemindahan kornea atau prosedur DSAEK. DSAEK (Keratoplasti Endopelial Otomatis Stripping Descemet) adalah prosedur di mana hanya bahagian belakang kornea yang diganti dengan sel endotel yang sihat. Prosedur DSAEK mempunyai komplikasi yang lebih sedikit daripada pemindahan kornea total dan penglihatan yang dihasilkan jauh lebih baik.

Komponen Genetik

Sebilangan kes Fuch's Dystrophy nampaknya tidak mempunyai corak genetik. Walau bagaimanapun, kebanyakan kes mempunyai apa yang dikenali sebagai corak pewarisan dominan autosomal. Ini bermaksud bahawa jika anda mempunyai keadaan dan salah seorang ibu bapa anda menghidapinya, setiap anak mempunyai 50% peluang untuk mengalami Distrofi Fuch.