Kandungan
Mutasi KRAS G12C adalah kelainan genetik yang paling biasa yang berkaitan dengan barah paru-paru sel kecil (NSCLC). Pengesanan biomarker ini dapat memberikan gambaran mengenai prognosis penyakit ini, serta tindak balasnya terhadap rawatan.Mutasi ini dipercayai berkembang akibat kerosakan sel yang terjadi di dalam tubuh akibat merokok.Kelainan gen KRAS G12C mendorong pertumbuhan dan percambahan barah.
Penyelidikan menunjukkan bahawa mempunyai mutasi KRAS G12C dengan NSCLC dikaitkan dengan prognosis kanser yang lebih teruk dan penurunan tindak balas terhadap ubat kemoterapi tertentu yang digunakan untuk merawat penyakit ini. Bagi sesetengah orang yang mempunyai NSCLC, mengenal pasti mutasi KRAS G12C membantu memandu barah rawatan. Terdapat beberapa rawatan berpotensi dalam pembangunan yang menghalang aktiviti berbahaya mutasi KRAD G12C.
Gejala
Kanser paru-paru dapat berkembang dengan perlahan, dan selalunya tidak menimbulkan gejala sehingga penyakit ini sampai pada tahap akhir. Gejala peningkatan NSCLC termasuk penurunan berat badan, keletihan, sesak nafas, sakit dada, batuk darah, sakit tulang, dan sakit kepala.
Gejala semua jenis barah paru-paru, termasuk NSCLC, cenderung berkembang ketika barah tumbuh dan menyerang paru-paru atau metastasis (merebak ke kawasan lain di badan). Contohnya, barah paru-paru boleh tumbuh ke dalam tisu paru-paru, mengakibatkan dahak berdarah ketika anda batuk. Atau boleh merebak ke tulang, menyebabkan sakit tulang dan meningkatkan risiko patah tulang. Dan barah boleh meningkatkan permintaan metabolik pada tubuh, mengakibatkan penurunan berat badan dan kelemahan umum.
Apakah Gejala Kanser Paru-paru Sel Tidak Kecil?Komplikasi KRAS G12C Kanser Paru-paru
Secara amnya, NSCLC tidak menyebabkan simptom yang berbeza daripada jenis kanser paru-paru yang lain. Dan gejala barah anda tidak mungkin memberi petunjuk bahawa anda boleh mengalami mutasi KRAS G12C. Namun, ketika keadaan memburuk, NSCLC yang berkaitan dengan mutasi KRAS G12 dapat memiliki prognosis yang lebih buruk daripada beberapa jenis barah paru-paru yang lain. Dan jenis kanser ini biasanya tidak bertambah baik dengan ubat-ubatan kemoterapi tertentu yang digunakan untuk merawat NSCLC.
Sebagai contoh, mutasi KRAS G12C adalah ramalan bahawa reseptor faktor pertumbuhan epidermis (EGFR) dan perencat tirosin kinase (TKI), yang digunakan dalam rawatan NSCLC, tidak akan berkesan. Ini bukan gejala klinikal yang jelas mutasi, tetapi mereka adalah komplikasi daripada mengalami mutasi.
Punca
Merokok, asap rokok, dan racun yang disedut adalah penyebab barah paru-paru yang paling biasa diakui. Sebilangan besar barah paru-paru, termasuk adenokarsinoma paru-paru dan karsinoma sel skuamosa paru-paru, digambarkan sebagai NSCLC. Sel-sel barah yang tumbuh di paru-paru ketika seseorang mempunyai NSCLC bukanlah jenis sel yang digambarkan sebagai sel kecil, itulah sebabnya ia disebut "sel tidak kecil."
Apa yang Menyebabkan Kanser Paru-paru Sel Kecil Bukan Merokok?Onkogen
Terdapat sebilangan penyebab NSCLC, dan perubahan genetik dalam sel adalah antara penyebab yang terkenal. Gen KRAS terletak pada kromosom 12. Ia adalah onkogen. Onkogen adalah gen yang boleh menyebabkan barah berkembang.
Mutasi gen adalah perubahan dalam kod genetik gen. Apabila kod genetik onkogen diubah kerana kerosakan (seperti kerosakan yang disebabkan oleh merokok dan racun lain), ia boleh mengakibatkan barah.
Terdapat sejumlah mutasi berbeza yang dapat terjadi pada gen KRAS, dan mutasi KRAS G12C adalah variasi spesifik. Ia telah dikaitkan dengan beberapa jenis barah. Kanser yang paling biasa dikaitkan dengan mutasi KRAS G12C adalah NSCLC. Mutasi genetik KRAS G12C tidak diwarisi. Ia dipercayai berlaku akibat merokok.
Perubahan kromosom jenis ini membawa kepada barah kerana mengakibatkan kelainan dalam pengeluaran protein yang diarahkan oleh gen KRAS G12C. Protein yang diubah oleh mutasi tertentu ini biasanya mengatur pertumbuhan, pembelahan, dan kelangsungan hidup sel. Penyimpangan protein spesifik yang disebabkan oleh mutasi sering menyebabkan jenis pertumbuhan sel yang tidak normal yang dikaitkan dengan barah.
Diagnosis dan Ujian
Kanser paru-paru didiagnosis dengan gabungan ujian. Ujian pencitraan dada, seperti sinar-X dan tomografi berkomputer (CT) sering dapat mengenal pasti pertumbuhan barah di paru-paru. Ujian lain, seperti ujian imbasan tulang atau resonans magnetik otak (MRI) mungkin mengenal pasti metastasis. Selalunya, ujian ini tidak membezakan antara barah paru-paru sel kecil dan NSCLC, dan mereka tidak dapat mengenal pasti mutasi KRAS G12C.
Biopsi
Biopsi paru-paru dapat membezakan NSCLC dari jenis lain berdasarkan penampilan mikroskopik sel-sel barah. Sekiranya anda mempunyai biopsi, doktor anda mungkin akan menggunakan prosedur bronkoskopi untuk mendapatkan sampel tumor paru-paru anda.
Bronkoskop adalah alat perubatan yang dimasukkan ke dalam paru-paru anda supaya doktor anda dapat melihat tisu dan mengambil sampel biopsi. Anda akan mengalami beberapa jenis anestesia semasa prosedur anda.
Sekiranya pasukan perubatan anda ingin menentukan sama ada anda mempunyai mutasi KRAS G12C, ujian genetik boleh digunakan untuk menilai sel yang diperoleh dari biopsi anda.
Selain mengenal pasti jenis sel dan mutasi, diagnosis NSCLC anda merangkumi penilaian tahap dan tahap barah. Tahapnya adalah penilaian keagresifan sel dan kemungkinan metastasis (berdasarkan penampilannya di bawah mikroskop), sementara tahap menggambarkan ukuran barah dan sejauh mana penyebarannya.
Rawatan
Terdapat beberapa strategi rawatan yang digunakan untuk barah paru-paru. Rawatan anda bergantung pada beberapa faktor, seperti ukuran tumor, sejauh mana penyebarannya, dan sama ada anda mempunyai keadaan perubatan lain. Rawatan termasuk pembedahan membuang tumor, kemoterapi, dan / atau terapi radiasi.
Ujian klinikal
Sejumlah ujian klinikal yang meneliti kesan perencat KRAS G12C untuk rawatan NSCLC sedang berlangsung.
Produk yang dikaji digambarkan sebagai penghambat langsung kovalen yang mensasarkan KRAS G12C. Inhibitor mengikat gen yang bermutasi untuk memberi kesan anti-barahnya. Inhibitor KRAS G12C ini berfungsi untuk mematikan gen sehingga tidak akan terus mengarahkan pengeluaran protein penyebab barah.
Kajian awal menjanjikan, dan beberapa syarikat farmaseutikal sedang berusaha untuk mengembangkan kemungkinan ubat-ubatan yang boleh didapati dalam tahun-tahun akan datang bagi orang yang mempunyai NSCLC dengan mutasi KRAS G12C.
Bagaimana Kanser Paru-paru Sel Tidak Kecil DiobatiSatu Perkataan Dari Sangat Baik
Sekiranya anda didiagnosis menghidap barah paru-paru, boleh menakutkan untuk memikirkan prognosis dan rawatan anda. Anda memerlukan ujian diagnostik untuk menentukan jenis, tahap, dan tahap barah anda.
Rancangan rawatan anda mungkin merangkumi sejumlah pendekatan yang dapat digunakan bersama untuk membantu mengoptimumkan hasil anda. Sekiranya anda menghidap NSCLC dengan mutasi KRAS G12C, rawatan anda akan dirancang untuk menguruskan jenis barah spesifik ini.