Kekurangan Immunoglobulin A

Posted on
Pengarang: Marcus Baldwin
Tarikh Penciptaan: 13 Jun 2021
Tarikh Kemas Kini: 16 November 2024
Anonim
TERAPI INTRAVENOUS IMMUNOGLOBULIN / IV IG
Video.: TERAPI INTRAVENOUS IMMUNOGLOBULIN / IV IG

Kandungan

Kekurangan imunoglobulin A (IgA) adalah kekurangan imunod primer yang paling biasa. Ia dicirikan oleh tahap IgA yang sangat rendah hingga tidak ada dalam aliran darah, yang boleh mengakibatkan peningkatan jumlah jangkitan yang melibatkan membran mukus, seperti telinga, sinus, paru-paru dan saluran gastrointestinal. Orang dengan kekurangan IgA berisiko tinggi terkena penyakit lain, termasuk penyakit autoimun, penyakit gastrointestinal, penyakit alergi, serta bentuk imunodefisiensi yang semakin teruk.

Apa itu IgA?

IgA adalah antibodi yang paling banyak dihasilkan oleh badan dan terdapat di dalam aliran darah dan juga dalam bentuk yang dirembeskan pada permukaan membran mukus. Peranan IgA yang paling penting adalah melindungi daripada jangkitan dari banyak bakteria yang terdapat pada membran mukus. IgA bertindak untuk melapisi permukaan bakteria, yang kemudian dihancurkan oleh pelbagai mekanisme imun.

Apakah Kekurangan IgA?

Kekurangan IgA didefinisikan sebagai ketiadaan lengkap, atau nilai yang sangat rendah, IgA seperti yang diukur dalam darah, dalam penetapan tahap antibodi lain (IgG dan IgM) menjadi normal. Nilai IgA yang sedikit rendah tidak selaras dengan kekurangan IgA.


Manakala kekurangan IgA diklasifikasikan sebagai bentuk kekurangan imun. Kekurangan IgA disebabkan oleh kelainan perkembangan sel darah putih tertentu di dalam badan (sel-B dan / atau sel-T), yang sering disebabkan oleh kelainan genetik yang berlaku dalam keluarga.

Apakah Gejala Kekurangan IgA?

Sebilangan, tetapi tidak semua, orang dengan kekurangan IgA berisiko meningkat untuk jangkitan yang melibatkan selaput lendir, seperti sinus (sinusitis), telinga tengah (otitis media), paru-paru (radang paru-paru), dan saluran gastrointestinal (Giardiasis). Tidak difahami mengapa kebanyakan orang dengan kekurangan IgA tidak mengalami peningkatan jangkitan, dan mengapa ada yang mengalami banyak komplikasi dari kekurangan antibodi ini.

Kekurangan IgA juga dikaitkan dengan penyakit gastrointestinal lain, termasuk intoleransi laktosa, penyakit seliak, dan kolitis ulseratif. Penyakit seliak paling sering didiagnosis dengan adanya antibodi IgA terhadap protein tertentu di saluran gastrointestinal, yang tentu saja tidak dijumpai pada seseorang yang mempunyai penyakit seliak dan kekurangan IgA. Sebaliknya, antibodi IgG terhadap protein yang sama dijangka terdapat pada seseorang dengan penyakit seliak. Oleh itu, seseorang yang disyaki menghidap penyakit seliak harus diperiksa kekurangan IgA pada saat ujian darah untuk penyakit seliak untuk memastikan bahawa ujian normal untuk penyakit seliak tidak akan menjadi hasil negatif yang salah sebagai akibat dari kekurangan IgA.


Sebilangan orang dengan kekurangan IgA sebenarnya membuat antibodi alergi (IgE) terhadap antibodi IgA dan oleh itu berisiko meningkat untuk anafilaksis akibat menerima pemindahan darah. Oleh itu, orang dengan kekurangan IgA harus memakai gelang amaran perubatan sehingga jika diperlukan pemindahan darah kecemasan, produk darah yang bebas daripada antibodi IgA dapat digunakan untuk meminimumkan kemungkinan anafilaksis.

Orang yang kekurangan IgA juga berisiko meningkat untuk pelbagai penyakit autoimun, termasuk penyakit darah tertentu (seperti ITP, TTP, dan anemia hemolitik), rheumatoid arthritis, lupus erythematosus sistemik, dan tiroiditis Hashimoto. Penyakit ini berlaku pada kira-kira 20-30% orang dengan kekurangan IgA.

Kanser tertentu, terutamanya kanser gastrointestinal dan limfoma, juga berlaku pada kadar yang lebih tinggi pada orang dengan kekurangan IgA. Terakhir, sebilangan orang dengan kekurangan IgA boleh berkembang menjadi bentuk imunodefisiensi yang semakin teruk, seperti kekurangan imunodefisiensi biasa (CVID).


Apakah Rawatan untuk Kekurangan IgA?

Rawatan utama untuk kekurangan IgA adalah rawatan jangkitan atau penyakit yang berkaitan yang mungkin berlaku. Orang dengan kekurangan IgA dan jangkitan berulang harus dirawat lebih awal dan lebih agresif dengan antibiotik daripada seseorang tanpa kekurangan IgA. Imunisasi terhadap jangkitan biasa, seperti dengan versi mati (vaksin virus hidup harus dielakkan) dari vaksin influenza musiman dan vaksin pneumokokus, harus diberikan kepada orang dengan kekurangan IgA. Pemantauan terhadap terjadinya penyakit autoimun, penyakit gastrointestinal, keadaan alergi, barah, dan penurunan imunodefisiensi juga harus dilakukan secara rutin untuk orang dengan kekurangan IgA.

PENAFIAN: Maklumat yang terdapat di laman web ini hanya untuk tujuan pendidikan, dan tidak boleh digunakan sebagai pengganti rawatan peribadi oleh doktor berlesen. Sila berjumpa dengan doktor anda untuk mendapatkan diagnosis dan rawatan mengenai sebarang gejala atau keadaan perubatan.