Kekurangan G6PD (Glukosa-6-Fosfat Dehidrogenase)

Posted on
Pengarang: Clyde Lopez
Tarikh Penciptaan: 25 Ogos 2021
Tarikh Kemas Kini: 14 November 2024
Anonim
soal UKMPPD DOKTER tentang ANEMIA DEFISIENSI BESI, G6PD dan HEMOLITIK AUTOIMUN
Video.: soal UKMPPD DOKTER tentang ANEMIA DEFISIENSI BESI, G6PD dan HEMOLITIK AUTOIMUN

Kandungan

Apakah kekurangan G6PD?

Kekurangan G6PD adalah keadaan yang diwarisi. Ia adalah ketika tubuh tidak mempunyai cukup enzim yang disebut G6PD (glukosa-6-fosfat dehidrogenase). Enzim ini membantu sel darah merah berfungsi dengan baik. Kekurangan enzim ini boleh menyebabkan anemia hemolitik. Ini adalah ketika sel darah merah pecah lebih cepat daripada yang dibuat.

Apa yang menyebabkan kekurangan G6PD?

Kekurangan G6PD diwarisi. Ini bermaksud ia diturunkan dari ibu bapa melalui gen mereka.

Wanita yang membawa satu salinan gen boleh menyebarkan kekurangan G6PD kepada anak-anak mereka.

  • Lelaki yang mendapat gen mempunyai kekurangan G6PD.
  • Wanita yang mendapat gen adalah pembawa. Mereka sering tidak mengalami simptom. Tetapi mereka boleh menyebarkan gen tersebut kepada anak-anak mereka.

Siapa yang berisiko kekurangan G6PD?

Kekurangan G6PD berlaku paling kerap pada lelaki. Ia jarang berlaku pada wanita.

Gangguan ini mempengaruhi kira-kira 10% lelaki Afrika-Amerika di A.S. Ia juga sering berlaku pada orang-orang dari kawasan Mediterranean, Afrika, atau Asia.


Keterukan gangguan berbeza-beza, bergantung pada kumpulannya. Di Afrika-Amerika, masalahnya adalah ringan. Ia mempengaruhi sel darah merah yang lebih tua. Pada kulit putih, gangguan ini sering kali lebih serius. Dalam kumpulan ini, sel darah merah muda terjejas.

Apakah simptom anemia hemolitik?

G6PD boleh menyebabkan anemia hemolitik. Ini adalah ketika sel darah merah pecah lebih cepat daripada yang dibuat. Gejala anemia hemolitik termasuk:

  • Kulit pucat
  • Menguning kulit, mata, dan mulut (penyakit kuning)
  • Air kencing berwarna gelap
  • Demam
  • Kelemahan
  • Pening
  • Kekeliruan
  • Masalah dengan aktiviti fizikal
  • Limpa dan hati yang membesar
  • Denyutan jantung meningkat
  • Gumam jantung

Gejala anemia hemolitik mungkin kelihatan seperti masalah kesihatan yang lain. Sentiasa berjumpa dengan penyedia perkhidmatan kesihatan anda untuk mendapatkan diagnosis.

Bagaimana kekurangan G6PD didiagnosis?

Penyedia penjagaan kesihatan anda dapat mendiagnosis kekurangan G6PD dengan ujian darah sederhana. Anda mungkin memerlukan ujian ini sekiranya:


  • Keluarga anda berasal dari kawasan di mana keadaan ini biasa berlaku
  • Anda mempunyai sejarah keluarga kekurangan G6PD
  • Anda mempunyai bentuk anemia yang tidak diketahui

Pembekal anda mungkin mengulangi ujian untuk membuat diagnosis yang tepat.

Bagaimana kekurangan G6PD dirawat?

Dalam kebanyakan kes, kekurangan G6PD tidak menimbulkan masalah. Masalah mungkin berlaku jika anda terdedah kepada ubat-ubatan atau makanan yang boleh membahayakan sel darah anda. Bergantung pada kekurangan gen anda, anda mungkin dapat menangani sebilangan kecil pendedahan ini.

Penyedia penjagaan kesihatan anda akan mengetahui rawatan terbaik berdasarkan:

  • Umur, kesihatan keseluruhan, dan sejarah perubatan anda
  • Betapa sakitnya anda
  • Sejauh mana anda dapat menangani ubat, prosedur, atau terapi tertentu
  • Berapa lama keadaan ini dijangka berlanjutan
  • Pendapat atau pilihan anda

Rawatan boleh merangkumi:

  • Mengelakkan ubat-ubatan, makanan, dan pendedahan persekitaran tertentu
  • Memberitahu pembekal anda bahawa anda mempunyai kekurangan G6PD
  • Memeriksa dengan pembekal anda sebelum mengambil sebarang ubat

Hidup dengan kekurangan G6PD

Sekiranya anda mengalami keadaan ini, anda perlu mengelakkan perkara yang boleh mencetuskan anemia hemolitik. Ini termasuk:


  • Aspirin, dan produk yang mempunyai aspirin
  • Antibiotik tertentu
  • Kacang Fava
  • Bola rama-rama

Perkara utama mengenai kekurangan G6PD

  • Kekurangan G6PD adalah kekurangan enzim (glukosa-6-fosfat dehidrogenase) dalam darah.
  • Ini adalah masalah kesihatan genetik yang paling sering diwarisi oleh lelaki. Wanita biasanya tidak mendapatnya. Tetapi mereka boleh menjadi pembawa dan menyebarkannya kepada anak-anak mereka.
  • Ia boleh menyebabkan anemia hemolitik. Ini adalah ketika sel darah merah pecah lebih cepat daripada yang dapat dibuat oleh badan.
  • Ini mempengaruhi kira-kira 10% lelaki Afrika-Amerika di A.S. Ia juga biasa berlaku pada orang-orang dari kawasan Mediterranean, Afrika, atau Asia.
  • Rawatan merangkumi mengelakkan ubat-ubatan, makanan, dan pendedahan persekitaran tertentu.

Langkah seterusnya

Petua untuk membantu anda memanfaatkan sepenuhnya dari lawatan ke penyedia penjagaan kesihatan anda:

  • Ketahui sebab lawatan anda dan apa yang anda mahu berlaku.
  • Sebelum lawatan anda, tulis soalan yang anda ingin dijawab.
  • Bawa seseorang bersama anda untuk menolong anda bertanya dan ingat apa yang diberitahu oleh penyedia anda.
  • Semasa lawatan, tuliskan nama diagnosis baru, dan ubat, rawatan, atau ujian baru. Tulis juga arahan baru yang diberikan oleh penyedia anda kepada anda.
  • Ketahui mengapa ubat atau rawatan baru diresepkan, dan bagaimana ia akan membantu anda. Ketahui juga kesan sampingannya.
  • Tanyakan apakah keadaan anda dapat diubati dengan cara lain.
  • Ketahui mengapa ujian atau prosedur disyorkan dan apa hasilnya.
  • Ketahui apa yang diharapkan sekiranya anda tidak mengambil ubat atau menjalani ujian atau prosedur.
  • Sekiranya anda mempunyai janji temu susulan, tulis tarikh, masa, dan tujuan lawatan itu.
  • Ketahui bagaimana anda boleh menghubungi pembekal anda jika anda mempunyai pertanyaan.