Kandungan
Pendarfluor in situ hibridisasi (IKAN) adalah salah satu daripada beberapa teknik yang digunakan untuk mencari DNA sel anda, mencari kehadiran atau ketiadaan gen atau bahagian gen tertentu.Banyak jenis kanser dikaitkan dengan kelainan genetik yang diketahui. Dan secara genetik, kita tidak hanya bercakap mengenai keturunan. Sepanjang hayat, sel dapat melakukan kesalahan ketika mereka membelah dan tumbuh. Mutasi dalam DNA yang berkaitan dengan barah mungkin terkumpul di dalam sel-sel ini.
Bagaimana ia berfungsi
IKAN adalah teknik yang menggunakan probe pendarfluor untuk mengesan gen tertentu atau bahagian gen (urutan DNA). Kakitangan makmal pusat perubatan dan ahli onkologi menggunakan IKAN untuk membantu menilai pesakit yang mungkin menghidap barah, dan kadang-kadang untuk memantau pesakit yang telah didiagnosis menghidap barah dan dirawat.
IKAN boleh dilakukan dengan menggunakan pelbagai jenis sampel mengikut lokasi dan jenis barah yang disyaki: Sel-sel tumor yang diperolehi dari darah periferal, dari biopsi sumsum tulang atau dari biopsi kelenjar getah bening, dan tisu tertanam parafin formalin (ini merujuk kepada contoh tisu yang diproses di makmal dan dimasukkan ke dalam sejenis lilin, menjadikannya lebih kaku, sehingga dapat dihiris menjadi bahagian nipis dan dipasang untuk dilihat di bawah mikroskop).
Apa Arti Huruf
“H” dalam IKAN merujuk kepada hibridisasi. Dalam hibridisasi molekul, urutan DNA atau RNA berlabel digunakan sebagai probe-memvisualisasikan bata Lego merah, jika anda mahu. Probe digunakan untuk mencari bata Lego, atau urutan DNA, dalam sampel biologi.
DNA dalam spesimen anda seperti timbunan batu bata Lego, dan kebanyakan batu bata di cerucuk ini tidak akan sesuai dengan probe merah kami. Dan semua batu bata anda disusun rapi menjadi 23 pasang timbunan bata-setiap timbunan adalah salah satu kromosom homologis berpasangan anda, lebih kurang. Tidak seperti batu bata Lego, probe Lego merah kami seperti magnet yang kuat dan menemui padanannya tanpa perlu menyusun cerucuk.
"F" merujuk kepada pendarfluor. Probe merah kami mungkin tersesat di timbunan batu bata, sehingga dilabel dengan pewarna pendarfluor berwarna sehingga akan bersinar. Apabila ia menemui padanannya di antara 23 cerucuk berpasangan, tanda pendarfluor mendedahkan lokasinya. Oleh itu, anda sekarang dapat melihat bagaimana penyelidik dan doktor mungkin menggunakan IKAN untuk membantu mengenal pasti di mana (cerucuk, atau kromosom mana) gen tertentu terletak untuk individu tertentu.
The "I" dan "S" adalah singkatan in situ. Ini merujuk kepada fakta bahawa bata Lego merah kami mencari padanannya dalam sampel yang anda berikan.
IKAN dan Kanser Darah Tertentu
IKAN dan lain-lain in situ prosedur hibridisasi digunakan untuk mendiagnosis pelbagai kelainan kromosom-perubahan bahan genetik, perubahan kromosom, termasuk yang berikut:
- Penghapusan: sebahagian kromosom hilang
- Translokasi: bahagian satu kromosom terputus dan melekat pada kromosom yang lain
- Inversi: bahagian kromosom terurai dan dimasukkan semula, tetapi dalam urutan terbalik
- Penduaan: bahagian kromosom terdapat terlalu banyak salinan di dalam sel
Setiap jenis barah mungkin mempunyai sekumpulan perubahan kromosom dan probe yang berkaitan. IKAN tidak hanya membantu mengenal pasti perubahan genetik awal dalam proses penyakit seperti barah, tetapi juga dapat digunakan untuk memantau tindak balas terhadap terapi dan pengampunan penyakit.
Perubahan genetik yang dikesan oleh IKAN kadang-kadang menawarkan maklumat tambahan mengenai bagaimana barah seseorang mungkin berkelakuan, berdasarkan apa yang telah diperhatikan pada masa lalu pada orang dengan jenis barah yang sama dan perubahan genetik yang serupa. Kadang-kadang IKAN digunakan setelah diagnosis dibuat, untuk mengumpulkan maklumat tambahan yang dapat membantu meramalkan hasil pesakit atau rawatan terbaik.
FISH dapat mengenal pasti kelainan kromosom pada leukemia, termasuk dalam leukemia limfositik kronik (CLL). Untuk leukemia limfositik kronik / limfosit limfositik kecil, IKAN membolehkan pesakit mengetahui kategori prognostik mereka: baik, menengah, atau miskin. Dalam leukemia limfoblastik akut (SEMUA), genetik sel leukemia dapat memberitahu anda mengenai tahap risiko barah dan membantu memandu keputusan terapi.
Panel IKAN juga tersedia untuk limfoma, multiple myeloma, gangguan proliferatif sel plasma, dan sindrom myelodysplastic. Dalam kes limfoma sel mantel, misalnya, terdapat translokasi bahawa IKAN dapat mengesan disebut GH / CCND1 t (11; 14) yang sering dikaitkan dengan limfoma ini.
Mengapa IKAN?
Kelebihan IKAN adalah bahawa ia tidak perlu dilakukan pada sel yang secara aktif membelah. Ujian sitogenetik biasanya memakan masa sekitar tiga minggu, kerana sel-sel barah mesti tumbuh di dalam piring makmal selama kira-kira 2 minggu sebelum mereka dapat diuji. Sebaliknya, hasil IKAN biasanya tersedia dari makmal dalam beberapa hari.