Kandungan
Translokasi adalah sejenis perubahan abnormal dalam struktur kromosom yang berlaku apabila bahagian satu kromosom pecah dan melekat pada kromosom yang lain. "Mutasi" ini adalah penyebab penting bagi banyak jenis limfoma dan leukemia.Kejadian
Kromosom kami menyimpan semua maklumat genetik yang kami warisi daripada ibu bapa kami. Kami mempunyai 23 set kromosom - satu set dari ibu kita dan satu set dari bapa kita - untuk sejumlah 46 kromosom. Pada setiap kromosom terdapat beratus-ratus gen individu yang menyusun segala-galanya dari warna mata kita hingga protein yang mengatur pembahagian sel di dalam badan kita.
Apabila sel kita terbelah, salinan pendua kromosom kita dibuat. Kadang kala proses ini salah, dan sebahagian kepingan satu kromosom akhirnya melekat pada kromosom yang lain.
Apabila kita membicarakan perubahan genetik pada barah, itu boleh menjadi sangat membingungkan, jadi kita ingin memastikan satu perbezaannya segera. Beberapa perubahan genetik diwarisi dan disebut mutasi kuman, jenis mutasi atau perubahan genetik yang anda miliki sejak lahir, tetapi kebanyakan perubahan genetik yang akan anda dengar adalah mutasi somatik-mutasi dan perubahan genetik yang berlaku di dalam badan anda selepas kelahiran dan di kemudian hari.
Jenis-Jenis
Terdapat dua jenis translokasi:
- Translokasi seimbang: Dalam translokasi yang seimbang, bahagian yang sama dari dua kromosom ditukar, jadi tidak ada maklumat genetik tambahan atau yang hilang.
- Translokasi tidak seimbang: Dalam translokasi yang tidak seimbang, pertukaran melibatkan bahagian kromosom yang tidak sama dan membawa kepada gen tambahan atau hilang.
Translokasi ditunjukkan menggunakan huruf kecil "t" dengan dua kromosom yang terlibat dalam kurungan. Sebagai contoh, translokasi antara kromosom 9 dan kromosom 22 akan ditunjukkan oleh t (9; 22).
Perkaitan Dengan Kanser
Translokasi adalah sejenis kecederaan genetik yang boleh menyebabkan gen yang normal untuk berubah menjadi gen penyebab barah. Para saintis tidak mengetahui dengan tepat apa yang menyebabkan perubahan kromosom ini berlaku, tetapi faktor risiko tertentu untuk perkembangan limfoma dan leukemia diketahui, dan beberapa pendedahan persekitaran mungkin terlibat dalam kerosakan genetik. Perubahan ini juga dapat terjadi ketika DNA di sel kita rusak akibat toksin atau jangkitan virus. Namun, ia mungkin berlaku sebagai akibat dari "kesalahan" dalam proses pembelahan sel yang normal. Oleh kerana sel-sel kita membelah sepanjang hayat kita, kemungkinan "kesalahan" dalam pembahagian berlaku akan semakin meningkat semakin tua kita. Ini dianggap sebagai salah satu sebab mengapa barah lebih kerap berlaku apabila kita semakin tua.
Untuk memahami bagaimana translokasi mempengaruhi risiko barah, sedikit sebanyak dapat memahami bagaimana perubahan genetik dan mutasi mengakibatkan barah. Diperkirakan bahawa translokasi dapat berfungsi dengan menghidupkan onkogen (gen penyebab barah), atau dengan menghidupkan gen penekan tumor ke posisi mati. Gen penekan tumor adalah gen yang membantu mengatur langkah sel yang, apabila di luar kawalan, boleh menyebabkan barah; mereka pada dasarnya bertindak sebagai sistem brek di dalam kereta, sedangkan onkogen bertindak lebih seperti pemecut yang tersekat pada kedudukan hidup.
Sebahagian besarnya, translokasi yang mengakibatkan leukemia dan limfoma disebabkan oleh perubahan DNA yang diperoleh, tetapi ini tidak selalu berlaku. Ia biasanya merupakan gabungan perubahan genetik daripada satu atau dua yang mengakibatkan barah, dan dalam beberapa kes, beberapa perubahan ini mungkin terjadi sebelum kelahiran.Sebagai contoh, pada sesetengah kanak-kanak dengan leukemia limfositik akut, perubahan genetik awal mungkin berlaku semasa bayi masih dalam kandungan.
Kanser Darah (Leukemia dan Limfoma): Translokasi kromosom memainkan peranan besar dalam barah darah. Dianggarkan translokasi terdapat pada 90 peratus limfoma dan lebih daripada 50 peratus leukemia.
Beberapa translokasi yang terlibat dalam barah darah termasuk:
- t (8; 21): Leukemia myeloblastik akut dengan pematangan
- t (9; 22), dikenali sebagai "Philadelphia Chromosome": Leukemia myelogenous kronik (CML) dan leukemia limfositik akut (SEMUA)
- t (15; 17): Leukemia promyelositik akut (APL)
- t (12; 15), t (1; 12): Leukemia myelogenous akut (AML)
- t (2; 5): Limfoma sel besar anaplastik
- t (8; 14): Limfoma Burkitt
- t (11; 14): Limfoma sel mantel
- t (14; 18): Limfoma folikular
Satu Perkataan Dari Sangat Baik
Doktor menemui translokasi kromosom ketika melakukan analisis genetik sampel biopsi. Penemuan sedemikian sering membantu bukan sahaja untuk mengenal pasti penyakit tetapi juga untuk merancang terapi dan meramalkan hasil rawatan. Beberapa translokasi, misalnya, mungkin menunjukkan penyakit yang lebih kurang responsif terhadap kemoterapi. Walau bagaimanapun, setiap orang berbeza, dan bahkan dua orang dengan translokasi yang sama mempunyai hasil yang sangat berbeza.