Kandungan
- Fakta mengenai gangguan cephalic
- Jenis-jenis gangguan cephalic
- Gejala
- Diagnosis
- Bila perlu menghubungi penyedia penjagaan kesihatan anak anda
- Rawatan
- Pencegahan
Gangguan cephalic mempengaruhi sistem saraf pusat ketika ia berkembang. Mereka juga boleh mempengaruhi otak dan pertumbuhan tengkorak. Gangguan ini boleh menyebabkan pelbagai kelewatan perkembangan, kecacatan fizikal, dan ancaman terhadap kehidupan anak. Gangguan cephalic bermula semasa kehamilan pada awal perkembangan bayi. Mereka juga disebut gangguan neurodevelopmental.
Salah satu tanda gangguan cephalic yang paling ketara adalah ukuran atau bentuk kepala bayi yang tidak biasa. Masalah dari gangguan ini kemungkinan besar berlaku ketika kepala bayi jauh lebih kecil atau lebih besar daripada rata-rata usia mereka.
Fakta mengenai gangguan cephalic
Gangguan ini mungkin berkisar dari ringan hingga teruk. Ini bergantung pada bahagian otak dan sistem saraf pusat yang terjejas. Ramai orang dengan gangguan cephalic menjalani kehidupan yang agak normal. Tetapi beberapa gangguan cephalic sangat parah sehingga bayi akan mati dalam beberapa minggu atau bulan kelahiran.
Jenis-jenis gangguan cephalic
Terdapat banyak gangguan cephalic yang berbeza, termasuk:
Anencephaly. Keadaan ini berlaku apabila bahagian atas tiub saraf tidak menutup ketika bayi membesar semasa hamil. Sebilangan besar otak, tengkorak, dan kulit kepala hilang. Tisu otak yang tersisa sering terdedah. Bayi-bayi ini dilahirkan dalam keadaan tidak sedarkan diri, pekak, dan buta. Bayi dengan keadaan ini sering mati dalam beberapa jam atau hari kelahiran.
Kolpocephali. Bahagian belakang ruang otak (tanduk oksipital) tidak normal besar. Bayi dengan keadaan ini mempunyai kepala yang kecil dan kecacatan intelektual. Gejala lain mungkin termasuk kekejangan otot, kelainan motorik, dan kejang.
Holoprosencephaly. Semasa bayi berkembang semasa kehamilan, otak tumbuh menjadi satu lobus tunggal dan bukannya dua. Terdapat tahap keparahan yang berbeza. Bayi mungkin mempunyai kelainan ringan dan dapat menjalani kehidupan yang agak normal. Atau mungkin terdapat kelainan yang teruk dan fungsi yang terhad. Banyak bayi dengan bentuk gangguan yang teruk ini mati sebelum atau tidak lama selepas kelahiran. Orang lain mungkin hidup, tetapi mungkin mengalami cacat wajah yang teruk dan gangguan kognitif dan neurologi yang teruk.
Hydranencephaly. Dengan keadaan yang jarang berlaku ini, hemisfera otak otak hilang. Mereka digantikan oleh poket cecair serebrospinal. Bayi-bayi ini mungkin kelihatan normal ketika dilahirkan. Tetapi dalam beberapa bulan mereka menjadi mudah marah. Mereka tidak berkembang mengikut garis masa biasa. Sebilangan besar kanak-kanak ini mengalami gangguan neurologi dan kognitif yang teruk. Mereka biasanya mati dalam beberapa tahun.
Hydrocephalus. Ini sebenarnya bukan gangguan cephalic, tetapi boleh menyebabkan ukuran kepala besar pada bayi. Dengan keadaan ini, cecair serebrospinal terbentuk di ventrikel otak. Kanak-kanak biasanya memerlukan tiub (shunt) untuk mengalirkan lebihan cecair. Hasilnya bergantung pada penyebab hidrosefalus dan bagaimana terapi awal dimulakan.
Iniencephaly. Gangguan ini menggabungkan lenturan belakang kepala bayi yang teruk dengan kecacatan tulang belakang yang teruk. Tubuh bayi yang terdistorsi juga boleh membahayakan nyawa ibu. Bayi dengan gangguan ini jarang hidup lebih dari beberapa jam.
Lissencephaly. Dalam perkembangan otak yang normal, sel-sel saraf (neuron) bergerak ke bahagian sistem saraf yang betul dan saling berhubung. Gangguan ini dan lain-lain yang berkaitan berlaku apabila neuron otak tidak berakhir di tempat yang betul semasa perkembangan. Ini menyebabkan pembentukan otak yang tidak biasa dan kepala yang sangat kecil. Terdapat pelbagai kecacatan neurologi, dari kelewatan perkembangan ringan hingga disfungsi neurologi yang teruk dan bahkan kematian.
Mikrosefali. Dengan keadaan ini, kepala bayi jauh lebih kecil daripada biasa. Banyak kanak-kanak dengan kepala yang lebih kecil daripada rata-rata mempunyai kecerdasan normal dan berkembang dengan betul. Tetapi keadaan ini biasa berlaku pada banyak gangguan yang diketahui seperti sindrom Down. Banyak kanak-kanak dengan mikrosefali mungkin mengalami kecacatan intelektual, serta cerebral palsy, gangguan deria termasuk masalah penglihatan, kemahiran motorik yang lemah, kurang keseimbangan dan koordinasi, dan masalah berfikir dan belajar seperti yang diharapkan untuk usia anak. Microcephaly juga merupakan gejala kecacatan kelahiran lain seperti lissencephaly dan porencephaly.
Macrencephaly (juga disebut megalencephaly). Dengan gangguan ini, kepala bayi jauh lebih besar daripada biasa. Ini mungkin kerana otak tumbuh besar. Pakar percaya gangguan ini mungkin berlaku kerana pengeluaran sel normal di otak terganggu. Kanak-kanak mungkin mengalami sawan, kelewatan perkembangan, dan masalah motor lain. (Gangguan ini berbeza daripada makrosefali, pembesaran kepala tanpa kecacatan otak yang berkaitan. Biasanya diwarisi dan tidak mempunyai gejala.)
Porencephaly. Gangguan ini berlaku apabila kantong cecair serebrospinal terbentuk di otak bayi semasa perkembangan. Ia dipercayai berkaitan dengan jangkitan atau strok, baik semasa kehamilan atau tahap baru lahir. Sebilangan kanak-kanak dengan gangguan ini mempunyai kecerdasan normal dan ada yang mengalami masalah perkembangan. Yang lain mengalami kesukaran motor atau kognitif dari pelbagai peringkat. Keterukan bergantung pada ukuran poket berisi cecair serebrospinal, dan di mana ia berada di otak.
Schizencephaly. Gangguan yang jarang berlaku ini berlaku apabila celah (celah) terbentuk di satu atau kedua-dua belahan otak. Gejala akan berbeza-beza bergantung pada berapa banyak celah anak yang ada, dan jika terdapat pada satu atau kedua-dua belah otak. Sebilangan orang dengan gangguan ini menjalani kehidupan yang agak normal. Orang lain mungkin mengalami kelewatan perkembangan yang teruk, kelewatan motor atau bahkan kelumpuhan, atau sawan.
Gejala
Gejala berbeza-beza bergantung pada jenis gangguan cephalic, tetapi mungkin termasuk:
Kepala besar atau kecil yang tidak biasa
Masalah menelan atau makan
Nada otot lemah
Lumpuh
Kejang
Jari atau jari kaki yang cacat
Muka cacat
Kelewatan dalam pengembangan kemampuan fizikal atau bahasa
Pertumbuhan yang tertangguh
Diagnosis
Untuk membuat diagnosis, penyedia perkhidmatan kesihatan boleh mempertimbangkan gejala dan sejarah kesihatan, dan melakukan pemeriksaan fizikal tengkorak dan badan. Anda akan sering dirujuk kepada pakar, seperti pakar genetik untuk membantu membuat diagnosis. Penyedia perkhidmatan kesihatan juga boleh memerintahkan ujian:
Ujian darah
Imbasan CT atau imbasan MRI (imbasan MRI sering menunjukkan lebih terperinci)
Ukuran kepala sering dipertimbangkan semasa diagnosis. Penyedia perkhidmatan kesihatan akan menggunakan pita pengukur untuk mengukur jarak di sekitar kepala bayi anda (lilitan). Pita biasanya diletakkan tepat di atas alis dan di sekitar bahagian kepala yang paling luas. Nombor ini dibandingkan dengan carta pertumbuhan standard.
Ukuran kepala boleh berubah ketika bayi tumbuh menjadi balita atau anak kecil. Ukuran kepala anak boleh diukur pada setiap kunjungan sumur atau pejabat untuk melihat apakah kepala berubah bentuk. Ini biasanya berterusan sehingga usia 3 tahun, kecuali ada alasan untuk melacak usia tersebut.
Bila perlu menghubungi penyedia penjagaan kesihatan anak anda
Beberapa gangguan cephalic jelas muncul sejak lahir. Yang lain tidak. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan jika anda mempunyai kebimbangan mengenai kemampuan anak anda untuk memenuhi pencapaian perkembangan. Ini termasuk mula berguling-guling, merangkak, berjalan, atau bercakap pada usia yang diharapkan. Hubungi juga jika anda prihatin dengan bentuk wajah atau kepala anak anda.
Rawatan
Rawatan untuk gangguan cephalic bergantung pada jenis gangguan. Rawatan boleh merangkumi:
Terapi fizikal untuk pergerakan
Terapi pertuturan untuk bahasa
Ubat-ubatan, seperti ubat antiseizure, untuk gejala
Menolak untuk mengalirkan lebihan cecair dari otak
Pembedahan untuk membantu membetulkan tengkorak atau wajah yang cacat
Penjagaan selesa
Pencegahan
Penyebab sebenar gangguan cephalic tidak diketahui sepenuhnya. Pakar percaya bahawa gen mungkin menjadi faktor. Perkara yang berlaku semasa kehamilan wanita juga boleh memainkan peranan. Ini termasuk jangkitan atau terdedah kepada bahan kimia toksik.
Kaedah terbaik untuk mencegah gangguan cephalic adalah dengan sihat sebaik mungkin semasa kehamilan. Ini bermaksud menjauhi alkohol, rokok, dan ubat-ubatan haram. Penting juga untuk makan makanan yang pelbagai dan sihat. Pengambilan asid folik yang mencukupi telah terbukti dapat mengurangkan risiko kecacatan kelahiran tertentu, termasuk beberapa gangguan cephalic. Tetapi banyak wanita menjaga diri mereka sendiri semasa mengandung dan masih melahirkan anak dengan gangguan cephalic. Sebilangan gangguan ini mungkin disebabkan oleh jangkitan intrauterin atau kecederaan. Keadaan keturunan juga boleh menjadi faktor. Kaunseling genetik dapat membantu anda memahami risiko anda dalam kehamilan masa depan.