Gen dan Sakit Kepala Migrain Anda

Kandungan

• Keturunan Migrain
• Gen yang Berkaitan Dengan Migrain
• Migrain Hemiplegik Keluarga
• Satu Perkataan Dari Sangat Baik

Migrain sering berlaku dalam keluarga, dan telah lama dipercayai bahawa mungkin ada komponen genetik untuk kecenderungan migrain. Penyelidikan hubungan antara gen dan migrain telah menghasilkan beberapa kaitan, tetapi masih ada jalan panjang untuk memahami kepentingan dan peranan keturunan yang tepat ketika datang ke sakit kepala yang menyakitkan dan sering melemahkan ini.

Keturunan Migrain

Walaupun mungkin menghidap migrain tanpa sejarah keluarga mengenai keadaan ini, jika salah seorang ibu bapa anda menghidap migrain, anda mempunyai peluang 50% untuk mengembangkannya sendiri. Apabila kedua-dua ibu bapa anda menghidap migrain, peluang itu akan bertambah. Walaupun kembar dan adik beradik mungkin mempunyai peningkatan risiko berkongsi kecenderungan migrain, hubungannya tidak sekuat dengan ibu bapa, menunjukkan bahawa mungkin ada faktor persekitaran yang bermain juga.

Sejarah keluarga migrain bermaksud anda cenderung mengalami jenis migrain yang lebih teruk, termasuk migrain dengan aura, yang melibatkan gejala neurologi seperti perubahan visual dan kelemahan motor.

Antara 7 peratus dan 18 peratus penduduk mengalami migrain berulang, menjadikannya salah satu penyakit kronik yang paling biasa.

Sebagai tambahan kepada faktor keturunan, ada yang lain yang menyebabkan seseorang mengalami migrain. Sebagai contoh, wanita lebih cenderung mengalami migrain daripada lelaki, dan episod umumnya menurun dalam kekerapan dan keparahannya selepas menopaus.

Gen yang Berkaitan Dengan Migrain

Walaupun beberapa gen yang berbeza telah dikenal pasti berkaitan dengan migrain, tidak jelas bagaimana ia diwarisi atau adakah anda perlu mewarisi lebih daripada satu untuk mengembangkan kecenderungan genetik ini.

Beberapa gen yang disyaki berkaitan migrain dihubungkan dengan fungsi saluran darah; neurotransmitter di otak; hormon, terutamanya estrogen; keradangan; atau saluran ion, yang mengawal aktiviti elektrik otak. Sebagai contoh, gen TARBP2 dan NPFF, kedua-duanya terletak pada kromosom 12, telah dikaitkan dengan keradangan, migrain dengan aura, dan migrain tanpa aura.

Gen lain, TRPV1 (jenis vanilloid berpotensi berkaitan sementara), memodulasi reseptor kesakitan, dan perubahan gen ini telah dikaitkan dengan hipersensitiviti kulit kepala, sakit kepala kronik, dan migrain.

Data tidak konsisten

Gen lain, termasuk gen methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR), dipercayai dikaitkan dengan migrain, tetapi kajian susulan menunjukkan bahawa mutasi pada gen ini adalah tidak berkemungkinan bertanggungjawab terhadap sakit kepala ini. Secara keseluruhan, hasil ini menunjukkan bahawa mengenal pasti gen tertentu yang menyebabkan migrain dan bagaimana ia diwarisi dalam keluarga lebih rumit daripada yang difikirkan sebelumnya.

Migrain Hemiplegik Keluarga

Genetik migrain hemiplegia familial, jenis migrain yang jarang berlaku, lebih mantap dan difahami dengan baik daripada genetik jenis migrain yang lebih biasa.

Migrain hemiplegik keluarga dikaitkan dengan mutasi pada gen CACNA1A, ATP1A2, dan SCN1A, yang mengarahkan pengeluaran saluran ion otak. Pewarisan migrain jenis ini autosomal dominan, yang bermaksud bahawa anda hanya perlu mewarisi gen dari satu ibu bapa untuk mengembangkan keadaannya.

Memahami Gen Dominan dan Resesif

Migrain hemiplegik keluarga dicirikan oleh sakit kepala yang teruk disertai dengan kelemahan satu sisi badan. Kadang-kadang, episod boleh datang dengan rasa mati rasa di satu sisi badan, ucapan yang tidak jelas, gangguan bahasa, kekeliruan, dan / atau mengantuk. Dalam keadaan yang jarang berlaku, migrain hemiplegik keluarga boleh menyebabkan episod migrain dengan demam, sawan, dan juga koma.

Kajian pencitraan menunjukkan bahawa mungkin terdapat perubahan vaskular dan penurunan aliran darah ke kawasan otak tertentu selama episod ini. Kajian Electroencephalogram (EEG) juga menunjukkan perubahan aktiviti elektrik di otak - digambarkan sebagai penyebaran kemurungan - semasa migrain hemiplegik. Corak EEG ini selaras dengan mutasi yang berkaitan dengan keadaan ini, kerana ia melibatkan gen yang memodulasi aktiviti elektrik di otak.

Gambaran Keseluruhan Migrain Hemiplegik

Satu Perkataan Dari Sangat Baik

Walaupun ada gen yang berkaitan dengan migrain, tidak biasa untuk mendiagnosis migrain melalui ujian genetik. Ini kerana penilaian gejala anda, terutamanya jika migrain anda baru atau berkaitan dengan kecacatan neurologi, sangat mendesak ketika datang ke rawatan anda-dan mengesampingkan keadaan lain seperti strok, serangan iskemia sementara (TIA), atau meningitis sering memerlukan hasil yang cepat, memandangkan sifatnya yang serius

Walaupun begitu, penyelidikan mengenai hubungan antara gen dan migrain akhirnya dapat membantu doktor mengenal pasti sama ada migrain kronik seseorang disebabkan oleh perubahan aktiviti vaskular, radang, hormon, atau neurotransmitter, yang akhirnya membantu menyesuaikan rawatan migrain yang paling berkesan.