Kandungan
- AMARAN PENTING:
- Kenapa ubat ini ditetapkan?
- Bagaimana ubat ini akan digunakan?
- Penggunaan lain untuk ubat ini
- Apa langkah berjaga-jaga yang perlu saya ikuti?
- Apakah arahan diet khas yang perlu saya ikuti?
- Apa yang perlu saya lakukan jika saya terlupa dos?
- Apa kesan sampingan yang boleh menyebabkan ubat ini?
- Apakah maklumat lain yang perlu saya ketahui?
- Nama jenama
AMARAN PENTING:
Suntikan Moxetumomab pasudotox-tdfk boleh menyebabkan reaksi serius atau mengancam nyawa yang dikenali sebagai sindrom kebocoran kapilari (keadaan yang menyebabkan cecair yang berlebihan dalam badan, tekanan darah rendah, dan tahap rendah albumin dalam darah). Jika anda mengalami sebarang gejala berikut, hubungi doktor anda dengan segera: bengkak muka, tangan, kaki, pergelangan kaki atau kaki yang lebih rendah; berat badan; sesak nafas; batuk; pengsan; pening kepala atau kepalanya ringan; atau denyutan jantung yang cepat atau tidak teratur.
Suntikan Moxetumomab pasudotox-tdfk boleh menyebabkan sindrom uremic hemolitik (keadaan yang mengancam nyawa yang melibatkan kecederaan pada sel darah merah, menyebabkan masalah anemia dan buah pinggang). Beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah mengalami penyakit buah pinggang. Jika anda mengalami sebarang gejala berikut, beritahu doktor anda dengan segera: najis merah atau berdarah atau cirit-birit; menurunkan kencing; darah dalam air kencing; perubahan dalam mood atau tingkah laku; sawan; kekeliruan; sesak nafas; bengkak muka, lengan, tangan, kaki, pergelangan kaki, atau kaki bawah; pendarahan luar biasa atau lebam; sakit perut; muntah; demam; kulit pucat; atau keletihan atau kelemahan yang luar biasa.
Simpan semua temujanji dengan doktor dan makmal anda.Doktor anda boleh memerintahkan ujian tertentu sebelum, semasa, dan selepas rawatan anda untuk menyemak tindak balas badan anda terhadap suntikan moxetumomab pasudotox-tdfk.
Doktor atau ahli farmasi anda akan memberi anda lembaran maklumat pesakit (Panduan Ubat) apabila anda memulakan rawatan dengan suntikan moxetumomab pasudotox-tdfk dan setiap kali anda mengisi semula preskripsi anda. Baca maklumat dengan berhati-hati dan tanya doktor atau ahli farmasi anda jika ada pertanyaan. Anda juga boleh melayari laman web Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) atau laman web pengeluar untuk mendapatkan Panduan Ubat.
Kenapa ubat ini ditetapkan?
Injeksi moxetumomab pasudotox-tdfk digunakan untuk merawat leukemia sel berbulu (kanser jenis sel darah putih tertentu) yang telah kembali atau tidak memberi respons selepas sekurang-kurangnya dua rawatan kanser lain. Injeksi moxetumomab pasudotox-tdfk adalah dalam kelas ubat-ubatan yang disebut antibodi monoklonal. Ia berfungsi dengan membantu sistem imun anda untuk memperlahankan atau menghentikan pertumbuhan sel-sel kanser.
Bagaimana ubat ini akan digunakan?
Suntikan Moxetumomab pasudotox-tdfk datang sebagai serbuk untuk dicampur dengan cecair dan disuntik ke dalam urat oleh doktor atau jururawat di pejabat perubatan atau hospital. Ia biasanya disuntik dengan perlahan selama tempoh 30 minit pada hari 1, 3, dan 5 kitaran rawatan 28 hari. Kitaran ini boleh diulang sehingga 6 kitaran. Panjang rawatan bergantung kepada seberapa baik tubuh anda bertindak balas terhadap ubat dan apa-apa kesan sampingan yang anda alami.
Semasa rawatan anda, doktor anda akan meminta anda meminum hingga dua belas gelas cecair 8-oz seperti air, susu atau jus setiap 24 jam pada hari 1 hingga 8 dari setiap kitaran rawatan 28 hari.
Moxetumomab boleh menyebabkan reaksi serius semasa atau selepas anda menerima infusi anda. Anda akan diberi ubat 30 hingga 90 minit sebelum infusi anda dan selepas infusi anda untuk membantu mencegah tindak balas kepada moxetumomab. Doktor mungkin perlu menghentikan rawatan anda jika anda mengalami kesan sampingan tertentu. Beritahu doktor anda jika anda mengalami gejala berikut: pening, pingsan, mengidam atau kesukaran bernafas, sesak nafas, degupan jantung cepat, sakit otot, mual, muntah, sakit kepala, demam, menggigil, batuk, pingsan, . Adalah penting bagi anda untuk memberitahu doktor tentang perasaan anda semasa rawatan dengan suntikan moxetumomab pasudotox-tdfk. Hubungi doktor anda segera atau dapatkan segera rawatan perubatan kecemasan jika anda mengalami sebarang gejala ini selepas anda meninggalkan pejabat atau kemudahan perubatan anda.
Doktor anda boleh mengurangkan dos anda, melambatkan atau menghentikan rawatan anda dengan suntikan moxetumomab pasudotox-tdfk, atau merawat anda dengan ubat-ubatan tambahan bergantung kepada tindak balas anda terhadap ubat-ubatan dan apa-apa kesan sampingan yang anda alami. Bercakap dengan doktor anda tentang bagaimana perasaan anda semasa rawatan anda.
Penggunaan lain untuk ubat ini
Ubat ini boleh ditetapkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lanjut.
Apa langkah berjaga-jaga yang perlu saya ikuti?
Sebelum menerima suntikan moxetumomab pasudotox-tdfk,
- beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada moxetumomab, sebarang ubat lain, atau mana-mana ramuan dalam suntikan moxetumomab pasudotox-tdfk. Tanya ahli farmasi anda atau semak Panduan Ubat untuk senarai ramuan.
- beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat preskripsi dan bukan preskripsi lain, vitamin, suplemen pemakanan, dan produk herba yang anda ambil atau merancang untuk diambil. Doktor anda mungkin perlu mengubah dos ubat anda atau memantau anda dengan teliti untuk kesan sampingan.
- beritahu doktor anda jika anda mempunyai atau pernah mengalami masalah perubatan.
- beritahu doktor anda jika mengandung atau merancang untuk hamil. Anda perlu menjalani ujian kehamilan sebelum memulakan moxetumomab. Anda tidak boleh hamil semasa anda menerima suntikan moxetumomab pasudotox-tdfk dan sekurang-kurangnya 30 hari selepas dos terakhir anda. Bercakap dengan doktor anda tentang kaedah kawalan kelahiran yang akan berfungsi untuk anda. Sekiranya anda hamil semasa menerima suntikan moxetumomab pasudotox-tdfk, hubungi doktor anda dengan serta-merta. Suntikan Moxetumomab pasudotox-tdfk boleh membahayakan janin.
- beritahu doktor anda jika anda menyusu atau merancang untuk menyusu.
Apakah arahan diet khas yang perlu saya ikuti?
Kecuali doktor anda memberitahu anda sebaliknya, teruskan diet biasa anda.
Apa yang perlu saya lakukan jika saya terlupa dos?
Sekiranya anda terlepas temujanji untuk menerima kemasukan, hubungi doktor anda secepat mungkin untuk menjadualkan semula temujanji anda.
Apa kesan sampingan yang boleh menyebabkan ubat ini?
Suntikan Moxetumomab pasudotox-tdfk boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika mana-mana gejala ini teruk atau tidak pergi:
- sembelit
- kulit pucat
- keletihan
- mata kering atau sakit mata
- bengkak mata atau jangkitan
- perubahan visi
Sesetengah kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami mana-mana gejala ini atau yang tersenarai dalam PERINGATAN PENTING atau bahagian CEPAT, hubungi doktor anda dengan segera atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:
- kejang otot; kebas atau kesemutan; detak jantung yang tidak teratur atau cepat; loya; atau sawan
Suntikan Moxetumomab pasudotox-tdfk boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa menerima ubat ini.
Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda boleh menghantar laporan ke dalam program Pelaporan Acara Adverse Acara Meditasi dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon 1-800-332-1088).
Apakah maklumat lain yang perlu saya ketahui?
Tanya ahli farmasi anda sebarang pertanyaan mengenai suntikan moxetumomab pasudotox-tdfk.
Adalah penting untuk anda menyimpan senarai bertulis semua ubat-ubatan preskripsi dan bukan preskripsi (over-the-counter) yang anda ambil, serta apa-apa produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan lain. Anda perlu membawa senarai ini dengan anda setiap kali anda melawat doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Ia juga maklumat penting untuk dibawa bersama anda sekiranya berlaku kecemasan.
Nama jenama
- Lumoxiti®