Kandungan
Gambaran keseluruhan
Sindrom Marfan adalah gangguan tisu penghubung yang menyebabkan kecacatan kerangka biasanya diiktiraf di orang yang tinggi dan lancip. Seseorang yang mempunyai sindrom Marfan boleh menunjukkan anggota badan yang panjang dan jari-jari seperti labah-labah, keabsahan dada, kelengkungan tulang belakang dan set tertentu ciri-ciri wajah termasuk lelangit yang sangat melengkung, dan gigi sesak. Yang paling penting dari kecacatan dalam sindrom adalah keabnormalan kardiovaskular, yang mungkin termasuk pembesaran (pelebaran) asas aorta. Oleh kerana sindrom Marfan biasanya merupakan penyakit yang diwarisi, bakal ibu bapa dengan riwayat keluarga Marfan syndrome harus mendapat kaunseling genetik.Tarikh Semakan 5/16/2018
Dikemaskini oleh: Michael A. Chen, MD, PhD, Profesor Madya Perubatan, Bahagian Kardiologi, Pusat Perubatan Harborview, Sekolah Perubatan Universiti Washington, Seattle, WA. Juga disemak oleh David Zieve, MD, MHA, Pengarah Perubatan, Brenda Conaway, Pengarah Editorial, dan A.D.A.M. Pasukan editorial.