Ubat

Shark Cartilage

Posted on
Pengarang: Robert Simon
Tarikh Penciptaan: 18 Jun 2021
Tarikh Kemas Kini: 21 April 2024
Anonim
The Risks of Shark Cartilage Supplements
Video.: The Risks of Shark Cartilage Supplements

Kandungan

Apa itu?

Rawan tulang rawan yu (tisu elastik yang kuat yang memberikan sokongan, seperti tulang yang digunakan) untuk ubat-ubatan terutama berasal dari jerung yang ditangkap di Lautan Pasifik. Beberapa jenis ekstrak dibuat daripada tulang rawan yu termasuk squalamine lactate, AE-941, dan U-995.

Rawan rawan yu yang paling terkenal digunakan untuk kanser, termasuk jenis kanser yang disebut sarcoma Kaposi, yang lebih biasa pada orang yang mengidap HIV. Rawan rawan yu juga digunakan untuk arthritis, psoriasis, penyembuhan luka, kerosakan pada mata retina akibat kencing manis, dan peradangan usus (usus besar).

Sesetengah orang memohon rawan yu secara langsung ke kulit untuk arthritis dan psoriasis.

Betapa berkesannya?

Pangkalan Data Komprehensif Ubat-Ubatan Semulajadi kadar keberkesanan berdasarkan bukti saintifik mengikut skala berikut: Berkesan, Kemungkinan Berkesan, Mungkin Berkesan, Mungkin Tidak berkesan, Kemungkinan Tidak Berkesan, Tidak Berkesan, dan Bukti Tidak Mencukupi untuk Menilai.

Penilaian keberkesanan untuk SHARK CARTILAGE adalah seperti berikut:


Mungkin tidak berkesan untuk ...

  • Kanser. Kebanyakan kajian menunjukkan bahawa mengambil rawan ikan hiu melalui mulut tidak memberi manfaat kepada orang-orang dengan kanser, usus besar, paru-paru, prostat, dan otak yang sudah lama dirawat sebelumnya atau lymphoma bukan Hodgkin yang sebelum ini dirawat. Kajian tentang tulang rawan yu pada orang dengan kanser kurang maju belum diterbitkan.

Bukti tidak mencukupi untuk menilai keberkesanan ...

  • Kehilangan visi berkaitan dengan usia (degenerasi macular yang berkaitan dengan usia). Kajian awal menunjukkan bahawa mengambil ekstrak tulang rawan yu spesifik (AE-941, Neovastat) selama 24 minggu mungkin meningkatkan atau menstabilkan penglihatan pada orang yang mengalami kehilangan penglihatan yang berkaitan dengan usia.
  • Tumor kanser dipanggil sarcoma Kaposi. Terdapat laporan bahawa tulang rawan hiu dapat mengurangkan tumor yang dipanggil sarcoma Kaposi.
  • Osteoarthritis. Apabila digunakan pada kulit, produk yang mengandungi tulang rawan yu digabungkan dengan chondroitin sulfat, glucosamine sulfate, dan camphor dilaporkan mengurangkan gejala arthritis. Walau bagaimanapun, sebarang pelepasan gejala kemungkinan besar disebabkan oleh kesan camphor dan bukan bahan-bahan lain. Di samping itu, tidak ada penyelidikan yang menunjukkan rawan jerung diserap melalui kulit.
  • Psoriasis. Mengembangkan penyelidikan mencadangkan bahawa ekstrak tulang rawan yu spesifik (AE-941, Neovastat) mungkin memperbaiki penampilan dan mengurangkan gatal-gatal psoriasis plak apabila diambil melalui mulut atau digunakan pada kulit.
  • Kanser buah pinggang. Mengambil ekstrak tulang rawan yu spesifik (AE-941, Neovastat) melalui mulut seolah-olah meningkatkan kelangsungan hidup pada pesakit dengan kanser buah pinggang lanjutan (karsinoma sel renal). Produk ini mempunyai "Status Ubat Anak yatim" bagi karsinoma sel renal. Undang-undang Dadah Orphan memberikan insinyur khas untuk membuat ubat untuk keadaan yang jarang berlaku.
  • Artritis.
  • Komplikasi mata.
  • Penyembuhan luka.
  • Syarat-syarat lain.
Lebih banyak bukti diperlukan untuk menilai rawan rawan yu untuk kegunaan ini.

Bagaimanakah ia berfungsi?

Rawan tulang rawan yu boleh membantu mencegah pertumbuhan tumor.

Adakah terdapat kebimbangan keselamatan?

Rawan rawan yu adalah SELAMAT DATANG untuk kebanyakan orang apabila diambil dengan tepat oleh mulut sehingga 40 bulan atau apabila digunakan pada kulit sehingga 8 minggu.

Ia boleh menyebabkan rasa tidak enak dalam mulut, mual, muntah, sakit perut, sembelit, tekanan darah rendah, pening, gula darah tinggi, tahap kalsium yang tinggi, dan keletihan. Sesetengah produk mempunyai bau dan rasa yang tidak menyenangkan.

Langkah berjaga-jaga dan amaran khusus:

Kehamilan dan menyusui: Tidak ada maklumat yang boleh dipercayai mengenai keselamatan mengambil rawan yu jika anda hamil atau menyusu. Tinggal di sebelah selamat dan elakkan penggunaan.

Tahap kalsium tinggi (hiperkalsemia): Rawan tulang rawan yu mungkin meningkatkan tahap kalsium, jadi ia tidak boleh digunakan oleh orang yang tahap kalsiumnya sudah terlalu tinggi.

Adakah terdapat interaksi dengan ubat-ubatan?

Sederhana
Berhati-hati dengan gabungan ini.
Ubat-ubatan yang mengurangkan sistem imun (Immunosuppressants)
Rawan tulang rawan yu boleh meningkatkan sistem imun. Dengan meningkatkan sistem imun, tulang rawan yu boleh mengurangkan keberkesanan ubat yang mengurangkan sistem imun.

Beberapa ubat yang mengurangkan sistem imun termasuk azathioprine (Imuran), basiliximab (Simulect), cyclosporine (Neoral, Sandimune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), mycophenolate (CellCept), tacrolimus (FK506, Prograf ), sirolimus (Rapamune), prednisone (Deltasone, Orasone), kortikosteroid (glucocorticoids), dan lain-lain.

Adakah terdapat interaksi dengan herba dan makanan tambahan?

Kalsium
Rawan tulang rawan yu boleh meningkatkan tahap kalsium. Terdapat kebimbangan bahawa menggunakannya bersama-sama dengan suplemen kalsium mungkin membuat tahap kalsium terlalu tinggi.

Adakah terdapat interaksi dengan makanan?

Jus buah-buahan
Jus buah asid seperti jeruk, epal, anggur, atau tomato, boleh mengurangkan kekuatan tulang rawan yu ketika minit berlalu. Sekiranya tulang rawan yu ditambah kepada jus buah, ia harus ditambah sebelum digunakan.

Apa dos yang digunakan?

Dosis rawan yu yang sesuai bergantung pada beberapa faktor seperti umur pengguna, kesihatan, dan beberapa keadaan lain. Pada masa ini tidak ada maklumat saintifik yang mencukupi untuk menentukan pelbagai dosis yang sesuai untuk rawan rawan yu. Perlu diingat bahawa produk semulajadi tidak semestinya selamat dan dos boleh menjadi penting. Pastikan anda mengikuti arahan yang berkaitan pada label produk dan berunding dengan ahli farmasi atau doktor anda atau profesional penjagaan kesihatan yang lain sebelum menggunakannya.

Nama lain

AE-941, Cartilage de Requin, Cartilage de Requin du Pacifique, Cartilago de Tiburon, Collagne Marin, Extrait de Cartilage de Requin, Liquide de Cartilage Marin, Collagen Marine, Marine Cartilage Liquid, MSI-1256F, Neovastat, de Cartilage de Requin, Shark Cartilage Powder, Ekstrak Rawan Cair, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

Metodologi

Untuk mengetahui lebih lanjut mengenai bagaimana artikel ini ditulis, sila lihat Pangkalan Data Komprehensif Ubat-Ubatan Semulajadi metodologi.


Rujukan

  1. Goldman E. Ekstrak tulang rawan Shark cuba sebagai rawatan psoriasis novel. Kulit Semua Berita 1998; 29: 14.
  2. Pentadbiran Makanan dan Ubat-Ubatan. FDA mengambil tindakan terhadap ubat pemasaran yang tidak diluluskan oleh firma. Kertas perbincangan FDA (10 Disember 1999)
  3. Lane W dan Milner M. Perbandingan tulang rawan yu dan tulang rawan lembu. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
  4. Prudden JF. Rawan asap sebagai terapi. Pemakanan Adjuvant dalam Simposium Rawatan Kanser, Tampa, Florida (27-30 September 1995).
  5. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G, dan et al. AE-941, perencat novel angiogenesis mempunyai kesan anti-radang yang signifikan terhadap hipersensitiviti hubungan. J Invest Derm 1997; 108: 633.
  6. Kajian Turcotte P. Phase I mengenai peningkatan eskalasi AE-941, agen antiangiogenik, dalam pesakit degenerasi macular yang berkaitan dengan usia. Persidangan Persatuan Retina (Hawaii, 2 Disember 1999).
  7. Saunder DN. Antagonis angiogenesis sebagai rawatan untuk psoriasis: Ujian klinikal Fasa I hasil dengan AE-941. American Academy of Conference Dermatology, New Orleans, Louisiana, 19-24 Mac, 1999.
  8. Aeterna Laboratories Inc. Fasa III kajian rawak AE-941 (Neovastat; Ekstrak Rawan Hantu) pada pesakit dengan karsinoma sel renal metastatik refraktori kepada imunoterapi. 2001.
  9. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R, dan et al. Rasional untuk percubaan klinikal fasa III dengan AE-941 (Neovastat (R)) dalam pesakit karsinoma sel renal metastatik refraktori kepada imunoterapi. Ann Oncol 2000; 11 (tambahan 4): 143-144.
  10. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T, dan et al. Aktiviti angiostatik dan antitumoral AE-941 (Neovastat), iaitu pecahan molekul yang berasal dari tulang rawan yu. Prosiding Persatuan Amerika untuk Penyelidikan Kanser 1997; 38: 227.
  11. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum, dan et al. Kesan tulang rawan yu pada pertumbuhan tumor dan masa hidup dalam vivo (mesyuarat abstrak). Proc Annu Bertemu Klinik Am Soc Oncol 1999; 18: A1760.
  12. Anonymous. Kegiatan angiostatik dan antitumoral AE-941 (neovastat-R), pecahan molekul yang diperolehi daripada tulang rawan yu (mesyuarat abstrak). Proc Annu Bertemu Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
  13. Cataldi, JM dan Osborne, DL. Kesan tulang rawan yu pada neovascularization tumor mamma dalam vivo dan percambahan sel dalam vitro (pertemuan abstrak). FASEB Journal 1995; 9: A135.
  14. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A, dan et al. Kesan AE-941 (Neovastat), perencat angiogenesis, dalam model metastatik karsinoma paru-paru Lewis, keberkesanan, pencegahan ketoksikan dan kelangsungan hidup. Clin Invest Med 1998; (suppl): S16.
  15. Langer, R, Conn, H, Vacanti, J, dan et al. Kawalan pertumbuhan tumor pada haiwan dengan penyerapan perencat angiogenesis. Proc National Acad Sci USA 1980; 77.
  16. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P, dan Dupont E. Fasa I / II percubaan pada AE-941 (Neovastat) pada pesakit kanser prostat refraktori metastatik (persembahan abstrak). Mesyuarat Tahunan Persatuan Urologi Kanada (24-27 Jun, 2001).
  17. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S, dan et al. Rawan tulang rawan lisan dalam rawatan pesakit dengan tumor otak utama. Kajian perintis fasa II (mesyuarat abstrak). Proc Annu Bertemu Klinik Am Soc Oncol 1999; 18: A554.
  18. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N, dan et al. Sifat antiangiogenik ekor rawan hiu novel: peranan yang berpotensi dalam rawatan psoriasis. J Cutan Med Surg 1998, 2: 146-152.
  19. Lane IW dan Contreras E. Kadar bioaktiviti yang tinggi (pengurangan saiz tumor kasar) yang dilihat pada pesakit kanser yang terperinci yang dirawat dengan bahan rawan jerung. J Naturopath Med 1992; 3: 86-88.
  20. Wilson JL. Topikal yu tulang rawan psoriasis subdues. Alternatif Comp Ther 2000; 6: 291.
  21. Riviere M, Latreille J, dan Falardeau P. AE-941 (Neovastat), perencat angiogenesis: keputusan percubaan klinikal tahap I / II fasa. Cancer Invest 1999; 17 (suppl 1): 16-17.
  22. Milner M. Panduan untuk penggunaan tulang rawan yu dalam rawatan arthritis dan penyakit sendi keradangan yang lain. Chiropractor Amer 1999; 21: 40-42.
  23. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD, dan et al. Kajian fasa dua fasa racun rawan jerawat kering (SCP) pada pesakit dengan kedua-dua pesakit kanser atau kanser prostat refraktori dengan rawatan standard. Klinik Amer Soc Oncol 1998; 17: A240.
  24. Evans WK, Latreille J, Batist G, dan et al. AE-941, perencat angiogenesis: rasional pembangunan bersama dengan kemoterapi / radioterapi induksi pada pesakit kanser paru-paru bukan sel (NSCLC). Kertas Projek 1999; S250.
  25. Riviere M, Falardeau P, Latreille J, dan et al. Hasil percubaan klinikal paru-paru I / II Fasa dengan AE-941 (Neovastat ®) merupakan inhibitor angiogenesis. Clin Invest Med (suplemen) 1998; S14.
  26. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P, dan et al. Neovastat: perencat angiogenesis dengan aktiviti anti-kanser. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998; 39: 46.
  27. Tiada pengarang. Abstrak percubaan klinikal Neovastat. 2001;
  28. Patnaik A, Rowinsky E Hammond L et al. Kajian fasa I dan farmakokinetik (PK) mengenai inhibitor angiogenesis yang unik, laktat squalamine (MSI-1256F). Pro Klinikal Oncol 1999; 18 (A622): 1.
  29. Kalidas M, Hammond LA Patnaik P et al. Kajian fasa I dan farmakokinetik (PK) mengenai inhibitor angiogenesis, laktat squalamine (MSI-1256F). Klinikal Proc Am Soc Oncol 2000; 19 (A698): 1.
  30. Aeterna Laboratories Inc. Fasa II kajian AE-941 (Neovastat; Shark Cartilage) pada pesakit dengan kambuh awal atau refraktori pelbagai myeloma. 2001. Nombor Perhubungan Maklumat 1-888-349-3232.
  31. Bhargava P, Trocky N Marshall J et al. Tahap I keselamatan, toleransi dan kajian farmakokinetik dos meningkat, peningkatan berterusan infusi MSI-1256F (Squalamine Lactate) pada pesakit dengan kanser maju. Pro Klinikal Oncol 1999; 18 (A698): 1.
  32. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M., dan Caldeira-de-Araujo, A. Penyediaan yang mengandungi tulang rawan Shark: perlindungan terhadap spesies oksigen reaktif. Makanan Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Lihat abstrak.
  33. Horsman, M. R., Alsner, J., dan Overgaard, J. Kesan ekstrak tulang rawan yu pada pertumbuhan dan penyebaran metastatik karsinoma SCCVII. Acta Oncol 1998; 37: 441-445. Lihat abstrak.
  34. Coppes, M. J., Anderson, R. A., Egeler, R. M., dan Wolff, J. E. Terapi alternatif untuk rawatan kanser kanak-kanak. N Engl.J Med 9-17-1998; 339: 846-847. Lihat abstrak.
  35. Langer, R., Brem, H., Falterman, K., Klein, M., dan Folkman, J. Pengasingan faktor rawan yang menghalang neovascularization tumor. Sains 7-2-1976; 193: 70-72. Lihat abstrak.
  36. Davis, P. F., He, Y., Furneaux, R. H., Johnston, P. S., Ruger, B. M., dan Slim, G. C. Pencerobohan angiogenesis melalui pengambilan oral rawan tikus serbuk dalam model tikus. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Lihat abstrak.
  37. McGuire, T. R., Kazakoff, P. W., Hoie, E. B., dan Fienhold, M. A. Antiproliferatif aktiviti tulang rawan yu dengan dan tanpa faktor nekrosis tumor-alpha di endothelium vena umbilik manusia. Farmakoterapi 1996; 16: 237-244. Lihat abstrak.
  38. Musa, M. A. Penghambat yang berasal dari rawan neovaskularisasi dan metalloproteinases. Klinik Exp.Rheumatol. 1993; 11 Suppl 8: S67-S69. Lihat abstrak.
  39. Kuettner, K. E. dan Pauli, B. U. Menghalang neovascularization oleh faktor tulang rawan. Ciba Found.Symp. 1983; 100: 163-173. Lihat abstrak.
  40. Lee, A. dan Langer, Rawan rawan Shark mengandungi inhibitor tumor angiogenesis. Sains 9-16-1983; 221: 1185-1187. Lihat abstrak.
  41. Korman, D. B. [Antiangiogenic dan antitumor sifat rawan]. Vopr.Onkol. 2012; 58: 717-726. Lihat abstrak.
  42. Pomin, V. H., Piquet, A. A., Pereira, M. S., dan Mourao, P. A. Residu keratan sulfat dalam rumusan chondroitin sulfat untuk pentadbiran lisan. Carbohydr.Polym. 10-1-2012; 90: 839-846. Lihat abstrak.
  43. O'Connell, G. D., Fong, J. V., Dunleavy, N., Joffe, A., Ateshian, G. A., dan Hung, C. T. Trimethylamine N-oxide sebagai tambahan media untuk kejuruteraan tisu rawan. J Orthop.Res 2012; 30: 1898-1905. Lihat abstrak.
  44. Patra, D. dan Sandell, L. J. Molekul antiangiogenik dan antikanser dalam tulang rawan. Expert.Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Lihat abstrak.
  45. Simard, B., Bouamrani, A., Jourdes, P., Pernod, G., Dimitriadou, V., dan Berger, F. Induksi sistem fibrinolitik oleh ekstrak tulang rawan mengantarkan kesan antiangiogeniknya dalam glioma tikus. Microvasc.Res 2011; 82: 6-17. Lihat abstrak.
  46. de Mejia, E. G. dan Dia, V. P. Peran protein dan peptida nutraseat dalam apoptosis, angiogenesis, dan metastasis sel-sel kanser. Kanser Metastasis Rev 2010; 29: 511-528. Lihat abstrak.
  47. Bargahi, A., Hassan, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H., dan Safari, E. Pengaruh protein rawan yu yang berasal dari protein pada aktiviti sel NK. Immunopharmacol.Immunotoxicol. 2011; 33: 403-409. Lihat abstrak.
  48. Lee, S. Y. dan Chung, S. M. Neovastat (AE-941) menghalang keradangan pernafasan melalui penindasan alpha VEGF dan HIF-2. Vascul.Pharmacol 2007; 47 (5-6): 313-318. Lihat abstrak.
  49. Pothacharoen, P., Kalayanamitra, K., Deepa, SS, Fukui, S., Hattori, T., Fukushima, N., Hardingham, T., Kongtawelert, P., dan Sugahara, K. Dua chondroitin sulfat yang berkaitan tetapi berbeza Urutan mimetope octasaccharide diiktiraf oleh antibodi monoclonal WF6. J Biol Chem 11-30-2007; 282: 35232-35246. Lihat abstrak.
  50. Porter, M. E., Koob, T. J., dan Summers, A. P. Sumbangan mineral kepada sifat-sifat bahan rawan tulang belakang dari jerung lancar Mustelus californicus. J Exp Biol 2007; 210 (Pt 19): 3319-3327. Lihat abstrak.
  51. Pearson, W., Orth, M. W., Karrow, N. A., Maclusky, N. J., dan Lindinger, M. I. Kesan anti-radang dan kritikal terhadap nutraseutikal dari Sasha's Blend dalam model keradangan yang jelas tulang rawan. Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Lihat abstrak.
  52. Zheng, L., Ling, P., Wang, Z., Niu, R., Hu, C., Zhang, T., dan Lin, X. Polipeptida novel dari tulang rawan yu dengan aktiviti anti-angiogenik yang kuat. Kanser Biol Ther 2007; 6: 775-780. Lihat abstrak.
  53. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR dan Nepveu, F. Alpha-phenyl-N-tert-butyl nitrone ( Derivatif: sintesis dan tindakan pelindung terhadap kerosakan mikrovaskular yang disebabkan oleh iskemia / reperfusi. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Lihat abstrak.
  54. Penentuan struktur novel oktasakarida teroksidasi terpencil dari chondroitin sulfat rawan yu dan penggunaannya untuk mencirikan epitop antibodi monoklonal. Glycobiology 2007; 17: 631-645. Lihat abstrak.
  55. Merly, L., Simjee, S., dan Smith, S. L. Induksi sitokin radang oleh ekstrak tulang rawan. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383-391. Lihat abstrak.
  56. Kajian-kajian konformasi mengenai lima octasaccharides yang terpencil dari chondroitin sulfat menggunakan spektroskopi NMR dan pemodelan molekul. Biokimia 2-6-2007; 46: 1167-1175. Lihat abstrak.
  57. Parton, A., Hutan, D., Kobayashi, H., Dowell, L., Bayne, C., dan Barnes, D. Biologi sel dan molekul SAE, sel sel dari jerung dogfish yang berduri, Squalus acanthias. Comp Biochem Physiol C.Toxicol Pharmacol 2007; 145: 111-119. Lihat abstrak.
  58. Musa, M. A., Sudhalter, J., dan Langer, R. Pengenalan perencat neovascularization dari tulang rawan. Sains 6-15-1990; 248: 1408-1410. Lihat abstrak.
  59. Oikawa, T., Ashino-Fuse, H., Shimamura, M., Koide, U., dan Iwaguchi, T. Seorang inhibitor angiogenic novel yang berasal dari tulang rawan yu Jepun (I). Pengekstrakan dan anggaran aktiviti penghambatan terhadap angiogenesis tumor dan embrio. Kanser Lett 6-15-1990; 51: 181-186. Lihat abstrak.
  60. Kusano, S., Igarashi, N., Sakai, S., dan Toida, T. [Kesan chondrosine yang diberikan secara oral pada pengambilan sulfat 35S ke rawan tikus]. Yakugaku Zasshi 2006; 126: 297-300. Lihat abstrak.
  61. Pivnenko, T. N., Sukhoverkhova, G. I., Epshtein, L. M., Somova-Isachkova, L. M., Timchenko, N. F., dan Besednova, N. N. [Kajian morfologi eksperimental kesan terapeutik penyediaan tulang rawan yu dalam model arthritis alergi infeksi]. Antibiot Khimioter. 2005; 50 (5-6): 20-23. Lihat abstrak.
  62. Ortiz-Delgado, J. B., Simes, D. C., Viegas, C. S., Schaff, B. J., Sarasquete, C., dan Cancela, M. L.Cloning of matrix Gla protein dalam ikan kartilaginous marin, Prionace glauca: pengumpulan protein keutamaan dalam sistem rangka dan vaskular. Histochem.Cell Biol 2006; 126: 89-101. Lihat abstrak.
  63. Hassan, ZM, Feyzi, R., Sheikhian, A., Bargahi, A., Mostafaie, A., Mansouri, K., Shahrokhi, S., Ghazanfari, T., dan Shahabi, S. Fraksi berat molekul rendah rawan boleh memodulasi tindanan imun dan menghapuskan angiogenesis. Int Immunopharmacol. 2005; 5: 961-970. Lihat abstrak.
  64. Deng, B. dan Zhang, Z. [Penentuan unsur surih dalam tulang rawan yu oleh spektrometri pemancaran atom secara induktif. Guang.Pu.Xue.Yu Guang.Pu.Fen.Xi. 1998; 18: 570-575. Lihat abstrak.
  65. Enzim fibrinolitik yang bertindak secara langsung dalam ekstrak tulang rawan yu: peranan terapeutik yang berpotensi dalam pembuluh darah gangguan. Thromb.Res. 2005; 115 (1-2): 143-152. Lihat abstrak.
  66. Boivin, D., Provencal, M., Gendron, S., Ratel, D., Demeule, M., Gingras, D., dan Beliveau, R. Pembersihan dan pencirian perangsang generasi plasmin dari agen antiangiogenic Neovastat: pengenalan sebagai rantaian imunoglobulin kappa cahaya. Arch Biochem.Biophys. 11-15-2004; 431: 197-206. Lihat abstrak.
  67. Arnheim, K. [Dari rawan rawan ke hypnosis. Ubat konservatif terhadap kanser?]. MMW.Fortschr.Med 4-22-2004; 146: 8, 10. Lihat abstrak.
  68. Roudebush, P., Davenport, D. J., dan Novotny, B. J. Penggunaan nutraseutikal dalam terapi kanser. Vet.Clin North Am Small Anim Pract. 2004; 34: 249-69, viii. Lihat abstrak.
  69. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C., dan Beliveau, R. Ejen antiangiogenic Neovastat (AE-941) merangsang aktiviti pengaktif plasminogen tisu. Melabur Dadah Baru 2004; 22: 17-26. Lihat abstrak.
  70. Kern, BE, Balcom, JH, Antoniu, BA, Warshaw, AL, dan Fernandez-del Castillo, C. Troponin I peptide (Glu94-Leu123), inhibitor angiogenesis yang berasal dari rawan: in vitro dan in vivo effects on human endothelial cells dan pada kanser pankreas. J Gastrointest.Surg. 2003; 7: 961-968. Lihat abstrak.
  71. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK, dan Dupont, E. Phase Percubaan I / II terhadap keselamatan dan keberkesanan AE-941 (Neovastat) dalam rawatan kanser paru-paru bukan sel kecil. Kanser paru-paru kanser 2003; 4: 231-236. Lihat abstrak.
  72. Neame, P. J., Young, C. N., dan Treep, J. T. Struktur utama protein yang diasingkan dari hiu karang (Carcharhinus springeri) tulang rawan yang sama dengan mamalia C-jenis lectin homolog, tetranectin. Protein Sci 1992; 1: 161-168. Lihat abstrak.
  73. Bukowski, R. M. AE-941, sebatian antiangiogenik pelbagai fungsi: ujian dalam karsinoma sel renal. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. Lihat abstrak.
  74. Feyzi, R., Hassan, Z. M., dan Mostafaie, A. Modulasi CD (+) dan CD (+) limfosit infiltrasi tumor oleh fraksi yang terpencil dari tulang rawan yu: rawan tulang rawan memodulasi kekebalan anti-tumor. Int Immunopharmacol. 2003; 3: 921-926. Lihat abstrak.
  75. Volpi, N. Penyerapan lisan dan bioavailabiliti asal chondroitin sulfat asal ichthyic dalam sukarelawan lelaki yang sihat. Osteoarthritis.Cartilage. 2003; 11: 433-441. Lihat abstrak.
  76. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C., dan Dupont, E. Neovastat dalam pelbagai myeloma. Eur.J.Haematol. 2003; 70: 267-268. Lihat abstrak.
  77. FDA memberi status dadah yatim piatu kepada Neovastat Aeterna untuk kanser buah pinggang. Expert.Rev Anticancer Ther 2002; 2: 618. Lihat abstrak.
  78. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T., dan Alaoui-Jamali, MA Antiangiogenic dan antimetastatik sifat Neovastat (AE-941) berasal dari tisu tulang rawan. Clin Exp Metastasis 2002; 19: 145-153. Lihat abstrak.
  79. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD, dan Dupont E. Ejen Antiangiogenic Neovastat (AE-941) Menghalang Faktor Pertumbuhan Endothelial Vaskular -mediasikan Kesan Biologi. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Lihat abstrak.
  80. Weber, M. H., Lee, J., dan Orr, F. W. Kesan Neovastat (AE-941) pada model tumor tulang metastatik eksperimen. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. Lihat abstrak.
  81. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S. K., Davis, P. F., Thornton, A., dan Slim, G. C. Rawan tikus lisan tidak menghapuskan karsinogenesis tetapi melambatkan perkembangan tumor dalam model murine. Antikanker Res 2001; 21 (2A): 1065-1069. Lihat abstrak.
  82. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS, dan Moraes, MO Demonstrasi kesan penghambatan tulang rawan yu lisan pada faktor pertumbuhan fiber fibroblast akibat angiogenesis di arnab kornea. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Lihat abstrak.
  83. Brem, H. dan Folkman, J. Inhibisi angiogenesis tumor yang diantarkan oleh tulang rawan. J Exp.Med 2-1-1975; 141: 427-439. Lihat abstrak.
  84. Koch, A. E. Peranan angiogenesis dalam rheumatoid arthritis: perkembangan baru-baru ini. Ann Rheum.Dis. 2000; 59 Suppl 1: i65-i71. Lihat abstrak.
  85. Ceramah, K. L. dan Harris, A. L. Status semasa faktor antiangiogenik. Br J Haematol. 2000; 109: 477-489. Lihat abstrak.
  86. Ekstrak tulang rawan Shark mengganggu lekatan sel dan mendorong penyusunan semula perekatan fokal dalam sel endotel. J Cell Biochem 6-6-2000; 78: 417-428. Lihat abstrak.
  87. Morris, G. M., Coderre, J. A., Micca, L. L., Lombardo, D. T., dan Hopewell, J. W. Boron terapi penangkapan neutron terhadap gliosarcoma tikus 9L: penilaian kesan tulang rawan yu. Br J Radiol. 2000; 73: 429-434. Lihat abstrak.
  88. Renckens, C. N. dan van Dam, F. S. [Dana kanser kebangsaan (Koningin Wilhelmina Fonds) dan terapi Houtsmuller untuk kanser]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999; 143: 1431-1433. Lihat abstrak.
  89. Musa, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T., dan Langer, R. Troponin I hadir dalam rawan manusia dan menghalang angiogenesis. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Lihat abstrak.
  90. Mada, K., Oka, H., Kawasaki, D., Miura, N., Sato, T., dan Ito, A. Anti-arthritic mekanisme tindakan kondroitin sulfat semulajadi dalam chondrocytes artikular manusia dan fibroblas sinovial. Bull Biol.Pharm. 2010; 33: 410-414. Lihat abstrak.
  91. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Demonstrasi keratin sulfat immunogenik dalam kondroitin komersil 6-sulfat dari tulang rawan yu. Implikasi untuk ujian ELISA. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Lihat abstrak.
  92. Lu C, Lee JJ, Komaki R, et al. Chemoradiotherapy dengan atau tanpa AE-941 dalam tahap III kanser paru-paru bukan kecil: percubaan fasa rawak III. J Natl Cancer Inst 2010, 102: 1-7. Lihat abstrak.
  93. Kim M. Mercury, kandungan kadmium dan arsenik makanan tambahan kalsium. Makanan Addit Contam 2004; 21: 763-7. Lihat abstrak.
  94. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, et al. Penilaian rawan jerung pada pesakit kanser maju: percubaan Kumpulan Rawatan Kanser Pusat Utara. Kanser 2005; 104: 176-82. Lihat abstrak.
  95. Batist G, Patenaude F, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941) dalam pesakit karsinoma sel renal refraktori: laporan percubaan fasa II dengan dua tahap dos. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63 .. Lihat abstrak.
  96. FDA Senarai Jawatan dan Kelulusan Orphan. http://www.fda.gov/orphan/DESIGNAT/list.htm (Diakses pada 27 Oktober 2003).
  97. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941), perencat angiogenesis: Fasa rawak I / II hasil percubaan klinikal pada pesakit dengan psoriasis plak. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Lihat abstrak.
  98. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, et al. Inhibisi proteinase matriks oleh AE-941, sebatian antiangiogenik pelbagai fungsi. Antikancer Res 2001; 21: 145-55 .. Lihat abstrak.
  99. Falardeau P, Champagne P, Poyet P, et al. Neovastat, ubat antiangiogenik pelbagai fungsi yang semulajadi, dalam ujian klinikal fasa III. Semin Oncol 2001; 28: 620-5 .. Lihat abstrak.
  100. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, et al. Ejen antiangiogenik Neovastat (AE-941) menginduksi apoptosis sel endothelial. Mol Cancer Ther 2002; 1: 795-802 .. Lihat abstrak.
  101. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. Percubaan terkawal, buta berganda, plasebo terkawal dari krim topikal yang mengandung glukosamin sulfat, chondroitin sulfat, dan camphor untuk osteoartritis lutut. J Rheumatol 2003; 30: 523-8 .. Lihat abstrak.
  102. Anon. AEterna mengumumkan permulaan pendaftaran pesakit untuk percubaan klinikal tahap III yang ditaja NIH AE-941 / Neovastat dalam rawatan kanser paru-paru. Aeterna 2000 Siaran Berita 2000 Mei 17.
  103. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Kesan U-995, penghambat angiogenesis tulang rawan yu yang berpengaruh, terhadap aktiviti anti-angiogenesis dan anti-tumor. Antikancer Res 1998; 18: 4435-41. Lihat abstrak.
  104. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Aktiviti anti-radang dan analgesik pecahan larut air dari tulang rawan yu. Braz J Med Biol Res 1996; 29: 643-6. Lihat abstrak.
  105. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. Kesan analgesik dan anti-radang rawan ikan hiu adalah disebabkan oleh molekul peptida dan bergantung kepada sistem nitrik oksida (NO). Biol Pharm Bull 1997, 20: 1151-4. Lihat abstrak.
  106. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Shark-cartilage yang mengandungi penyediaan melindungi sel-sel terhadap hidrogen peroksida yang disebabkan kerosakan dan mutagenesis. Mutat Res 1996; 367: 204-8. Lihat abstrak.
  107. Mathews J. Media memberi keghairahan terhadap tulang rawan yu sebagai rawatan kanser. J Natl Cancer Inst 1993; 85: 1190-1. Lihat abstrak.
  108. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, et al. Tahap I keselamatan, toleransi dan kajian farmakokinetik dos meningkat, peningkatan berterusan infusi MSI-1256F (Squalamine Lactate) pada pesakit dengan kanser maju. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
  109. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, et al. Kajian fasa I dan farmakokinetik (PK) mengenai inhibitor angiogenesis, laktat squalamine (MSI-1256F). Oncol Clinical Proc Am Soc 2000; 19: A698.
  110. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, et al. Kajian fasa I dan farmakokinetik (PK) mengenai inhibitor angiogenesis yang unik, laktat squalamine (MSI-1256F). Pro Klinikal Oncol 1999; 18: A622.
  111. Evans WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, perencat angiogenesis: rasional pembangunan bersama dengan kemoterapi / radioterapi induksi pada pesakit dengan kanser paru-paru bukan sel (NSCLC). Pro Klinikal Oncol 1999; 18: A1938.
  112. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Rawan tulang rawan yu dalam rawatan pesakit dengan tumor otak utama. Kajian perintis fasa II. Pro Klinikal Oncol 1999; 18: A554.
  113. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, et al. Kajian dua fasa II mengenai racun tulang rawan yu kering (SCP) pada pesakit (pts) dengan kedua-dua payudara dada atau kanser prostat refraktori dengan rawatan standard. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998; 17: A240.
  114. Institut Kanser Natl CancerNet. Laman web rawan: www.cancer.gov (Diakses pada 18 Ogos 2000).
  115. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al Antiangiogenic kesan pentadbiran oral ekstrak rawan cair pada manusia. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Lihat abstrak.
  116. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Rawatan Kaposi Sarcoma dengan pentadbiran oral tulang rawan yu dalam virus Herpes Manusia 8-seropositive, Manusia Immunodeficiency Virus-Seronegative homosexual man. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Lihat abstrak.
  117. Abstrak percubaan klinikal Neovastat. Dibentangkan pada mesyuarat tahunan Amerika Syarikat untuk Penyelidikan Kanser 92. 27 Mac 2001.
  118. Wilson JL. Topikal yu rawan psoriasis subdues: kajian penyelidikan dan keputusan klinikal awal. Tambahan semula Ther 2000; 6: 291.
  119. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ, et al. Percubaan Fasa I / II terhadap keselamatan dan keberkesanan rawan ikan hiu dalam rawatan kanser maju. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. Lihat abstrak.
  120. Lane IW, Comac L. Sharks tidak mendapat kanser. Garden City, NY: Avery Publishing Group; 1992.
  121. Hunt TJ, Connelly JF. Rawan rawan yu untuk rawatan kanser. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Lihat abstrak.
  122. Ashar B, Vargo E. Harkat yang disebabkan oleh tulang rawan Shark [surat]. Ann Intern Med 1996; 125: 780-1. Lihat abstrak.
Terakhir dikemukakan - 02/16/2015