Kandungan
- Bagaimana Ujian Dilakukan
- Bagaimana Menyediakan Ujian
- Bagaimana Ujian akan Merasa
- Kenapa Ujian Dilakukan
- Hasil Biasa
- Apa Yang Abnormal Hasil Min
- Risiko
- Nama Alternatif
- Rujukan
- Tarikh Semakan 4/19/2018
Ujian lisan nuchal mengukur ketebalan lipatan nuchal. Ini adalah kawasan tisu di belakang leher bayi yang belum lahir. Mengukur ketebalan ini membantu menilai risiko Sindrom Down dan masalah genetik lain dalam bayi.
Bagaimana Ujian Dilakukan
Pembekal penjagaan kesihatan anda menggunakan ultrasound perut (bukan vagina) untuk mengukur lipatan kanal. Semua bayi yang belum lahir mempunyai sedikit cecair di belakang leher mereka. Dalam bayi dengan sindrom Down atau gangguan genetik lain, terdapat lebih banyak cecair daripada biasa. Ini menjadikan ruang kelihatan lebih tebal.
Ujian darah ibu juga dilakukan. Bersama-sama, kedua-dua ujian ini akan memberitahu jika bayi boleh mengalami sindrom Down atau gangguan genetik yang lain.
Bagaimana Menyediakan Ujian
Mempunyai pundi kencing yang penuh akan memberikan gambaran ultrasound yang terbaik. Anda mungkin diminta untuk minum 2 hingga 3 gelas cecair sejam sebelum ujian. JANGAN buang air kecil sebelum ultrasound anda.
Bagaimana Ujian akan Merasa
Anda mungkin mengalami ketidakselesaan daripada tekanan pada pundi kencing anda semasa ultrasound. Gel yang digunakan semasa ujian mungkin berasa sedikit sejuk dan basah. Anda tidak akan merasai gelombang ultrasound.
Kenapa Ujian Dilakukan
Pembekal anda boleh menasihati ujian ini untuk memaparkan bayi anda untuk sindrom Down. Banyak wanita hamil memutuskan untuk menjalani ujian ini.
Lidah Nuchal biasanya dilakukan antara minggu ke-11 dan ke-14 kehamilan. Ia boleh dilakukan lebih awal dalam kehamilan daripada amniosentesis. Ini adalah ujian lain yang memeriksa kecacatan kelahiran.
Hasil Biasa
Jumlah cecair normal di bahagian belakang leher semasa ultrasound bermakna sangat tidak mungkin bayi anda mempunyai sindrom Down atau satu lagi gangguan genetik.
Pengukuran translucensi Nuchal meningkat dengan usia kehamilan. Ini adalah tempoh antara konsepsi dan kelahiran. Semakin tinggi pengukuran berbanding bayi pada usia kehamilan yang sama, semakin tinggi risiko adalah untuk gangguan genetik tertentu.
Pengukuran di bawah ini dianggap sebagai risiko rendah untuk gangguan genetik:
- Pada 11 minggu - sehingga 2 mm
- Pada 13 minggu, 6 hari - sehingga 2.8 mm
Apa Yang Abnormal Hasil Min
Lebih banyak cecair daripada normal di bahagian belakang leher bermakna ada risiko yang lebih tinggi untuk Down syndrome, trisomy 18, trisomy 13, Sindrom Turner, atau penyakit jantung kongenital. Tetapi ia tidak pasti bahawa bayi itu mempunyai sindrom Down atau satu lagi gangguan genetik.
Jika hasilnya tidak normal, ujian lain boleh dilakukan. Kebanyakan masa, ujian yang dilakukan adalah amniosentesis.
Risiko
Tiada risiko yang diketahui dari ultrasound.
Nama Alternatif
Penyaringan tembikar Nuchal; NT; Ujian lipat Nuchal; Imbasan lipat Nuchal; Pemeriksaan genetik pranatal; Sindrom Down - translucency nuchal
Rujukan
Chaveeva P, Agathokleous M, Nicolaides KH. Aneuploidies janin. In: Coady AM, Bower S, eds. Buku Teks Twist of Abnormalities Fetus. Ed ed. Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015: bab 2.
Walsh JM, D'Alton ME. Nuclear translucency. Dalam: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Pengimejan Obstetrik: Diagnosis dan Penjagaan Fetus. Ed ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 45.
Tarikh Semakan 4/19/2018
Dikemaskini oleh: John D. Jacobson, MD, Profesor Obstetrik dan Ginekologi, Sekolah Perubatan Universiti Loma Linda, Pusat Loma Linda untuk Kesuburan, Loma Linda, CA. Juga disemak oleh David Zieve, MD, MHA, Pengarah Perubatan, Brenda Conaway, Pengarah Editorial, dan A.D.A.M. Pasukan editorial.