Ensiklopedia

Amniosentesis

Posted on
Pengarang: Laura McKinney
Tarikh Penciptaan: 10 April 2021
Tarikh Kemas Kini: 20 November 2024
Anonim
Amniosentesis
Video.: Amniosentesis

Kandungan

Amniocentesis adalah ujian yang boleh dilakukan semasa kehamilan untuk mencari masalah ini dalam bayi yang sedang berkembang:


  • Kecacatan kelahiran
  • Masalah genetik
  • Jangkitan
  • Pembangunan paru-paru

Bagaimana Ujian Dilakukan

Amniosentesis mengeluarkan sejumlah kecil cecair dari kantung di sekitar bayi dalam rahim (uterus). Ini paling kerap dilakukan di pejabat doktor atau pusat perubatan. Anda tidak perlu tinggal di hospital.

Anda akan mempunyai ultrasound kehamilan terlebih dahulu. Ini membantu pembekal penjagaan kesihatan anda melihat di mana bayi berada dalam rahim anda.

Perubatan numbing kemudian disapu ke bahagian perut anda. Kadang-kadang, ubat ini diberikan melalui pukulan pada kulit di kawasan perut. Kulit dibersihkan dengan cecair pembasmian.

Pembekal anda menyisipkan jarum panjang dan nipis melalui perut anda dan ke rahim anda. Sebilangan kecil bendalir (kira-kira 4 sudu teh atau 20 mililiter) dikeluarkan dari kantung yang mengelilingi bayi. Dalam kebanyakan kes, bayi ditonton oleh ultrasound semasa prosedur.

Flu ini dihantar ke makmal. Ujian mungkin termasuk:


  • Kajian genetik
  • Pengukuran paras alfa-fetoprotein (AFP) (bahan yang dihasilkan dalam hati bayi yang sedang berkembang)
  • Budaya untuk jangkitan

Keputusan pengujian genetik biasanya mengambil masa kira-kira 2 minggu. Keputusan ujian lain kembali dalam 1 hingga 3 hari.

Kadang-kadang amniosentesis juga digunakan pada masa kehamilan untuk:

  • Mendiagnosis jangkitan
  • Periksa sama ada paru-paru bayi dikembangkan dan bersedia untuk dihantar
  • Keluarkan cecair yang berlebihan dari sekeliling bayi jika terdapat terlalu banyak cecair amniotik (polyhydramnios)

Bagaimana Menyediakan Ujian

Pundi kencing anda mungkin perlu penuh untuk ultrasound. Semak dengan pembekal anda mengenai perkara ini.

Sebelum ujian, darah boleh diambil untuk mengetahui jenis darah dan faktor Rh. Anda boleh mendapatkan pukulan ubat yang dipanggil Rho (D) Immune Globulin (RhoGAM dan jenama lain) jika anda adalah negatif Rh.


Kenapa Ujian Dilakukan

Amniosentesis biasanya ditawarkan kepada wanita yang berisiko mengalami mengalami kecacatan kelahiran anak. Ini termasuk wanita yang:

  • Akan berusia 35 atau lebih tua ketika mereka melahirkan
  • Mempunyai ujian saringan yang menunjukkan terdapat kecacatan kelahiran atau masalah lain
  • Telah mempunyai bayi dengan kecacatan kelahiran pada kehamilan lain
  • Mempunyai sejarah keluarga gangguan genetik

Kaunseling genetik disyorkan sebelum prosedur. Ini akan membolehkan anda untuk:

  • Ketahui tentang ujian pranatal yang lain
  • Buat keputusan mengenai pilihan untuk diagnosis pranatal

Ujian ini:

  • Adalah ujian diagnostik, bukan ujian saringan
  • Lebih besar daripada 99% tepat untuk mendiagnosis Sindrom Down
  • Selalunya dilakukan antara 15 hingga 20 minggu, tetapi boleh dilakukan pada bila-bila masa antara 15 hingga 40 minggu

Amniosentesis boleh digunakan untuk mendiagnosis banyak masalah gen dan kromosom yang berlainan di dalam bayi, termasuk:

  • Anencephaly (apabila bayi hilang sebahagian besar otak)
  • Sindrom Down
  • Gangguan metabolik yang jarang diturunkan melalui keluarga
  • Masalah genetik lain, seperti trisomi 18
  • Jangkitan dalam cairan amniotik

Hasil Biasa

Hasil normal bermaksud:

  • Tiada masalah genetik atau kromosom yang terdapat pada bayi anda.
  • Kadar bilirubin dan alpha-fetoprotein kelihatan normal.
  • Tiada tanda jangkitan yang dijumpai.

Nota: Amniosentesis biasanya adalah ujian yang paling tepat untuk keadaan genetik dan kecacatan, Walaupun jarang, bayi masih boleh mengalami kecacatan genetik atau jenis lain, walaupun hasil amniosentesis adalah normal.

Apa Yang Abnormal Hasil Min

Hasil yang tidak normal mungkin bermakna bayi anda mempunyai:

  • Masalah gen atau kromosom, seperti sindrom Down
  • Kecacatan kelahiran yang melibatkan tulang belakang atau otak, seperti spina bifida

Bercakap dengan pembekal anda mengenai makna hasil ujian khusus anda. Tanya pembekal anda:

  • Bagaimana keadaan atau kecacatan boleh dirawat semasa atau selepas kehamilan anda
  • Apa keperluan khusus yang mungkin diperoleh anak anda selepas lahir
  • Apa pilihan lain yang anda ada untuk mengekalkan atau menamatkan kehamilan anda

Risiko

Risiko adalah minimum, tetapi mungkin termasuk:

  • Jangkitan atau kecederaan kepada bayi
  • Keguguran
  • Bocor cecair amniotik
  • Pendarahan faraj

Nama Alternatif

Budaya - cecair amniotik; Budaya - sel amniotik; Alpha-fetoprotein - amniosentesis

Imej


  • Amniosentesis


  • Amniosentesis


  • Amniocentesis - siri

Rujukan

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Pemeriksaan genetik dan diagnosis genetik prenatal. In: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, eds. Obstetrik: Kehamilan Normal dan Masalah. 7 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: bab 10.

Wapner RJ. Diagnosis pragati gangguan kongenital. In: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, eds. Pengamal Perubatan Ibu-janin Creasy dan Resnik: Prinsip dan Amalan. 7 ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: bab 30.

Tarikh Semakan 7/17/2017

Dikemaskini oleh: Cynthia D. White, MD, Fellow Kolej American Obstetricians and Gynecologists, Koperasi Kesihatan Kumpulan, Bellevue, WA. Juga disemak oleh David Zieve, MD, MHA, Pengarah Perubatan, Brenda Conaway, Pengarah Editorial, dan A.D.A.M. Pasukan editorial.