Ujian pemeriksaan fibrosis cystic neonatal

Posted on
Pengarang: Laura McKinney
Tarikh Penciptaan: 6 April 2021
Tarikh Kemas Kini: 19 November 2024
Anonim
WEBINAR: Pemeriksaan Newborn Screening
Video.: WEBINAR: Pemeriksaan Newborn Screening

Kandungan

Pemeriksaan fibrosis cystic cystic adalah ujian darah yang menunjukkan bayi baru lahir untuk cystic fibrosis (CF).


Bagaimana Ujian Dilakukan

Sampel darah sama ada diambil dari bahagian bawah kaki bayi atau vena di lengan. Titisan darah kecil dikumpulkan ke sekeping kertas penapis dan dibenarkan kering. Sampel darah kering dihantar ke makmal untuk dianalisis.

Sampel darah diperiksa untuk meningkatkan tahap trypsinogen immunoreaktif (IRT). Ini adalah protein yang dihasilkan oleh pankreas yang dikaitkan dengan CF.

Bagaimana Ujian akan Merasa

Rasa tidak selesa akan menyebabkan bayi anda menangis.

Kenapa Ujian Dilakukan

Fibrosis kistik adalah penyakit yang diturunkan melalui keluarga. CF menyebabkan lendir yang tebal, melekit untuk membina paru-paru dan saluran pencernaan. Ia boleh menyebabkan masalah pernafasan dan pencernaan.

Kanak-kanak dengan CF yang didiagnosis pada awal hidup dan memulakan rawatan pada usia muda mungkin mempunyai pemakanan yang lebih baik, pertumbuhan, dan fungsi paru-paru. Ujian pemeriksaan ini membantu doktor mengenal pasti kanak-kanak dengan CF sebelum mengalami gejala.


Sesetengah negeri termasuk ujian ini dalam pemeriksaan pemeriksaan bayi baru yang rutin yang dilakukan sebelum bayi meninggalkan rumah sakit.

Jika anda hidup dalam keadaan yang tidak melakukan pemeriksaan CF rutin, pembekal penjagaan kesihatan anda akan menjelaskan sama ada ujian diperlukan.

Ujian lain yang mencari perubahan genetik yang diketahui menyebabkan CF juga boleh digunakan untuk skrin untuk CF.

Hasil Biasa

Jika keputusan ujian negatif, kanak-kanak mungkin tidak mempunyai CF. Sekiranya keputusan ujian adalah negatif tetapi bayi mempunyai gejala CF, ujian selanjutnya mungkin dilakukan.

Apa Yang Abnormal Hasil Min

Hasil yang tidak normal (positif) menunjukkan bahawa anak anda mungkin mempunyai CF. Tetapi adalah penting untuk diingat bahawa ujian pemeriksaan positif tidak mendiagnosis CF. Jika ujian anak anda positif, lebih banyak ujian akan dilakukan untuk mengesahkan kemungkinan CF.

  • Ujian peluh klorida adalah ujian diagnostik standard untuk CF. Tahap garam yang tinggi dalam peluh seseorang adalah tanda penyakit ini.
  • Ujian genetik juga boleh dilakukan.

Tidak semua kanak-kanak dengan keputusan positif mempunyai CF.


Risiko

Risiko yang berkaitan dengan ujian termasuk:

  • Jangkitan (sedikit risiko bila kulit patah)
  • Kebimbangan terhadap keputusan positif palsu
  • Jaminan palsu terhadap keputusan negatif palsu

Nama Alternatif

Pemeriksaan fibrosis kistik - neonatal; Trypsinogen immunoreaktif; Ujian IRT; CF - pemeriksaan

Imej


  • Sampel darah bayi

Rujukan

Egan ME, Green DM, Voynow JA. Sistik Fibrosis. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Gemeen JW, Schor NF, eds. Buku Teks Pediatrik Nelson. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: bab 403.

Lo SF. Ujian makmal pada bayi dan kanak-kanak. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Gemeen JW, Schor NF, eds. Buku Teks Pediatrik Nelson. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: bab 726.

Tarikh Semakan 5/20/2018

Dikemaskini oleh: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Profesor Klinikal Pediatrik, Sekolah Perubatan Universiti Washington, Seattle, WA. Juga disemak oleh David Zieve, MD, MHA, Pengarah Perubatan, Brenda Conaway, Pengarah Editorial, dan A.D.A.M. Pasukan editorial.