Kandungan
- Pertimbangan
- Punca
- Bila hendak menghubungi seorang profesional perubatan
- Apa yang Diharapkan di Lawatan Pejabat Anda
- Nama Alternatif
- Imej
- Rujukan
- Tarikh Semakan 10/18/2017
Telinga rendah dan kelainan pinna merujuk kepada bentuk atau kedudukan luar telinga luar (pinna atau auricle).
Pertimbangan
Telinga luar atau bentuk "pinna" apabila bayi sedang berkembang di dalam rahim ibu. Pertumbuhan bahagian telinga ini berlaku pada masa ketika banyak organ lain sedang berkembang (seperti buah pinggang). Perubahan yang tidak normal dalam bentuk atau kedudukan pinna mungkin menjadi tanda bahawa bayi juga mempunyai masalah lain yang berkaitan.
Penemuan abnormal yang biasa termasuk sista di tag pinna atau kulit.
Banyak anak dilahirkan dengan telinga yang melekat. Walaupun orang mungkin memberi komen pada bentuk telinga, keadaan ini adalah variasi normal dan tidak dikaitkan dengan gangguan lain.
Walau bagaimanapun, masalah berikut mungkin berkaitan dengan keadaan perubatan:
- Lipatan tidak normal atau lokasi pinna
- Telinga set rendah
- Tiada pembukaan ke telinga telinga
- Tiada pinna
- Tiada saluran pinna dan telinga (anotia)
Punca
Keadaan biasa yang boleh menyebabkan telinga yang rendah dan luar biasa terbentuk termasuk:
- Sindrom Down
- Sindrom Turner
Keadaan jarang yang boleh menyebabkan telinga rendah dan cacat termasuk:
- Sindrom Beckwith-Wiedemann
- Sindrom potter
- Sindrom Rubinstein-Taybi
- Sindrom Smith-Lemli-Opitz
- Sindrom Treacher Collins
- Trisomi 13
- Trisomi 18
Bila hendak menghubungi seorang profesional perubatan
Dalam kebanyakan kes, pembekal penjagaan kesihatan mendapati keabnormalan pinna semasa peperiksaan bayi yang pertama. Peperiksaan ini sering dilakukan di hospital pada masa penghantaran.
Apa yang Diharapkan di Lawatan Pejabat Anda
Pembekal akan:
- Periksa dan uji anak untuk keabnormalan fizikal lain dari buah pinggang, tulang muka, tengkorak, dan saraf muka
- Tanya jika anda mempunyai sejarah keluarga telinga berbentuk tidak normal
Untuk menentukan sama ada pinna tidak normal, penyedia akan mengambil ukuran dengan ukuran pita. Bahagian lain badan juga akan diukur, termasuk mata, tangan, dan kaki.
Semua bayi yang baru lahir harus mempunyai ujian pendengaran. Peperiksaan bagi apa-apa perubahan dalam perkembangan mental boleh dilakukan apabila kanak-kanak tumbuh. Ujian genetik juga boleh dilakukan.
RAWATAN
Kebanyakan masa, rawatan tidak diperlukan untuk keabnormalan pinna kerana mereka tidak menjejaskan pendengaran. Walau bagaimanapun, kadang-kadang pembedahan kosmetik adalah disyorkan.
- Tag kulit mungkin terikat, kecuali terdapat tulang rawan di dalamnya. Dalam kes itu, pembedahan diperlukan untuk membuangnya.
- Telinga yang melekat boleh dirawat kerana sebab kosmetik. Semasa tempoh bayi yang baru lahir, satu rangka kecil boleh dilampirkan menggunakan pita atau Steri-Strip. Kanak-kanak memakai rangka kerja ini selama beberapa bulan. Pembedahan untuk membetulkan telinga tidak boleh dilakukan sehingga anak berusia 5 tahun.
Keabnormalan yang lebih teruk mungkin memerlukan pembedahan untuk sebab kosmetik dan fungsi. Pembedahan untuk mencipta dan memasang telinga baru sering dilakukan secara berperingkat.
Nama Alternatif
Telinga set rendah; Microtia; "Lop" telinga; Kegagalan pinna; Kecacatan genetik - pinna; Kecacatan kongenital - pinna
Imej
Keabnormalan telinga
Pinna telinga yang baru lahir
Rujukan
Haddad J, Keesecker S. Kesalahan kongenital. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Gemeen JW, Schor NF, eds. Buku Teks Pediatrik Nelson. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: bab 638.
Madan-Khetarpal S, Arnold G. Gangguan genetik dan keadaan dismorfik. In: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Zitelli dan Davis 'Atlas Diagnosis Fizikal Pediatrik. 7 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 1.
Parikh AS, Mitchell AL. Anomali kongenital. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff dan Martin Neonatal-Perinatal: Penyakit-penyakit Fetus dan Bayi. 10th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: bab 31.
Tarikh Semakan 10/18/2017
Dikemaskini oleh: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Profesor Klinikal Pediatrik, Sekolah Perubatan Universiti Washington, Seattle, WA. Juga disemak oleh David Zieve, MD, MHA, Pengarah Perubatan, Brenda Conaway, Pengarah Editorial, dan A.D.A.M. Pasukan editorial.