Kandungan
- Punca
- Gejala
- Peperiksaan dan Ujian
- Rawatan
- Outlook (Prognosis)
- Komplikasi yang mungkin
- Bila hendak menghubungi seorang profesional perubatan
- Pencegahan
- Nama Alternatif
- Imej
- Rujukan
- Tarikh Semakan 2/27/2018
Kekurangan terpilih IgA adalah kekurangan kekurangan imun yang paling biasa. Orang yang mengalami gangguan ini mempunyai tahap rendah atau tidak ada protein darah yang dipanggil immunoglobulin A.
Punca
Kekurangan IgA biasanya diwarisi, yang bermaksud ia diturunkan melalui keluarga. Walau bagaimanapun, kes-kes kekurangan IgA yang disebabkan oleh ubat telah dilaporkan.
Ia mungkin diwarisi sebagai sifat resesif autosomal atau autosomal. Ia biasanya ditemui pada orang asal Eropah. Ia kurang biasa pada orang-orang etnik lain.
Gejala
Ramai orang dengan kekurangan IgA terpilih tidak mempunyai gejala.
Sekiranya seseorang mengalami gejala, mereka mungkin termasuk episod-episod yang sering berlaku:
- Bronkitis (jangkitan saluran udara)
- Cirit-birit kronik
- Conjunctivitis (jangkitan mata)
- Keradangan gastrointestinal, termasuk kolitis ulseratif, penyakit Crohn, dan penyakit seperti penyisihan
- Jangkitan mulut
- Otitis media (jangkitan telinga tengah)
- Pneumonia (jangkitan paru-paru)
- Sinusitis (jangkitan sinus)
- Jangkitan kulit
- Jangkitan saluran pernafasan atas
Gejala-gejala lain termasuk:
- Bronchiectasis (penyakit di mana kantung udara kecil di dalam paru-paru menjadi rosak dan diperbesar)
- Asma tanpa sebab yang diketahui
Peperiksaan dan Ujian
Mungkin ada sejarah keluarga kekurangan IgA. Ujian yang boleh dilakukan termasuk:
- Pengukuran subkelas IgG
- Imunoglobulin kuantitatif
- Serum immunoelectrophoresis
Rawatan
Tiada rawatan khusus boleh didapati. Sesetengah orang secara beransur-ansur mengembangkan tahap normal IgA tanpa rawatan.
Rawatan melibatkan mengambil langkah-langkah untuk mengurangkan bilangan dan keterukan jangkitan. Antibiotik sering diperlukan untuk merawat jangkitan bakteria.
Immunoglobulin diberikan melalui urat atau suntikan untuk meningkatkan sistem imun.
Rawatan penyakit autoimun adalah berdasarkan kepada masalah tertentu.
Nota: Orang yang mengalami kekurangan IgA yang lengkap boleh membina antibodi anti-IgA jika diberi produk darah dan immunoglobulin.Ini boleh membawa kepada alahan atau kejutan anaphylactic yang mengancam nyawa. Walau bagaimanapun, mereka selamat boleh diberi imunoglobulin IgA-habis.
Outlook (Prognosis)
Kekurangan IgA selektif kurang berbahaya daripada banyak penyakit imunodefisiensi lain.
Sesetengah orang dengan kekurangan IgA akan sembuh sendiri dan menghasilkan IgA dalam kuantiti yang lebih besar dalam tempoh beberapa tahun.
Komplikasi yang mungkin
Gangguan autoimun seperti arthritis rheumatoid, sistemik lupus erythematosus, dan semak kutu boleh berkembang.
Orang yang mengalami kekurangan IgA boleh membina antibodi kepada IgA. Akibatnya, mereka boleh mengalami reaksi yang teruk, bahkan mengancam nyawa untuk pemindahan darah dan produk darah.
Bila hendak menghubungi seorang profesional perubatan
Sekiranya anda mempunyai kekurangan IgA, pastikan anda menyebutnya kepada penyedia penjagaan kesihatan anda jika imunoglobulin atau pemindahan darah komponen lain disarankan sebagai rawatan untuk sebarang keadaan.
Pencegahan
Kaunseling genetik mungkin bernilai kepada calon ibu bapa dengan sejarah keluarga kekurangan IgA yang terpilih.
Nama Alternatif
Kekurangan IgA; Immunodepressed - Kekurangan IgA; Immunosuppressed - Kekurangan IgA; Hypogammaglobulinemia - Kekurangan IgA; Agammaglobulinemia - Kekurangan IgA
Imej
Antibodi
Rujukan
Buckley RH. Kecacatan utama pengeluaran antibodi. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Gemeen JW, Schor NF, eds. Buku Teks Pediatrik Nelson. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: bab 124.
Cunningham-Rundles C. Penyakit imunodefisiensi utama. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Perubatan Goldman-Cecil. Ed ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: bab 250.
Tarikh Semakan 2/27/2018
Dikemaskini oleh: Stuart I. Henochowicz, MD, FACP, Profesor Klinikal Perubatan, Bahagian Alahan, Imunologi, dan Rheumatologi, Sekolah Perubatan Universiti Georgetown, Washington, DC. Juga disemak oleh David Zieve, MD, MHA, Pengarah Perubatan, Brenda Conaway, Pengarah Editorial, dan A.D.A.M. Pasukan editorial.