Ganglioneuroma

Posted on
Pengarang: Louise Ward
Tarikh Penciptaan: 10 Februari 2021
Tarikh Kemas Kini: 15 November 2024
Anonim
What are Ganglioneuromas? - Pathology mini tutorial
Video.: What are Ganglioneuromas? - Pathology mini tutorial

Kandungan

Ganglioneuroma adalah tumor sistem saraf autonomi.


Punca

Ganglioneuromas adalah tumor jarang yang paling sering bermula di sel-sel saraf autonomi. Saraf autonomi menguruskan fungsi badan seperti tekanan darah, kadar denyutan jantung, berpeluh, buang air kecil dan mengosongkan pundi kencing, dan pencernaan. Tumor biasanya tidak kronik (jinak).

Ganglioneuromas biasanya berlaku pada orang yang berumur lebih dari 10 tahun. Mereka tumbuh perlahan-lahan, dan boleh melepaskan bahan kimia atau hormon tertentu.

Tiada faktor risiko diketahui. Walau bagaimanapun, tumor mungkin dikaitkan dengan beberapa masalah genetik, seperti jenis neurofibromatosis 1.

Gejala

Ganglioneuroma biasanya tidak menyebabkan gejala. Tumor hanya ditemui apabila seseorang diperiksa atau dirawat untuk keadaan lain.

Gejala bergantung kepada lokasi tumor dan jenis bahan kimia yang dibebaskannya.

Sekiranya tumor berada di kawasan dada (mediastinum), gejala mungkin termasuk:

  • Kesukaran bernafas
  • Sakit dada
  • Mampatan daripada tenggelam (trakea)

Jika tumor lebih rendah di bahagian abdomen di kawasan yang dipanggil ruang retroperitoneal, gejala mungkin termasuk:


  • Sakit perut
  • Kembung

Sekiranya tumor berhampiran kord rahim, ia boleh menyebabkan:

  • Mampatan kord rahim, yang menyebabkan kesakitan dan kehilangan kekuatan atau perasaan pada kaki, lengan, atau keduanya
  • Kecacatan tulang belakang

Tumor ini boleh menghasilkan hormon tertentu, yang boleh menyebabkan gejala berikut:

  • Cirit-birit
  • Kelentit membesar (wanita)
  • Tekanan darah tinggi
  • Meningkatkan rambut badan
  • Berkeringat

Peperiksaan dan Ujian

Ujian terbaik untuk mengenal pasti ganglioneuroma adalah:

  • Imbas CT dada, perut, dan pelvis
  • Imbasan MRI dada dan abdomen
  • Ultrasound abdomen atau pelvis

Ujian darah dan air kencing boleh dilakukan untuk menentukan sama ada tumor menghasilkan hormon atau bahan kimia lain.

Penyingkiran biopsi atau lengkap untuk tumor mungkin diperlukan untuk mengesahkan diagnosis.

Rawatan

Rawatan melibatkan pembedahan untuk membuang tumor (jika ia menyebabkan gejala).


Outlook (Prognosis)

Kebanyakan ganglioneuromas tidak menular. Hasil yang dijangkakan biasanya baik.

Ganglioneuroma boleh menjadi kanser dan merebak ke kawasan lain. Atau, ia boleh kembali selepas ia dikeluarkan.

Komplikasi yang mungkin

Sekiranya tumor telah lama wujud dan telah ditekan pada saraf tunjang atau menyebabkan gejala lain, pembedahan untuk membuang tumor tidak boleh membalikkan kerosakan. Mampatan kord rahim boleh mengakibatkan kehilangan pergerakan (lumpuh), terutama jika penyebabnya tidak dikesan dengan segera.

Pembedahan untuk mengeluarkan tumor juga boleh menyebabkan komplikasi dalam beberapa kes. Dalam kes-kes yang jarang berlaku, masalah akibat pemampatan boleh berlaku walaupun selepas tumor dikeluarkan.

Bila hendak menghubungi seorang profesional perubatan

Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda atau anak anda mempunyai gejala yang mungkin disebabkan oleh tumor jenis ini.

Imej


  • Sistem saraf pusat dan sistem saraf periferal

Rujukan

Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Tumor benign saraf periferi. In: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, eds. Tumit Tisu Lembut Enzinger dan Weiss. 6 ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: bab 27.

Haithcock BE, Zagar TM, Zhang L, Stinchcombe TE. Penyakit pleura dan mediastinum. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Onkologi Klinikal Abeloff. Ed ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: bab 73.

Tarikh Semakan 7/29/2018

Dikemaskini oleh: Amit M. Shelat, DO, FACP, FAAN, Menghadiri Neurologi dan Penolong Profesor Neurologi Klinikal, Stony Brook University School of Medicine, Stony Brook, NY. Kajian yang disediakan oleh VeriMed Healthcare Network. Juga disemak oleh David Zieve, MD, MHA, Pengarah Perubatan, Brenda Conaway, Pengarah Editorial, dan A.D.A.M. Pasukan editorial.