Kandungan
- Punca
- Gejala
- Peperiksaan dan Ujian
- Rawatan
- Kumpulan Sokongan
- Outlook (Prognosis)
- Komplikasi yang mungkin
- Bila hendak menghubungi seorang profesional perubatan
- Nama Alternatif
- Imej
- Rujukan
- Tarikh Semakan 1/19/2018
Ewing sarcoma adalah tumor tulang malignan yang membentuk tulang atau tisu lembut. Ia memberi kesan kepada kebanyakan remaja dan orang dewasa muda.
Punca
Ewing sarcoma boleh berlaku bila-bila masa semasa zaman kanak-kanak dan dewasa muda. Tetapi ia biasanya berlaku semasa baligh, apabila tulang berkembang pesat. Ia lebih biasa pada kanak-kanak kulit putih berbanding dengan orang Amerika Afrika, atau kanak-kanak Asia Amerika.
Tumor boleh bermula di mana-mana di dalam badan. Selalunya, ia bermula pada tulang panjang lengan dan kaki, pelvis, atau dada. Ia juga boleh berkembang di dalam tengkorak atau tulang rata batang.
Tumor sering menyebar (metastasizes) ke paru-paru dan tulang lain. Pada masa diagnosis, penyebaran dilihat pada kira-kira sepertiga kanak-kanak dengan sarcoma Ewing.
Dalam kes yang jarang berlaku, Ewing sarcoma berlaku pada orang dewasa.
Gejala
Terdapat beberapa gejala. Yang paling biasa adalah sakit dan kadang-kadang bengkak di tapak tumor.
Kanak-kanak juga boleh memecah tulang di tapak tumor selepas kecederaan kecil.
Demam juga boleh hadir.
Peperiksaan dan Ujian
Sekiranya tumor disyaki, ujian untuk mencari tumor utama dan mana-mana penyebaran (metastasis) sering termasuk:
- Imbasan tulang
- X-Ray dada
- CT scan dada
- MRI tumor
- X-ray tumor
Biopsi tumor akan dilakukan. Ujian yang berbeza dilakukan pada tisu ini untuk membantu menentukan bagaimana kanser agresif dan rawatan apa yang terbaik.
Rawatan
Rawatan sering merangkumi gabungan:
- Kemoterapi
- Terapi radiasi
- Pembedahan untuk membuang tumor primer
Rawatan bergantung kepada yang berikut:
- Peringkat kanser
- Umur dan jantina orang itu
- Keputusan ujian pada sampel biopsi
Kumpulan Sokongan
Tekanan penyakit boleh dikurangkan dengan menyertai kumpulan sokongan kanser. Berkongsi dengan orang lain yang mempunyai pengalaman dan masalah biasa boleh membantu anda tidak merasa sendirian.
Outlook (Prognosis)
Sebelum rawatan, tinjauan bergantung kepada:
- Sama ada tumor telah merebak ke nodus limfa atau bahagian tubuh yang jauh
- Di mana dalam badan tumor bermula
- Berapa besar tumor apabila ia didiagnosis
- Sama ada paras LDH dalam darah adalah lebih tinggi daripada biasa
- Sama ada tumor mempunyai perubahan gen tertentu
- Sama ada kanak-kanak itu adalah lebih muda dari 15 tahun
- Seks kanak-kanak
- Sama ada kanak-kanak mempunyai rawatan untuk kanser yang berbeza sebelum sarcoma Ewing
- Sama ada tumor baru telah didiagnosis atau telah kembali
Kemungkinan terbaik untuk menyembuhkan adalah dengan kombinasi rawatan yang termasuk kemoterapi serta radiasi atau pembedahan.
Komplikasi yang mungkin
Rawatan yang diperlukan untuk memerangi penyakit ini mempunyai banyak komplikasi. Bincangkan perkara ini dengan pembekal penjagaan kesihatan anda.
Bila hendak menghubungi seorang profesional perubatan
Hubungi pembekal anda jika anak anda mengalami gejala sarkoma Ewing. Diagnosis awal dapat meningkatkan kemungkinan hasil yang menguntungkan.
Nama Alternatif
Kanser tulang - Ewing sarcoma; Ewing keluarga tumor; Tumor neuroectodermal primitif (PNET); Neoplasma tulang - Ewing sarcoma
Imej
X-ray
Ewing sarcoma - x-ray
Rujukan
Anderson ME, Randall RL, Springfield DS, Gebhardt MC. Sarcomas tulang. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Onkologi Klinikal Abeloff. Ed ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: bab 92.
Laman web Institut Kanser Kebangsaan. Ewing sarcoma treatment (PDQ) - versi profesional kesihatan. www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-treatment-pdq. Dikemaskini pada 30 November 2017. Diakses pada 22 Mac, 2018.
Laman web Rangkaian Kanser Komprehensif Negara. Garis panduan amalan klinikal NCCN dalam onkologi (garis panduan NCCN): Kanser tulang. Versi 1.2018. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. Dikemaskini pada 29 Ogos 2017. Diakses pada 22 Mac, 2018.
Tarikh Semakan 1/19/2018
Dikemaskini oleh: Richard LoCicero, MD, amalan swasta yang mengkhusus dalam hematologi dan onkologi perubatan, Pusat Kanser Longstreet, Gainesville, GA. Kajian yang disediakan oleh VeriMed Healthcare Network. Juga disemak oleh David Zieve, MD, MHA, Pengarah Perubatan, Brenda Conaway, Pengarah Editorial, dan A.D.A.M. Pasukan editorial.