Kandungan
- Punca
- Gejala
- Peperiksaan dan Ujian
- Rawatan
- Kumpulan Sokongan
- Outlook (Prognosis)
- Komplikasi yang mungkin
- Bila hendak menghubungi seorang profesional perubatan
- Pencegahan
- Nama Alternatif
- Rujukan
- Tarikh Semakan 10/26/2017
Sindrom perut jerawat adalah sekumpulan cacat kelahiran yang jarang berlaku yang melibatkan tiga masalah utama:
- Perkembangan otot abdomen yang kurang baik, menyebabkan kulit kawasan perut berkerut seperti prun
- Buah zakar yang tidak dicela
- Masalah saluran kencing
Punca
Penyebab sebenar sindrom perut prun tidak diketahui. Keadaan ini memberi kesan kepada kebanyakan lelaki.
Semasa berada di rahim, perut bayi yang sedang membesar membengkak dengan cecair. Seringkali, penyebabnya adalah masalah dalam saluran kencing. Cecair hilang selepas kelahiran, yang membawa kepada perut berkedut yang kelihatan seperti prun. Penampilan ini lebih ketara kerana kekurangan otot perut.
Gejala
Otot perut yang lemah boleh menyebabkan:
- Sembelit
- Kelewatan duduk dan berjalan
- Kesukaran batuk
Masalah saluran kencing boleh menyebabkan masalah kencing.
Peperiksaan dan Ujian
Seorang wanita yang sedang hamil dengan bayi yang telah memotong sindrom perut mungkin tidak mempunyai cukup cairan amniotik (cecair yang mengelilingi janin). Ini boleh menyebabkan bayi mengalami masalah paru-paru daripada dimampatkan dalam rahim.
Ultrasound yang dilakukan semasa hamil mungkin menunjukkan bahawa bayi mempunyai pundi kencing atau pembesaran buah pinggang.
Dalam sesetengah kes, ultrasound kehamilan juga boleh membantu menentukan sama ada bayi mempunyai:
- Masalah jantung
- Tulang atau otot yang tidak normal
- Masalah perut dan usus
- Paru-paru yang tidak berkembang
Ujian berikut boleh dilakukan pada bayi selepas kelahiran untuk mendiagnosis keadaan:
- Ujian darah
- Pyelogram intravena (IVP)
- Ultrasound
- Menyeberang cystourethrogram (VCUG)
- X-ray
- Imbasan CT
Rawatan
Pembedahan awal disyorkan untuk memperbaiki otot abdomen yang lemah, masalah saluran kencing, dan buah zakar yang tidak dirasakan.
Bayi boleh diberikan antibiotik untuk merawat atau membantu mencegah jangkitan saluran kencing.
Kumpulan Sokongan
Sumber-sumber berikut boleh memberikan lebih banyak maklumat mengenai sindrom perut pruja:
- Rangkaian Sindrom Prune Belly - www.prunebelly.org
- Organisasi Kebangsaan untuk Gangguan Rare - rarediseases.org/rare-diseases/prune-belly-syndrome
Outlook (Prognosis)
Sindrom perut prun adalah masalah yang serius dan sering mengancam nyawa.
Ramai bayi dengan keadaan ini sama ada mati atau mati dalam beberapa minggu pertama kehidupan. Penyebab kematian adalah dari masalah paru-paru atau buah pinggang yang teruk, atau dari kombinasi masalah kelahiran.
Sesetengah bayi baru lahir dapat bertahan dan boleh berkembang secara normal. Lain-lain masih banyak masalah perubatan dan perkembangan.
Komplikasi yang mungkin
Komplikasi bergantung kepada masalah yang berkaitan. Yang paling umum adalah:
- Sembelit
- Bentuk kecacatan tulang (kelab kaki, pinggul yang dislokasi, anggota kaki yang hilang, jari atau kaki, saluran dada)
- Penyakit saluran kencing (mungkin memerlukan dialisis dan transplantasi buah pinggang)
Ujian testis tidak dapat menyebabkan kemandulan atau kanser.
Bila hendak menghubungi seorang profesional perubatan
Sindrom perut prne biasanya didiagnosis sebelum dilahirkan atau ketika bayi dilahirkan.
Sekiranya anda mempunyai anak dengan sindrom perut bernafas yang telah didiagnosis, hubungi penyedia penjagaan kesihatan anda pada tanda pertama jangkitan saluran kencing atau gejala kencing lain.
Jika ultrasound kehamilan menunjukkan bahawa bayi anda mempunyai pundi kencing yang bengkak atau buah pinggang yang diperbesar, berbincang dengan pakar dalam kehamilan berisiko tinggi atau perinatologi.
Pencegahan
Tidak ada cara untuk mencegah keadaan ini. Sekiranya bayi itu didiagnosis dengan halangan saluran kencing sebelum dilahirkan, dalam kes-kes yang jarang berlaku, pembedahan semasa kehamilan boleh membantu mencegah masalah daripada berkembang menjadi merengsa sindrom perut.
Nama Alternatif
Sindrom Eagle-Barrett; Sindrom triad
Rujukan
Caldamone AA, Denes FT. Sindrom perut prune. In: Wein AJ, Kavoussi LR, Partin AW, Peters CA, eds. Urologi Campbell-Walsh. Edisi ke-11. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: bab 140.
Elder JS. Halangan saluran kencing. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Gemeen JW, Schor NF, eds. Buku Teks Pediatrik Nelson. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: bab 540.
Merguerian PA, Rowe CK. Keabnormalan perkembangan sistem genitouriner. In: Gleason CA, Juul SE, eds. Penyakit Avery yang baru lahir. 10th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 88.
Tarikh Semakan 10/26/2017
Dikemaskini oleh: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, Penolong Profesor dalam Genetik Perubatan, Universiti Alabama di Birmingham, Birmingham, AL. Kajian yang disediakan oleh VeriMed Healthcare Network. Juga disemak oleh David Zieve, MD, MHA, Pengarah Perubatan, Brenda Conaway, Pengarah Editorial, dan A.D.A.M. Pasukan editorial.