Kandungan
Humira (adalimumab) adalah ubat biologi yang berfungsi dengan menyekat protein yang dikenali sebagai TNF-alpha. Biasanya, TNF-alpha membantu melawan jangkitan, tetapi dalam jumlah yang berlebihan, ia boleh menyebabkan keradangan yang menyakitkan dan kerosakan sendi yang teruk-gejala rheumatoid arthritis (RA) dan bentuk radang sendi yang lain. Ubat seperti Humira telah membantu banyak pesakit RA dengan menghilangkan rasa sakit, memperbaiki fungsi sendi, dan memperlambat perkembangan penyakit.Gambaran keseluruhan
Humira adalah antibodi monoklonal sepenuhnya manusiawi. Ini bermaksud bahawa, walaupun dibuat dalam sistem biologi bukan manusia, susunan protein sebenar ubat ini sama dengan antibodi manusia.
Ini membezakan Humira dari penyekat TNF antibodi monoklonal yang telah diluluskan sebelumnya; komposisi proteinnya berasal sebahagiannya dari antibodi bukan manusia (tikus).
Pada tahun 2002, Humira pertama kali diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah A.S. (FDA) sebagai rawatan untuk artritis reumatoid. Ini adalah salah satu daripada beberapa ubat biologi yang menyekat TNF-alpha, termasuk:
- Enbrel (etanercept): Ubat anti-TNF pertama yang diluluskan oleh FDA (1998) untuk artritis reumatoid dan jenis arthritis keradangan tertentu.
- Remicade (infliximab): Perencat TNF kedua yang akan diluluskan oleh FDA (1999).
- Simponi (golimumab): Diluluskan oleh FDA pada tahun 2009.
- Cimzia (certolizumab pegol): Juga diluluskan oleh FDA pada tahun 2009.
Dos
Humira diberikan dengan suntikan sendiri subkutan (di bawah kulit) dua minggu sekali. Pesakit boleh dinasihatkan oleh doktor mereka untuk menyuntikkannya setiap minggu jika setiap 14 hari tidak mencukupi.
Ubat ini pertama kali tersedia dalam satu jarum suntik yang diisi sebelumnya. Satu sistem penghantaran sekali pakai yang disebut Humira Pen telah dibangunkan.
Dos yang disyorkan untuk kedua-dua bentuk penyampaian adalah 40 miligram (mg) setiap minggu.
Methotrexate, ubat antirheumatik pengubah penyakit bukan biologi lain (DMARDs), glukokortikoid, ubat anti-radang nonsteroid (NSAID), atau analgesik (ubat sakit) boleh diteruskan semasa dirawat dengan Humira. Walau bagaimanapun, ubat ini tidak boleh digabungkan dengan DMARD biologi lain.
Menjadikan Suntikan Humira Kurang Menyakitkan
Petunjuk
Lebih banyak petunjuk telah ditambahkan untuk Humira sejak awalnya disetujui oleh FDA. Mungkin juga diresepkan untuk merawat:
- Spondylitis ankylosing
- Artritis psoriatik
- Artritis idiopatik remaja
- Psoriasis plak
- Kolitis ulseratif
- Penyakit Crohn dewasa dan pediatrik
- Hidradenitis suppurativa
Kesan sampingan
Kesan sampingan yang biasa dikaitkan dengan Humira termasuk:
- Tindak balas tapak suntikan ringan
- Ruam
- Sakit kepala
- Sakit perut atau loya
- Pneumonia
Reaksi buruk
Kerana menekan tindak balas imun dalam tubuh yang biasanya melawan jangkitan, Humira dikaitkan dengan jangkitan serius, seperti tuberkulosis, sepsis, dan jangkitan jamur. Ia juga boleh memburukkan lagi gejala penyakit sistem saraf (mis., Gangguan demyelining). Dalam ujian klinikal, beberapa pesakit mempunyai kadar barah dan limfoma yang lebih tinggi dalam tempoh 24 bulan.
Siapa Yang Tidak Perlu Mengambil Humira
Jangan gunakan Humira jika anda mempunyai alergi terhadap ubat atau komponennya. Humira tidak digalakkan semasa mengandung atau menyusu.
Anda tidak boleh memulakan ubat ini jika anda mempunyai jangkitan aktif atau terdedah kepada jangkitan kerana diabetes yang tidak terkawal atau riwayat jangkitan berulang.
Beritahu Doktor Anda
- Sekiranya anda mempunyai jangkitan aktif
- Sekiranya anda dijangkiti hepatitis B atau pembawa: Humira telah dikaitkan dengan pengaktifan semula hepatitis B.
- Sekiranya anda mengalami kebas, kesemutan, sklerosis berganda, atau gangguan sistem saraf pusat
- Sekiranya anda telah dirawat kerana kegagalan jantung
- Sebelum menerima sebarang vaksin atau pembedahan