Memahami Kitaran Hidup HIV

Posted on
Pengarang: Charles Brown
Tarikh Penciptaan: 1 Februari 2021
Tarikh Kemas Kini: 20 November 2024
Anonim
Sains di balik HIV/AIDS
Video.: Sains di balik HIV/AIDS

Kandungan

Memahami kitaran hidup HIV telah memungkinkan untuk mengembangkan ubat-ubatan yang kita gunakan untuk merawat penyakit ini. Ini membolehkan kita mengenal pasti bagaimana virus membuat salinannya sendiri, yang seterusnya membolehkan kita mengembangkan cara untuk menyekat (atau menghalang) proses itu.

Kitaran hidup HIV biasanya dibahagikan kepada 7 peringkat yang berbeza, dari penyambungan virus ke sel inang hingga pemula virus HIV baru yang beredar bebas (bergambar). Tahapnya digariskan dalam urutan berurutan seperti berikut:

  1. Lampiran virus
  2. Mengikat dan menyatu
  3. Melapisi virus
  4. Transkripsi dan terjemahan
  5. Kesepaduan
  6. perhimpunan
  7. Pematangan dan pematangan

Mengganggu mana-mana peringkat kitaran hidup dan yang berikutnya tidak dapat terjadi, sehingga mustahil virus itu membiak dan merebak.

Lampiran Viral

Sebaik sahaja HIV memasuki tubuh (biasanya melalui hubungan seksual, pendedahan darah, atau penularan ibu ke anak), ia mencari sel inang untuk membiak. Tuan rumah dalam kes ini adalah sel CD4 yang digunakan untuk memberi isyarat pertahanan imun.


Untuk menjangkiti sel, HIV mesti melekat dengan sistem jenis kunci dan kunci. Kuncinya adalah protein di permukaan HIV yang melekat pada protein percuma pada sel CD4 dengan cara kunci sesuai dengan kunci. Inilah yang dikenali sebagai lampiran vir al.

Lekatan virus boleh disekat oleh ubat kelas perencat kemasukan yang disebut Selzentry (maraviroc).

Binding dan Fusion

Setelah melekat pada sel, HIV menyuntikkan protein sendiri ke dalam cairan sel (sitoplasma) sel-T. Ini menyebabkan penyatuan membran sel ke sampul luar virion HIV. Ini adalah tahap yang dikenali sebagai gabungan virus. Setelah menyatu, virus tersebut dapat memasuki sel.

Ubat HIV yang disuntik yang disebut Fuzeon (enfuvirtide) mampu mengganggu peleburan virus.

Melapisi Viral

HIV menggunakan bahan genetiknya (RNA) untuk membiak dengan membajak mesin genetik sel inang. Dengan berbuat demikian, ia dapat menghasilkan banyak salinannya sendiri. Prosesnya, dipanggil viral tidak dilapisi, memerlukan lapisan pelindung yang mengelilingi RNA mesti dilarutkan. Tanpa langkah ini, penukaran RNA menjadi DNA (blok bangunan untuk virus baru) tidak dapat dilakukan.


Transkripsi dan Terjemahan

Sebaik sahaja berada di dalam sel, RNA untai tunggal HIV mesti ditukar menjadi DNA untai dua. Ia menyelesaikannya dengan bantuan enzim yang dipanggil transkripase terbalik.

Transkripase terbalik menggunakan blok bangunan dari sel-T untuk mentranskripsikan bahan genetik secara terbalik: dari RNA ke DNA. Setelah menukar DNA, mesin genetik mempunyai pengekodan yang diperlukan untuk membolehkan replikasi virus.

Dadah yang disebut sebagai penghambat transkripase terbalik dapat menyekat proses ini sepenuhnya. Tiga jenis ubat, perencat transkripase terbalik nukleosida (NRTI), perencat transkripase nukleotida (NtRTI) dan perencat transkripase terbalik bukan nukleosida (NNRTI), mengandungi tiruan protein yang salah yang memasukkan diri mereka ke dalam DNA yang sedang berkembang. Dengan berbuat demikian, rantai DNA untai dua tidak dapat terbentuk sepenuhnya, dan replikasi tersekat.

Ziagen (abacavir), Sustiva (efavirenz), Viread (tenofovir), dan Pifeltro (doravirine) hanyalah beberapa penghambat transkripase terbalik yang biasa digunakan untuk mengobati HIV.


Kesepaduan

Agar HIV merampas mesin genetik sel inang, ia mesti menggabungkan DNA yang baru terbentuk ke dalam nukleus sel. Ubat-ubatan yang disebut inhibitor integrase sangat mampu menyekat tahap integrasi dengan menyekat enzim integrase yang digunakan untuk memindahkan bahan genetik.

Isentress (raltegravir), Tivicay (dolutegravir), dan Vitekta (elvitegravir) adalah tiga perencat integrase yang biasa diresepkan.

perhimpunan

Setelah integrasi berlaku, HIV mesti membuat blok bangunan protein yang digunakannya untuk mengumpulkan virus baru. Ia melakukannya dengan enzim protease, yang memotong protein menjadi bit yang lebih kecil dan kemudian mengumpulkan kepingan menjadi virion HIV yang baru dan terbentuk sepenuhnya. Kelas ubat-ubatan yang disebut protease inhibitor dapat dengan berkesan menghalang proses pemasangan.

Prezista (darunavir) dan Reyataz (atazanavir) adalah dua daripada perencat protease kelas yang lebih baru yang dapat mencegah pengumpulan virus.

Pematangan dan Pematangan

Satu virion dipasang, mereka melalui tahap akhir di mana virion matang benar-benar muncul dari sel inang yang dijangkiti. Setelah dilancarkan ke peredaran bebas, virion ini terus menjangkiti sel inang lain dan memulakan kitaran replikasi sekali lagi.

Tidak ada ubat yang dapat mencegah proses pematangan dan pemula.

Jangka hayat purata sel inang penghasil virus adalah pendek, sekitar dua hari. Setiap sel yang dijangkiti dapat menghasilkan rata-rata 250 virion HIV baru sebelum ia gagal dan mati.