Kandungan
- Mengapa Prosopagnosia Dikenali sebagai Buta Wajah
- Prosopagnosia kongenital
- Memperolehi Prosopagnosia
- Punca
- Rawatan
Mengapa Prosopagnosia Dikenali sebagai Buta Wajah
Prosopagnosia, juga dikenali sebagai rabun wajah, mungkin menghadapi kesukaran untuk mengenali perkara lain seperti petunjuk dan tempat. Selain tidak dapat mengenal pasti ahli keluarga dan rakan rapat, orang yang mengalami prosopagnosia mungkin sukar untuk mengenali diri mereka sendiri. Oleh itu, mereka yang menghidap penyakit ini terpaksa mengembangkan pelbagai cara untuk mengenal pasti orang.
Kira-kira 100 kes prosopagnosia telah didokumentasikan di seluruh dunia dalam kesusasteraan perubatan. Walau bagaimanapun, saintis di Pusat Penyelidikan Prosopagnosia Harvard University dan University College London mempersoalkan sama ada gangguan itu jarang berlaku. Di antara kajian dan penyelidikan Pusat dari Institut Genetik Manusia di Jerman, saintis kini percaya bahawa keadaan ini jauh lebih biasa. Kedua-dua kajian menunjukkan bahawa sekitar 2 peratus orang awam mungkin mempunyai tahap prosopagnosia.
Terdapat dua jenis prosopagnosia, prosopagnosia kongenital dan prosopagnosia yang diperoleh.
Prosopagnosia kongenital
Sebilangan orang dilahirkan tanpa kemampuan mengenali wajah, yang dikenali sebagai prosopagnosia kongenital atau perkembangan. Kanak-kanak dengan rabun wajah jenis ini mungkin tidak menyedari ketidakupayaan mereka untuk mengenali wajah sehingga mereka lebih tua. Prosopagnosia kongenital tidak disebabkan oleh perbezaan struktur pada otak atau kerosakan otak. Sebilangan penyelidik percaya bahawa prosopagnosia kongenital mungkin diwarisi kerana keadaan ini cenderung berlaku dalam keluarga. Satu kajian penyelidikan Jerman dari tahun 2005 menemui bukti asas genetik untuk gangguan tersebut setelah mengkaji tujuh keluarga yang terkena prosopagnosia.
Prosopagnosia kongenital juga terdapat pada kanak-kanak dengan autisme. Ketidakupayaan untuk mengenali wajah boleh menyebabkan atau menyumbang kepada keterampilan sosial mereka yang merosot.
Memperolehi Prosopagnosia
Prosopagnosia yang diperoleh boleh berlaku selepas kerosakan otak akibat kecederaan kepala, strok, atau penyakit neurodegeneratif. Individu dengan jenis prosopagnosia ini dapat mengenali wajah pada masa lalu. Orang yang mempunyai keadaan seperti ini tidak mungkin memperoleh kemampuan mereka untuk mengenali wajah.
Punca
Asas neurologi untuk prosopagnosia tidak difahami dengan baik. Satu teori adalah bahawa keadaannya adalah hasil dari kelainan, kerosakan, atau gangguan pada fusiform gyrus otak kanan - bahagian otak yang mengkoordinasikan sistem saraf yang mengawal persepsi dan ingatan wajah. Bagi kes kongenital, penyebabnya kemungkinan besar berkaitan dengan genetik
Pada tahun 2012, doktor di Stanford sementara memasang implan elektrod pada pesakit dengan otak prosopagnosia dan menemui dua gugus saraf yang tidak terpisahkan dalam melihat wajah. Terdapat beberapa perselisihan dalam literatur ilmiah mengenai sama ada prosopagnosia adalah gangguan pengiktirafan umum atau masalah khusus wajah. Mungkin terdapat pelbagai jenis prosopagnosia, masing-masing mempunyai simptom tersendiri.
Rawatan
Tidak ada penawar atau rawatan untuk prosopagnosia. Mereka yang mempunyai prosopagnosia mesti mempelajari cara lain untuk mengingati wajah. Petunjuk seperti rambut, suara, dan pakaian dapat membantu mengenal pasti orang. Situasi sosial mungkin janggal bagi penderita prosopagnosia, menyebabkan mereka menjadi pemalu dan menarik diri. Terapi dapat membantu mengatasi sebarang kegelisahan atau kemurungan yang berkaitan dengan keadaan. Penyelidik kini sedang mencari kaedah untuk membantu individu dengan prosopagnosia meningkatkan pengecaman wajah mereka.
- Berkongsi
- Balikkan
- E-mel
- Teks