Penyakit Lembu Gila pada Manusia

Posted on
Pengarang: Janice Evans
Tarikh Penciptaan: 28 Julai 2021
Tarikh Kemas Kini: 12 Mungkin 2024
Anonim
Penyakit Lembu Gila
Video.: Penyakit Lembu Gila

Kandungan

Penyakit Creutzfeldt-Jakob menjadi berita utama pada tahun 2000 ketika terjadi peningkatan jumlah kasus di Inggris. Kes-kes tersebut dikaitkan dengan makanan yang tercemar dengan ensefalopati spongiform sapi (BSE), penyakit prion yang menyebabkan varian CJD, atau dikenali sebagai penyakit "lembu gila".

Orang ramai mempunyai alasan yang baik untuk prihatin terhadap penularan BSE kepada manusia. Variant penyakit Creutzfeldt-Jakob, seperti jenis penyakit Creutzfeldt-Jakob yang lain, adalah gangguan neurologi yang cepat berkembang dan selalu membawa maut. Tetapi penyakit ini sangat jarang berlaku: Ia menyerang kira-kira satu orang dalam setiap satu juta per tahun di seluruh dunia; di Amerika Syarikat terdapat kira-kira 350 kes setiap tahun.

Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit (CDC) memantau kejadian di Amerika Syarikat semua jenis penyakit Creutzfeldt-Jakob.

Jenis Penyakit yang Berbeza, Selalu membawa maut

Tidak ada penawar untuk penyakit Creutzfeldt-Jakob, yang dapat terjadi pada seseorang dengan salah satu dari tiga cara:

  • Sebanyak 10% hingga 15% kes di Amerika Syarikat diwarisi, disebabkan oleh mutasi gen.
  • Sebilangan besar kes nampaknya muncul secara sporadis, pada seseorang yang tidak mempunyai sejarah penyakit keluarga.
  • Sebilangan kecil kes berlaku melalui jangkitan, bersentuhan dengan tisu otak yang dijangkiti. Terdapat kes yang didokumentasikan yang berlaku sebagai akibat prosedur perubatan yang tidak diingini.

Penyakit Creutzfeldt-Jakob tidak menular dengan cara biasa, seperti bersin atau batuk - tidak ada kes pasangan suami isteri atau ahli keluarga orang yang dijangkiti dijangkiti penyakit ini.


Produk Daging Sapi yang tercemar

Kes varian penyakit Creutzfeldt-Jakob nampaknya berkaitan dengan memakan produk daging lembu yang tercemar di Eropah. Penyakit yang sama, apabila ia terjadi pada domba, disebut "scrapie." Dipercayai bahawa produk biri-biri yang dijangkiti skrap digunakan dalam makanan ternak, dan begitulah cara ternak tersebut dijangkiti.

Para saintis mendapati bahawa apa yang menyebabkan penyakit BSE, scrapie, dan Creutzfeldt-Jakob bukanlah virus atau bakteria seperti penyakit lain, tetapi agen protein yang disebut prion. Prion mengubah protein normal menjadi protein berjangkit dan mematikan.

Kesan pada Otak

Oleh kerana penyakit Creutzfeldt-Jakob mempengaruhi otak, gejala yang dihasilkannya adalah neurologi. Mungkin bermula dengan halus dengan insomnia, kemurungan, kekeliruan, keperibadian dan perubahan tingkah laku, dan masalah dengan ingatan, koordinasi, dan penglihatan. Semasa ia berkembang, orang itu dengan cepat menghidap demensia dan gerakan menyentak yang tidak disengajakan dan tidak teratur yang disebut myoclonus.

Pada peringkat akhir penyakit, pesakit kehilangan semua fungsi mental dan fizikal, mengalami koma, dan akhirnya mati. Penyakit ini biasanya memakan masa satu tahun. Penyakit ini biasanya menyerang orang berusia antara 50 hingga 75 tahun, namun, penyakit Creutzfeldt-Jakob varian telah mempengaruhi orang pada usia yang lebih muda - bahkan remaja (usia antara Berumur 18 hingga 53 tahun).


Sukar Diagnosis

Masih belum ada ujian perubatan yang pasti untuk mendiagnosis penyakit Creutzfeldt-Jakob, dan pengesahan penyakit ini hanya dapat dilakukan setelah kematian melalui bedah siasat. Oleh kerana penyakit ini jarang berlaku, sebilangan doktor mungkin tidak menganggapnya sebagai diagnosis dan mungkin salah mengira gejala gangguan otak lain seperti penyakit Alzheimer atau Huntington. Para saintis mencadangkan bahawa ujian makmal yang baru dan canggih akan dapat mengesan prion dalam darah atau tisu orang yang dijangkiti pada masa akan datang.