Kandungan
Apakah kekurangan hormon pertumbuhan?
Kekurangan hormon pertumbuhan (GHD), juga dikenal sebagai kerdil atau kerdil hipofisis, adalah keadaan yang disebabkan oleh jumlah hormon pertumbuhan yang tidak mencukupi dalam tubuh. Kanak-kanak dengan GHD mempunyai perawakan pendek yang tidak normal dengan bahagian badan yang normal. GHD boleh wujud semasa kelahiran (kongenital) atau berkembang kemudian (diperoleh). Keadaan ini berlaku sekiranya kelenjar pituitari membuat hormon pertumbuhan terlalu sedikit. Ia juga boleh disebabkan oleh kecacatan genetik, kecederaan otak yang teruk atau dilahirkan tanpa kelenjar pituitari. Dalam beberapa kes, tidak ada sebab yang jelas. Kadang-kadang, GHD boleh dikaitkan dengan tahap hormon lain yang lebih rendah, seperti vasopressin (yang mengawal pengeluaran air dalam badan), gonadotropin (yang mengawal pengeluaran hormon seks lelaki dan wanita), tirotropin (yang mengawal pengeluaran hormon tiroid) atau hormon adrenokortikotropik (yang mengawal kelenjar adrenal dan hormon yang berkaitan).
Gejala
Pertumbuhan perlahan atau ketiadaan pertumbuhan
Perawakan pendek (di bawah persentil kelima berbanding dengan kanak-kanak lain yang sama umur dan jantina)
Kehilangan atau kelewatan perkembangan seksual semasa akil baligh
Sakit kepala
Gejala kekurangan hormon hipofisis lain yang mungkin wujud bersama dengan kekurangan hormon pertumbuhan:
Kehilangan atau kelewatan perkembangan seksual semasa akil baligh
Peningkatan kencing dan jumlah air kencing
Haus yang berlebihan
Kelainan wajah boleh berlaku pada sekelompok kecil kanak-kanak dengan GHD, biasanya disebabkan oleh kecacatan hipofisis.
Diagnosis
Pemeriksaan fizikal dan pengukuran ketinggian, berat badan, lengan dan kaki adalah langkah pertama untuk diagnosis, selain sejarah perubatan yang menyeluruh. Ujian darah untuk mengukur tahap hormon pertumbuhan dalam badan dan juga tahap hormon lain. Ujian pencitraan termasuk sinar-X dan MRI kepala dapat membantu menyempitkan gangguan yang mendasari yang menyebabkan GHD dengan mendedahkan kelainan hipotalamus atau kelenjar pituitari.
Rawatan
Beberapa kes GHD dapat dirawat dengan penggunaan hormon pertumbuhan sintetik di bawah pengawasan ahli endokrinologi pediatrik. Sekiranya terdapat kekurangan hormon lain, hormon lain boleh diberikan sebagai tambahan kepada hormon pertumbuhan sintetik.