Kandungan
- Apa itu polyradiculoneuropathy demyelining keradangan kronik?
- Apa yang menyebabkan CIDP?
- Apakah faktor risiko CIDP?
- Apakah simptom CIDP?
- Bagaimana CIDP didiagnosis?
- Bagaimana CIDP dirawat?
- Hidup dengan CIDP
- Bilakah saya harus menghubungi penyedia penjagaan kesihatan saya?
- Perkara utama
- Langkah seterusnya
Apa itu polyradiculoneuropathy demyelining keradangan kronik?
Polyradiculoneuropathy demyelining keradangan kronik (CIDP) adalah jenis gangguan autoimun yang jarang berlaku. Dalam penyakit autoimun, tubuh menyerang tisu sendiri. Di CIDP, badan menyerang selubung myelin. Ini adalah penutup lemak pada serat yang melindungi dan melindungi saraf.
Pakar berpendapat bahawa CIDP berkaitan dengan sindrom Guillain-Barre (GBS) penyakit yang lebih dikenali. Tetapi sementara GBS umumnya dianggap sebagai penyakit akut, atau jangka pendek, CIDP dianggap sebagai penyakit kronik, atau jangka panjang. CIDP kurang biasa daripada sindrom Guillain-Barre.
CIDP biasanya dikelaskan sebagai berikut:
- Progresif. Penyakit ini terus bertambah buruk dari masa ke masa
- Berulang kali. Episod gejala yang berhenti dan bermula
- Monofasik. Satu penyakit yang berlangsung selama 1 hingga 3 tahun dan tidak berulang
Apa yang menyebabkan CIDP?
CIDP berlaku apabila sistem kekebalan tubuh menyerang selubung myelin di sekitar sel saraf, tetapi apa yang mencetuskan ini tidak jelas. Tidak seperti sindrom Guillain-Barre, biasanya tidak ada jangkitan sebelum CIDP. Nampaknya tidak ada kaitan genetik dengan CIDP.
Apakah faktor risiko CIDP?
Walaupun CIDP dapat terjadi pada siapa saja, orang berusia 50-an dan 60-an sepertinya lebih cenderung mengembangkannya daripada kumpulan usia yang lain. Lelaki dua kali lebih mungkin daripada wanita untuk mendapat penyakit ini.
Apakah simptom CIDP?
Terlepas dari jenis CIDP yang mungkin anda miliki, gejala biasanya sama, dan boleh merangkumi:
- Kesemutan di lengan dan kaki anda
- Melemahkan lengan dan kaki anda secara beransur-ansur
- Kehilangan refleks
- Kehilangan keseimbangan dan kemampuan anda berjalan
- Kehilangan perasaan di lengan dan kaki anda, yang sering bermula dengan ketidakupayaan anda untuk merasakan tusukan pin
Bagaimana CIDP didiagnosis?
Oleh kerana CIDP jarang berlaku, selalunya sukar untuk mendiagnosis penyakit dengan betul, paling tidak pada mulanya. Penyedia perkhidmatan kesihatan boleh mengelirukan gejalanya dengan GBS, kerana kesamaan antara penyakit. Sekiranya simptom berlangsung lebih dari 8 minggu, penyedia perkhidmatan kesihatan anda mungkin mengesyaki CIDP.
Setelah mengambil sejarah perubatan anda dan melakukan ujian fizikal, penyedia perkhidmatan kesihatan anda mungkin melakukan ujian lain untuk mengesahkan diagnosis termasuk:
- Ujian darah dan air kencing
- Kajian konduksi saraf untuk mencari kerosakan myelin pada saraf periferal. Ujian ini kadang-kadang dipanggil elektromiogram. Ia melibatkan penggunaan arus elektrik yang rendah untuk menguji fungsi dan tindak balas saraf.
- Tusukan lumbar. Dalam prosedur ini, jarum kecil dimasukkan ke belakang anda dan sampel cecair serebrospinal (CSF) anda dikeluarkan. CSF adalah cecair yang mengelilingi saraf tunjang anda. Prosedur ini membantu penyedia perkhidmatan kesihatan mengesan tahap protein tertentu yang berkaitan dengan penyakit ini.
Bagaimana CIDP dirawat?
Rawatan untuk CIDP sering berkesan. Beberapa kajian menunjukkan bahawa sehingga 80% orang bertindak balas dengan baik terhadap terapi. Kerana ia adalah gangguan autoimun, doktor menggunakan ubat-ubatan yang menekan tindak balas imun anda untuk merawat CIDP. Pasukan perubatan anda menyesuaikan rawatan anda kepada anda dan memantau perkembangan anda dengan teliti. Rawatan untuk CIDP termasuk ubat imunosupresif, steroid, imunoglobulin intravena, dan pertukaran plasma (plasmapheresis) untuk membuang protein sistem imun dari darah.
Hidup dengan CIDP
Kursus CIDP boleh sangat berbeza antara orang yang berbeza, begitu juga dengan tindak balas terhadap rawatan.
Mendapatkan rawatan seawal mungkin adalah sangat penting kerana memberi anda peluang terbaik untuk mengehadkan gejala dan memastikan keadaan ini terkawal. Sekiranya anda tidak mendapatkan rawatan untuk CIDP, gejala anda mungkin akan bertambah buruk dalam beberapa tahun. Ini boleh terdiri dari gejala deria, seperti kesemutan dan mati rasa, hingga kelemahan dan kehilangan keseimbangan. Tanpa rawatan, 1 dari 3 orang yang menghidap CIDP memerlukan kerusi roda.
Pada orang dengan kekurangan fizikal tetap, terapi fizikal boleh menjadi sangat penting. Dalam rawatan ini, pakar akan bekerjasama dengan anda untuk mengekalkan atau meningkatkan kekuatan anda dan meningkatkan koordinasi anda. Jenis terapi lain adalah terapi pekerjaan, yang membantu anda mempelajari cara baru untuk melakukan tugas seharian walaupun terdapat batasan fizikal baru anda.
Sebilangan orang kurang upaya fizikal sering merasa sedih atau tertekan. Sekiranya ini berlaku kepada anda, penyedia perkhidmatan kesihatan anda mungkin mengesyorkan agar anda berjumpa dengan profesional kesihatan mental. Antidepresan dan psikoterapi dapat membantu merawat kemurungan. Jadi boleh menyokong kumpulan untuk orang yang menguruskan keadaan kesihatan kronik.
Bilakah saya harus menghubungi penyedia penjagaan kesihatan saya?
Sekiranya anda telah didiagnosis dengan CIDP, berbincanglah dengan penyedia perkhidmatan kesihatan anda tentang kapan anda mungkin perlu menghubungi mereka. Mereka mungkin akan menasihati anda untuk menelefon jika anda melihat ada gejala yang semakin teruk atau jika anda mengalami gejala baru.
Perkara utama
- Polyradiculoneuropathy demyelinating keradangan kronik (CIDP) adalah gangguan autoimun yang perlahan-lahan di mana sistem imun badan menyerang myelin yang melindungi dan melindungi saraf badan anda. Sebab sebenar tidak diketahui.
- Gejala biasa adalah kelemahan secara beransur-ansur atau perubahan sensasi di lengan atau kaki. Ini mungkin bertambah buruk dari masa ke masa, atau mungkin datang dan pergi.
- Rawatan awal adalah penting untuk membatasi perkembangan penyakit, dan merangkumi ubat-ubatan atau rawatan lain untuk menekan sistem imun.
Langkah seterusnya
Petua untuk membantu anda memanfaatkan sepenuhnya dari lawatan ke penyedia penjagaan kesihatan anda:
- Ketahui sebab lawatan anda dan apa yang anda mahu berlaku.
- Sebelum lawatan anda, tulis soalan yang anda ingin dijawab.
- Bawa seseorang bersama anda untuk menolong anda bertanya dan ingat apa yang diberitahu oleh penyedia anda.
- Semasa lawatan, tuliskan nama diagnosis baru, dan ubat, rawatan, atau ujian baru. Tulis juga arahan baru yang diberikan oleh penyedia anda kepada anda.
- Ketahui mengapa ubat atau rawatan baru diresepkan, dan bagaimana ia akan membantu anda. Ketahui juga kesan sampingannya.
- Tanyakan apakah keadaan anda dapat diubati dengan cara lain.
- Ketahui mengapa ujian atau prosedur disyorkan dan apa hasilnya.
- Ketahui apa yang diharapkan sekiranya anda tidak mengambil ubat atau menjalani ujian atau prosedur.
- Sekiranya anda mempunyai janji temu susulan, tulis tarikh, masa, dan tujuan lawatan itu.
- Ketahui bagaimana anda boleh menghubungi pembekal anda jika anda mempunyai pertanyaan.