Jenis, Rawatan, dan Prognosis Limkoma Burkitt

Kandungan

• Jenis-Jenis
• Tahap
• Punca dan Faktor Risiko
• Rawatan
• Prognosis
• Mengatasi

Limfoma Burkitt (atau limfoma Burkitt) adalah jenis limfoma bukan Hodgkin (NHL) yang tidak biasa. Limfoma Burkitt biasanya menyerang kanak-kanak. Ia adalah jenis limfoma sel B yang sangat agresif yang sering bermula dan melibatkan bahagian badan selain daripada kelenjar getah bening. Walaupun sifatnya yang berkembang pesat, limfoma Burkitt sering disembuhkan dengan terapi intensif moden.

Jenis-Jenis

Terdapat dua jenis limfoma Burkitt-sporadis dan varieti endemik. Terdapat kejadian penyakit ini yang sangat tinggi di Afrika khatulistiwa, dan penyakit di rantau ini disebut limfoma Burkitt endemik. Penyakit di kawasan lain di dunia jauh lebih jarang dan disebut limfoma Burkitt sporadis. Walaupun mereka adalah penyakit yang sama, kedua bentuknya berbeza dalam banyak cara.

Limfoma Burkitt Endemik (Afrika)

Di Afrika khatulistiwa, kira-kira separuh daripada semua kanser kanak-kanak adalah limfoma Burkitt. Penyakit ini melibatkan kanak-kanak lebih daripada orang dewasa dan berkaitan dengan jangkitan Epstein-Barr Virus (EBV) pada 98 peratus kes. Secara khasnya mempunyai peluang tinggi untuk melibatkan tulang rahang, ciri yang agak khas yang jarang terdapat di Burkitt yang sporadis. Ia juga biasanya melibatkan perut.

Limfoma Sporadis Burkitt

Jenis limfoma Burkitt yang mempengaruhi seluruh dunia, termasuk Eropah dan Amerika adalah jenis sporadis. Di sini juga, ini terutamanya penyakit pada kanak-kanak, yang bertanggungjawab untuk kira-kira sepertiga limfoma pada kanak-kanak di Amerika Syarikat. Hubungan antara Epstein-Barr Virus (EBV) tidak begitu kuat dengan varieti endemik, walaupun bukti langsung jangkitan EBV terdapat pada 1 daripada 5 pesakit. Lebih daripada penglibatan kelenjar getah bening, bahagian perut yang paling banyak terkena pada lebih daripada 90 peratus kanak-kanak. Penglibatan sumsum tulang lebih biasa daripada pada jenis sporadis. Penglibatan rahang sangat jarang berlaku.

Jenis yang kurang biasa

Dua bentuk limfoma Burkitt yang kurang biasa termasuk:

• Jenis pertengahan, yang mempunyai ciri kedua limfoma Burkitt dan limfoma sel B besar yang tersebar
• Limfoma yang berkaitan dengan HIV, yang dikaitkan dengan jangkitan HIV

Tahap

Penyakit ini dapat dipecahkan secara sederhana kepada empat peringkat yang terpisah (perhatikan: ini tidak lengkap dan mungkin terdapat pertindihan dalam beberapa kes).

Tahap I - Penyakit Tahap I bermaksud barah hanya terdapat di satu tempat di dalam badan.

Tahap II - Limfoma Tahap II Burkitt terdapat di lebih dari satu laman web, tetapi kedua-dua tapak berada di satu sisi diafragma.

Tahap III - Penyakit Tahap III terdapat di kelenjar getah bening atau tempat lain di kedua sisi diafragma.

Tahap IV - Penyakit Tahap IV termasuk limfoma yang terdapat di sumsum tulang atau di otak (sistem saraf pusat).

Punca dan Faktor Risiko

Seperti yang dinyatakan di atas, Epstein-Barr dikaitkan dengan kebanyakan kes limfoma Burkitt endemik, serta beberapa kes penyakit sporadis. Kekurangan imun adalah faktor risiko, dan di Afrika, difikirkan bahawa malaria dapat menyebabkan anak-anak menjadi lebih rentan terhadap virus Epstein-Barr.

Rawatan

Limfoma Burkitt adalah tumor yang sangat agresif, dan sering mengancam nyawa. Tetapi ia juga merupakan salah satu bentuk limfoma yang lebih mudah disembuhkan. Untuk memahami ini, dapat membantu memahami bahawa kemoterapi menyerang sel yang paling cepat membahagi. Keupayaan menggunakan kemoterapi telah menjadikan beberapa limfoma dan leukemia yang paling agresif pada masa lalu, yang paling boleh dirawat dan berpotensi untuk disembuhkan pada masa ini.

Dengan bentuk kemoterapi agresif semasa yang menggunakan ubat dalam dos yang tinggi, dan dengan adanya langkah-langkah baru untuk menyokong individu semasa rawatan intensif, limfoma ini dapat disembuhkan pada banyak pesakit.

Secara keseluruhan hampir 80% mereka yang menghidap penyakit setempat dan lebih daripada separuh kanak-kanak dengan penyakit yang lebih luas disembuhkan. Kambuh lewat hampir tidak dapat dilihat.

Prognosis

Prognosis untuk limfoma Burkitt di Amerika Syarikat telah meningkat dengan ketara dalam beberapa tahun kebelakangan ini. Antara tahun 2002 dan 2008, kadar kelangsungan hidup 5 tahun meningkat dari 71 hingga 87 peratus pada kanak-kanak antara kelahiran dan 19 tahun. Bagi mereka yang berumur 20 hingga 39 tahun, kadar kelangsungan hidup meningkat dari 35 hingga 60 peratus, dan bagi pesakit yang berusia lebih dari 40 tahun, kadar kelangsungan hidup juga meningkat. Sejak itu, peningkatan dalam rawatan, serta pengurusan kesan sampingan telah berlaku. .

Mengatasi

Adalah menakutkan apabila didiagnosis menderita limfoma dan lebih teruk lagi jika anak anda yang didiagnosis.Membesarkan anak memerlukan kampung untuk dimulakan, tetapi anda memerlukan sistem sokongan anda lebih daripada sebelumnya dalam kes ini. Jangkau orang lain. Tumor ini agak jarang berlaku, tetapi melalui media sosial, terdapat komuniti dalam talian aktif orang yang menangani penyakit ini yang boleh anda hubungi untuk mendapatkan sokongan. Organisasi limfoma dan leukemia dapat memberikan bantuan lebih lanjut untuk anda sepanjang perjalanan.