Kandungan
- Kenapa ubat ini ditetapkan?
- Bagaimana ubat ini akan digunakan?
- Penggunaan lain untuk ubat ini
- Apa langkah berjaga-jaga yang perlu saya ikuti?
- Apakah arahan diet khas yang perlu saya ikuti?
- Apa kesan sampingan yang boleh menyebabkan ubat ini?
- Apakah maklumat lain yang perlu saya ketahui?
- Nama jenama
Kenapa ubat ini ditetapkan?
Suntikan Defibrotide digunakan untuk merawat orang dewasa dan kanak-kanak dengan penyakit veno-occlusive hepatik (VOD; saluran darah yang tersumbat di dalam hati, juga dikenali sebagai sindrom obstruksi sinusoidal), yang mengalami masalah buah pinggang atau paru-paru setelah menerima pemindahan sel stem hematopoietik (HSCT; prosedur di mana sel darah tertentu dikeluarkan dari badan dan kemudian dikembalikan ke badan). Suntikan defibrotide adalah dalam kelas ubat-ubatan yang dipanggil agen antitrombotik. Ia berfungsi dengan mencegah pembentukan bekuan darah.
Bagaimana ubat ini akan digunakan?
Suntikan Defibrotide datang sebagai penyelesaian (cecair) untuk disuntik secara intravena (ke dalam vena) selama 2 jam oleh doktor atau jururawat dalam kemudahan perubatan. Ia biasanya disuntik sekali setiap 6 jam selama 21 hari, tetapi boleh diberikan sehingga 60 hari. Panjang rawatan bergantung kepada seberapa baik tubuh anda bertindak balas terhadap ubat dan kesan sampingan yang mungkin anda alami.
Doktor anda mungkin perlu menangguhkan atau menghentikan rawatan anda jika anda mengalami kesan sampingan tertentu. Pastikan anda memberitahu doktor tentang perasaan anda semasa rawatan dengan defibrotida.
Penggunaan lain untuk ubat ini
Ubat ini boleh ditetapkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lanjut.
Apa langkah berjaga-jaga yang perlu saya ikuti?
Sebelum menerima suntikan defibrotide,
- beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada defibrotide, mana-mana ubat lain, atau mana-mana ramuan dalam suntikan defibrotide. Tanya ahli farmasi anda untuk senarai ramuan.
- beritahu doktor anda jika anda mengambil atau menerima antikoagulan ('penipis darah') seperti apixaban (Eliquis), dabigatran (Pradaxa), dalteparin (Fragmin), edoxaban (Savaysa), enoxaparin (Lovenox), fondaparinux (Arixtra) , rivaroxaban (Xarelto), dan warfarin (Coumadin, Jantoven) atau jika anda akan menerima ubat-ubatan trombolytic pengaktifan aktivasi plasminogen tisu seperti alteplase (Activase), reteplase (Retavase), atau tenecteplase (TNKase). Doktor anda mungkin akan memberitahu anda untuk tidak menggunakan suntikan defibrotide jika anda mengambil atau menggunakan satu atau lebih ubat-ubatan ini.
- beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat preskripsi dan bukan preskripsi lain, vitamin, suplemen pemakanan, dan produk herba yang anda ambil atau merancang untuk diambil. Doktor anda mungkin perlu mengubah dos ubat anda atau memantau anda dengan teliti untuk kesan sampingan.
- beritahu doktor anda jika anda mengalami pendarahan di mana-mana di badan anda atau jika anda mengalami masalah pendarahan.
- beritahu doktor anda jika anda hamil, merancang untuk mengandung, atau menyusu. Jika anda hamil semasa menerima, hubungi doktor anda. Jangan menyusu semasa menerima suntikan defibrotida.
Apakah arahan diet khas yang perlu saya ikuti?
Kecuali doktor anda memberitahu anda sebaliknya, teruskan diet biasa anda.
Apa kesan sampingan yang boleh menyebabkan ubat ini?
Suntikan Defibrotide boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika mana-mana gejala ini teruk atau tidak pergi:
- pening
- cirit-birit
- muntah
- loya
- hidung berdarah
Sesetengah kesan sampingan boleh menjadi serius. Jika anda mengalami sebarang gejala ini, hubungi doktor anda dengan segera atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:
- ruam
- sarang
- gatal-gatal
- bengkak muka, bibir, lidah atau tekak
- pendarahan luar biasa atau lebam
- darah dalam air kencing atau najis
- sakit kepala
- kekeliruan
- percakapan yang tidak jelas
- perubahan visi
- demam, batuk, atau tanda jangkitan lain
Suntikan Defibrotide boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa menerima ubat ini.
Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda boleh menghantar laporan ke dalam program Pelaporan Acara Adverse Acara Meditasi dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon 1-800-332-1088).
Apakah maklumat lain yang perlu saya ketahui?
Simpan semua temujanji dengan doktor dan makmal anda. Doktor anda akan memerintahkan ujian makmal tertentu untuk memeriksa tindak balas badan anda terhadap suntikan defibrotide.
Tanya ahli farmasi anda sebarang pertanyaan mengenai suntikan defibrotide.
Adalah penting untuk anda menyimpan senarai bertulis semua ubat-ubatan preskripsi dan bukan preskripsi (over-the-counter) yang anda ambil, serta apa-apa produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan lain. Anda perlu membawa senarai ini dengan anda setiap kali anda melawat doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Ia juga maklumat penting untuk dibawa bersama anda sekiranya berlaku kecemasan.
Nama jenama
- Defitelio®