Ubat

Cannabidiol

Posted on
Pengarang: Robert Simon
Tarikh Penciptaan: 15 Jun 2021
Tarikh Kemas Kini: 22 April 2024
Anonim
What Doctors are saying about CBD? | Cannabidiol
Video.: What Doctors are saying about CBD? | Cannabidiol

Kandungan

Apa itu?

Cannabidiol adalah sejenis bahan kimia dalam tumbuhan Cannabis sativa, yang juga dikenali sebagai ganja. Lebih 80 bahan kimia, yang dikenali sebagai cannabinoids, telah dikenalpasti dalam loji sativa Cannabis. Walaupun delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) adalah bahan aktif utama, cannabidiol membentuk kira-kira 40% daripada ekstrak ganja dan telah dikaji untuk kegunaan yang berlainan. Menurut Pentadbiran Makanan dan Dadap A.S. (FDA), kerana cannabidiol telah dikaji sebagai ubat baru, produk yang mengandung cannabidiol tidak ditakrifkan sebagai makanan tambahan. Tetapi masih ada produk yang dilabel sebagai makanan tambahan di pasaran yang mengandungi cannabidiol. Jumlah cannabidiol yang terkandung dalam produk ini tidak selalu dilaporkan dengan tepat pada label produk.

Orang-orang mengambil kannabidiol dengan mulut untuk kegelisahan, gangguan bipolar, diabetes, gangguan otot yang disebut dystonia, kejang, pelbagai sklerosis, penyakit Parkinson, penyakit Crohn, penyakit graft-versus-host, dan skizofrenia.

Orang menyedut cannabidiol untuk berhenti merokok.

Betapa berkesannya?

Pangkalan Data Komprehensif Ubat-Ubatan Semulajadi kadar keberkesanan berdasarkan bukti saintifik mengikut skala berikut: Berkesan, Kemungkinan Berkesan, Mungkin Berkesan, Mungkin Tidak berkesan, Kemungkinan Tidak Berkesan, Tidak Berkesan, dan Bukti Tidak Mencukupi untuk Menilai.

Penilaian keberkesanan untuk CANNABIDIOL adalah seperti berikut:


Kemungkinan berkesan untuk ...

  • Epilepsi. Satu produk cannabidiol tertentu (Epidiolex, GW Pharmaceuticals) telah ditunjukkan untuk mengurangkan kejang pada orang dewasa dan kanak-kanak dengan pelbagai keadaan yang dikaitkan dengan sawan. Produk ini adalah ubat preskripsi untuk merawat kejang yang disebabkan oleh sindrom Dravet atau sindrom Lennox-Gastaut. Ia juga telah ditunjukkan untuk mengurangkan kejang pada orang dengan kompleks sklerosis berair, sindrom Sturge-Weber, dan sindrom epilepsi berkaitan jangkitan demam (FIRES). Tetapi ia tidak diluluskan untuk merawat jenis kejang yang lain.

Bukti tidak mencukupi untuk menilai keberkesanan ...

  • Gangguan bipolar. Laporan awal menunjukkan bahawa mengambil cannabidiol tidak memperbaiki episod manik pada orang dengan gangguan bipolar.
  • Penyakit Crohn. Kajian awal menunjukkan bahawa mengambil kannabidiol tidak mengurangkan aktiviti penyakit pada orang dewasa dengan penyakit Crohn.
  • Diabetes. Kajian awal menunjukkan bahawa pengambilan cannabidiol tidak meningkatkan tahap glukosa darah, tahap insulin darah, atau HbA1c pada orang dewasa dengan diabetes jenis 2.
  • Gangguan otot yang disebut dystonia. Kajian awal menunjukkan bahawa pengambilan cannabidiol setiap hari selama 6 minggu mungkin meningkatkan dystonia sebanyak 20% hingga 50% pada sesetengah orang. Penyelidikan berkualiti tinggi diperlukan untuk mengesahkan ini.
  • Suatu keadaan di mana transplantasi menyerang badan (penyakit Graft-versus-host (GVHD)). Penyakit graft-versus-host adalah komplikasi yang boleh berlaku selepas pemindahan tulang sumsum. Dalam keadaan ini, sel penderma menyerang sel sendiri. Kajian awal menunjukkan bahawa mengambil kannabidiol setiap hari bermula 7 hari sebelum pemindahan sumsum tulang dan berterusan selama 30 hari selepas pemindahan boleh memanjangkan masa yang diperlukan untuk seseorang untuk membangunkan GVHD.
  • Penyakit Huntington. Kajian awal menunjukkan bahawa mengambil kannabidiol setiap hari tidak memperbaiki gejala penyakit Huntington.
  • Insomnia. Kajian awal mencadangkan bahawa mengambil 160 mg cannabidiol sebelum tidur meningkatkan masa tidur pada orang yang mengalami insomnia. Walau bagaimanapun, dos yang lebih rendah tidak mempunyai kesan ini. Cannabidiol juga nampaknya tidak membantu orang tidur dan mungkin mengurangkan keupayaan untuk mengingati mimpi.
  • Sklerosis berbilang (MS). Terdapat bukti yang tidak konsisten mengenai keberkesanan cannabidiol untuk gejala sklerosis berganda. Beberapa kajian awal mencadangkan bahawa menggunakan semburan kannabidiol di bawah lidah mungkin meningkatkan kesakitan dan ketegangan otot pada orang dengan MS. Walau bagaimanapun, ia tidak kelihatan untuk meningkatkan kekejangan otot, keletihan, kawalan pundi kencing, keupayaan untuk bergerak, atau kesejahteraan dan kualiti hidup.
  • Penyakit Parkinson. Beberapa kajian awal menunjukkan bahawa mengambil kannabidiol setiap hari selama 4 minggu meningkatkan gejala psikotik pada orang dengan penyakit Parkinson dan psikosis.
  • Schizophrenia. Penyelidikan mengenai penggunaan cannabidiol untuk gejala psikotik pada orang yang mempunyai skizofrenia bercanggah. Beberapa kajian awal mencadangkan bahawa mengambil kannabidiol empat kali setiap hari selama 4 minggu meningkatkan gejala psikotik dan mungkin seefektifnya sebagai ubat antipsikotik amisulpride. Walau bagaimanapun, kajian awal lain menunjukkan bahawa mengambil kannabidiol selama 14 hari tidak bermanfaat. Keputusan yang bercanggah mungkin berkaitan dengan dos cannabidiol yang digunakan dan tempoh rawatan.
  • Berhenti merokok. Penyelidikan awal mencadangkan bahawa menyedut cannabidiol dengan inhaler selama satu minggu dapat mengurangkan jumlah rokok yang dihisap oleh kira-kira 40% berbanding dengan garis dasar.
  • Gangguan kecemasan sosial. Beberapa kajian awal menunjukkan bahawa pengambilan cannabidiol 300 mg setiap hari tidak meningkatkan kecemasan pada orang-orang dengan gangguan kecemasan sosial. Walau bagaimanapun, kajian awal lain menunjukkan bahawa pengambilan dos yang lebih tinggi (400-600 mg) boleh meningkatkan kecemasan yang berkaitan dengan ujian pengimejan atau pengimejan perubatan pada orang dengan SAD.
  • Syarat-syarat lain.
Lebih banyak bukti diperlukan untuk menilai keberkesanan cannabidiol untuk kegunaan ini.

Bagaimanakah ia berfungsi?

Cannabidiol mempunyai kesan antipsikotik. Sebab yang tepat untuk kesan ini tidak jelas. Walau bagaimanapun, cannabidiol seolah-olah menghalang pecahan kimia di otak yang memberi kesan kepada sakit, mood, dan fungsi mental. Mencegah kerosakan kimia ini dan meningkatkan tahapnya dalam darah seolah-olah mengurangkan gejala psikotik yang berkaitan dengan keadaan seperti skizofrenia. Cannabidiol mungkin juga menyekat beberapa kesan psikoaktif daripada delta-9-tetrahydrocannabinol (THC). Juga, cannabidiol seolah-olah mengurangkan rasa sakit dan kebimbangan.

Adakah terdapat kebimbangan keselamatan?

Cannabidiol adalah SELAMAT DATANG apabila diambil mulut atau disembur di bawah lidah dengan sewajarnya. Cannabidiol dalam dos sehingga 300 mg sehari telah diambil dengan mulut dengan selamat sehingga 6 bulan. Dos yang lebih tinggi dari 1200-1500 mg setiap hari telah diambil dengan mulut dengan selamat sehingga 4 minggu. Satu produk cannabidiol preskripsi (Epidiolex) diluluskan untuk diambil oleh mulut dalam dos sehingga 10-20 mg / kg setiap hari. Semburan Cannabidiol yang digunakan di bawah lidah telah digunakan dalam dos 2.5 mg sehingga 2 minggu.

Beberapa kesan sampingan cannabidiol yang dilaporkan termasuk mulut kering, tekanan darah rendah, ketinggian cahaya, dan mengantuk. Tanda-tanda kecederaan hati juga telah dilaporkan dalam sesetengah pesakit, tetapi ini kurang biasa.

Langkah berjaga-jaga dan amaran khusus:

Kehamilan dan menyusui: Tidak ada maklumat yang boleh dipercayai mengenai keselamatan mengambil kannabidiol jika anda hamil atau menyusui. Tinggal di sebelah selamat dan elakkan penggunaan.

Kanak-kanak: Produk cannabidiol preskripsi (Epidiolex) adalah SELAMAT DATANG apabila diambil oleh mulut setiap hari. Dos yang paling biasa digunakan ialah 10 mg / kg setiap hari. Dosis tinggi 15-20 mg / kg setiap hari boleh digunakan dalam sesetengah kanak-kanak, tetapi dos yang lebih tinggi lebih cenderung menyebabkan kesan sampingan. Produk ini diluluskan untuk kegunaan kanak-kanak tertentu berumur 2 tahun ke atas, tetapi telah digunakan pada kanak-kanak berumur 1 tahun.

Penyakit Parkinson: Beberapa kajian awal menunjukkan bahawa pengambilan kannabidiol yang tinggi mungkin menyebabkan pergerakan otot dan gegaran lebih teruk pada orang yang mempunyai penyakit Parkinson.

Adakah terdapat interaksi dengan ubat-ubatan?

Major
Jangan ambil kombinasi ini.
Clobazam
Clobazam diubah dan dipecahkan oleh hati. Cannabidiol mungkin menurunkan seberapa cepat hati memecah clobazam. Ini mungkin meningkatkan kesan dan kesan sampingan clobazam.
Asid Valproic
Asid valproic boleh menyebabkan kecederaan hati. Mengambil kannabidiol dengan asid valproic mungkin meningkatkan peluang kecederaan hati. Penurunan atau pengurangan dalam dos cannabidiol dan / atau asid valproic mungkin diperlukan.
Sederhana
Berhati-hati dengan gabungan ini.
Eslicarbazepine
Eslicarbazepine diubah dan dipecahkan oleh badan. Cannabidiol mungkin mengurangkan seberapa cepat tubuh memecah eslicarbazepine. Ini mungkin meningkatkan kadar eslicarbazepine dalam badan dengan sedikit.
Ubat yang diubah oleh hati (substrat Cytochrome P450 1A1 (CYP1A1)
Sesetengah ubat diubah dan dipecahkan oleh hati. Cannabidiol mungkin mengurangkan seberapa cepat hati memecah beberapa ubat. Secara teori, menggunakan kannabidiol bersama-sama dengan beberapa ubat yang dipecahkan oleh hati mungkin meningkatkan kesan dan kesan sampingan beberapa ubat. Sebelum menggunakan kannabidiol, berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengambil apa-apa ubat yang diubah oleh hati.

Beberapa ubat yang diubah oleh hati termasuk chlorzoxazone (Lorzone) dan theophylline (Theo-Dur, yang lain).
Ubat yang diubah oleh hati (substrat Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2)
Sesetengah ubat diubah dan dipecahkan oleh hati. Cannabidiol mungkin mengurangkan seberapa cepat hati memecah beberapa ubat. Secara teori, menggunakan kannabidiol bersama-sama dengan beberapa ubat yang dipecahkan oleh hati mungkin meningkatkan kesan dan kesan sampingan beberapa ubat. Sebelum menggunakan kannabidiol, berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengambil apa-apa ubat yang diubah oleh hati.

Sesetengah ubat yang diubah oleh hati termasuk amitriptyline (Elavil), haloperidol (Haldol), ondansetron (Zofran), propranolol (Inderal), theophylline (Theo-Dur, yang lain), verapamil (Calan, Isoptin, yang lain), dan lain-lain.
Ubat yang diubah oleh hati (substrat Cytochrome P450 1B1 (CYP1B1)
Sesetengah ubat diubah dan dipecahkan oleh hati. Cannabidiol mungkin mengurangkan seberapa cepat hati memecah beberapa ubat. Secara teori, menggunakan kannabidiol bersama-sama dengan beberapa ubat yang dipecahkan oleh hati mungkin meningkatkan kesan dan kesan sampingan beberapa ubat. Sebelum menggunakan kannabidiol, berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengambil apa-apa ubat yang diubah oleh hati.

Sesetengah ubat-ubatan yang diubah oleh hati termasuklah theofylline (Theo-Dur, yang lain), omeprazole (Prilosec, Omesec), clozapine (Clozaril, FazaClo), progesterone (Prometrium, yang lain), lansoprazole (Prevacid), flutamide (Eulexin), oxaliplatin (Eloxatin ), erlotinib (Tarceva), dan kafein.
Ubat-ubatan yang diubah oleh hati (substrat Cytochrome P450 2A6 (CYP2A6)
Sesetengah ubat diubah dan dipecahkan oleh hati. Cannabidiol mungkin mengurangkan seberapa cepat hati memecah beberapa ubat. Secara teori, menggunakan kannabidiol bersama-sama dengan beberapa ubat yang dipecahkan oleh hati mungkin meningkatkan kesan dan kesan sampingan beberapa ubat. Sebelum menggunakan kannabidiol, berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengambil apa-apa ubat yang diubah oleh hati.

Sesetengah ubat yang diubah oleh hati termasuk nikotin, chlormethiazole (Heminevrin), coumarin, methoxyflurane (Penthrox), halothane (Fluothane), asid valproic (Depacon), disulfiram (Antabuse), dan lain-lain.
Ubat yang diubah oleh hati (substrat Cytochrome P450 2B6 (CYP2B6)
Sesetengah ubat diubah dan dipecahkan oleh hati. Cannabidiol mungkin mengurangkan seberapa cepat hati memecah beberapa ubat. Secara teori, menggunakan kannabidiol bersama-sama dengan beberapa ubat yang dipecahkan oleh hati mungkin meningkatkan kesan dan kesan sampingan beberapa ubat. Sebelum menggunakan kannabidiol, berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengambil apa-apa ubat yang diubah oleh hati.

Sesetengah ubat yang diubah oleh hati termasuk ketamine (Ketalar), phenobarbital, orphenadrine (Norflex), secobarbital (Seconal), dan dexamethasone (Decadron).
Ubat-ubatan yang diubah oleh hati (substrat Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19)
Sesetengah ubat diubah dan dipecahkan oleh hati. Cannabidiol mungkin mengurangkan seberapa cepat hati memecah beberapa ubat. Secara teori, menggunakan kannabidiol bersama-sama dengan beberapa ubat yang dipecahkan oleh hati mungkin meningkatkan kesan dan kesan sampingan beberapa ubat. Sebelum menggunakan kannabidiol, berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengambil apa-apa ubat yang diubah oleh hati.

Sesetengah ubat yang diubah oleh hati termasuk perencat pam proton termasuk omeprazole (Prilosec), lansoprazole (Prevacid), dan pantoprazole (Protonix); diazepam (Valium); carisoprodol (Soma); nelfinavir (Viracept); dan lain lain.
Ubat yang diubah oleh hati (substrat Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9)
Sesetengah ubat diubah dan dipecahkan oleh hati. Cannabidiol mungkin mengurangkan seberapa cepat hati memecah beberapa ubat. Secara teori, menggunakan kannabidiol bersama-sama dengan beberapa ubat yang dipecahkan oleh hati mungkin meningkatkan kesan dan kesan sampingan beberapa ubat. Sebelum menggunakan kannabidiol, berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengambil apa-apa ubat yang diubah oleh hati.

Sesetengah ubat yang diubah oleh hati termasuk ubat anti radang nonsteroid (NSAID) seperti diclofenac (Cataflam, Voltaren), ibuprofen (Motrin), meloxicam (Mobic), dan piroxicam (Feldene); celecoxib (Celebrex); amitriptyline (Elavil); warfarin (Coumadin); Glipizida (Glucotrol); losartan (Cozaar); dan lain lain.
Ubat yang diubah oleh hati (substrat Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
Sesetengah ubat diubah dan dipecahkan oleh hati. Cannabidiol mungkin mengurangkan seberapa cepat hati memecah beberapa ubat. Secara teori, menggunakan kannabidiol bersama-sama dengan beberapa ubat yang dipecahkan oleh hati mungkin meningkatkan kesan dan kesan sampingan beberapa ubat. Sebelum menggunakan kannabidiol, berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengambil apa-apa ubat yang diubah oleh hati.

Sesetengah ubat yang diubah oleh hati termasuk amitriptyline (Elavil), codeine, desipramine (Norpramin), flecainide (Tambocor), haloperidol (Haldol), imipramine (Tofranil), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), ondansetron (Zofran), paroxetine (Paxil ), risperidone (Risperdal), tramadol (Ultram), venlafaxine (Effexor), dan lain-lain.
Ubat-ubatan yang diubah oleh hati (substrat Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)
Sesetengah ubat diubah dan dipecahkan oleh hati. Cannabidiol mungkin mengurangkan seberapa cepat hati memecah beberapa ubat. Secara teori, menggunakan kannabidiol bersama-sama dengan beberapa ubat yang dipecahkan oleh hati mungkin meningkatkan kesan dan kesan sampingan beberapa ubat. Sebelum menggunakan kannabidiol, berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengambil apa-apa ubat yang diubah oleh hati.

Sesetengah ubat yang diubah oleh hati termasuklah alprazolam (Xanax), amlodipine (Norvasc), clarithromycin (Biaxin), siklosporine (Sandimmune), eritromisin, lovastatin (Mevacor), ketoconazole (Nizoral), itraconazole (Sporanox), fexofenadine (Allegra), triazolam (Halcion), verapamil (Calan, Isoptin) dan banyak lagi.
Ubat yang diubah oleh hati (substrat Cytochrome P450 3A5 (CYP3A5)
Sesetengah ubat diubah dan dipecahkan oleh hati. Cannabidiol mungkin mengurangkan seberapa cepat hati memecah beberapa ubat. Secara teori, menggunakan kannabidiol bersama-sama dengan beberapa ubat yang dipecahkan oleh hati mungkin meningkatkan kesan dan kesan sampingan beberapa ubat. Sebelum menggunakan kannabidiol, berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengambil apa-apa ubat yang diubah oleh hati.

Sesetengah ubat yang diubah oleh hati termasuk testosteron, progesteron (Endometrin, Prometrium), nifedipine (Adalat CC, Procardia XL), siklosporin (Sandimun), dan lain-lain.
Rufinamide
Rufinamide diubah dan dipecahkan oleh badan. Cannabidiol mungkin menurunkan seberapa cepat tubuh memecah rufinamide. Ini mungkin meningkatkan tahap rufinamide dalam badan dengan jumlah yang kecil.
Ubat sedatif (depressan CNS)
Cannabidiol mungkin menyebabkan rasa mengantuk dan mengantuk. Ubat-ubatan yang menyebabkan rasa mengantuk dipanggil sedatif. Mengambil kannabidiol bersama-sama dengan ubat penenang boleh menyebabkan terlalu banyak mengantuk.

Beberapa ubat penenang termasuk benzodiazepin, pentobarbital (Nembutal), phenobarbital (Luminal), secobarbital (Seconal), thiopental (Pentothal), fentanyl (Duragesic, Sublimaze), morfin, propofol (Diprivan), dan lain-lain.
Topiramate
Topiramate ditukar dan dipecahkan oleh badan. Cannabidiol mungkin menurunkan seberapa cepat tubuh memecah topiramate. Ini mungkin meningkatkan tahap topiramate dalam badan dengan jumlah yang kecil.
Zonisamide
Zonisamide diubah dan dipecahkan oleh badan. Cannabidiol mungkin menurunkan seberapa cepat tubuh memecah zonisamide. Ini mungkin meningkatkan kadar zonisamide dalam badan dengan sedikit.

Adakah terdapat interaksi dengan herba dan makanan tambahan?

Herba dan suplemen dengan sifat sedatif
Cannabidiol boleh menyebabkan rasa mengantuk atau mengantuk. Menggunakannya bersama-sama dengan herba dan suplemen lain yang mempunyai kesan yang sama mungkin menyebabkan terlalu banyak tidur. Sesetengah herba dan makanan tambahan ini termasuk calamus, poppy California, catnip, hop, Jamaica dogwood, kava, L-tryptophan, melatonin, sage, SAMe, wort St. John, sassafras, skullcap, dan lain-lain.

Adakah terdapat interaksi dengan makanan?

Tiada interaksi yang diketahui dengan makanan.

Apa dos yang digunakan?

Dos yang berikut telah dikaji dalam penyelidikan saintifik:

DEWASA

OLEH MULUT:
  • Untuk epilepsi: Produk cannabidiol preskripsi (Epidiolex) telah digunakan. Dos permulaan yang disyorkan biasanya 2.5 mg / kg dua kali sehari (5 mg / kg / hari). Selepas satu minggu, dos boleh ditingkatkan menjadi 5 mg / kg dua kali sehari (10 mg / kg / hari). Jika orang itu tidak bertindak balas terhadap dos ini, maksimum yang dicadangkan ialah 10 mg / kg dua kali sehari (20 mg / kg / hari). Dalam beberapa kajian, dos yang lebih tinggi sehingga 50 mg / kg setiap hari telah digunakan. Tidak ada bukti saintifik yang kuat bahawa produk cannabidiol nonprescription bermanfaat untuk epilepsi.
KANAK-KANAK

OLEH MULUT:
  • Untuk epilepsi: Produk cannabidiol preskripsi (Epidiolex) telah digunakan. Dos permulaan yang disyorkan biasanya 2.5 mg / kg dua kali sehari (5 mg / kg / hari). Selepas satu minggu, dos boleh ditingkatkan menjadi 5 mg / kg dua kali sehari (10 mg / kg / hari). Jika orang itu tidak bertindak balas terhadap dos ini, maksimum yang dicadangkan ialah 10 mg / kg dua kali sehari (20 mg / kg / hari). Dalam beberapa kajian, dos yang lebih tinggi sehingga 50 mg / kg setiap hari telah digunakan. Tidak ada bukti saintifik yang kuat bahawa produk cannabidiol nonprescription bermanfaat untuk epilepsi.

Nama lain

2 - [(1R, 6R) -3-Methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl] -5-pentylbenzene-1,3-diol, CBD.

Metodologi

Untuk mengetahui lebih lanjut mengenai bagaimana artikel ini ditulis, sila lihat Pangkalan Data Komprehensif Ubat-Ubatan Semulajadi metodologi.


Rujukan

  1. Thiele EA, Marsh ED, French JA, et al. Cannabidiol pada pesakit dengan sawan yang dikaitkan dengan sindrom Lennox-Gastaut (GWPCARE4): percubaan fasa yang dikawal secara rawak, dua buta, plasebo 3. Lancet. 2018 Mar 17; 391: 1085-1096. Lihat abstrak.
  2. Devinsky O, Patel AD, Cross JH, et al. Kesan Cannabidiol pada Kejang Drop dalam Sindrom Lennox-Gastaut. N Engl J Med. 2018 Mei 17; 378: 1888-1897. Lihat abstrak.
  3. Pavlovic R, Nenna G, Calvi L, et al. Kualiti Kualiti "Minyak Cannabidiol": Kandungan Cannabinoids, Cap Jari Terpene dan Kestabilan Pengoksidaan Persediaan Tersedia Secara Komersial Eropah. Molekul. 2018 Mei 20; 23. pii: E1230. Lihat abstrak.
  4. Naftali T, Mechulam R, Marii A, et al. Cannabidiol dosis rendah selamat tetapi tidak berkesan dalam rawatan Penyakit Crohn, percubaan terkawal rawak. Dig Dis Sci. 2017 Jun; 62: 1615-20. Lihat abstrak.
  5. Kaplan EH, Offermann EA, Sievers JW, Comi AM. Rawatan Cannabidiol untuk kejang refraktori dalam Sindrom Sturge-Weber. Pediatr Neurol. 2017 Jun; 71: 18-23.e2.Lihat abstrak.
  6. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici C, et al. Cannabidiol untuk pencegahan penyakit graft-versus-host selepas pemindahan heogopoietic allogeneic: hasil kajian fasa II. Transplantasi Marrow Darah Biol. 2015 Okt; 21: 1770-5. Lihat abstrak.
  7. Geffrey AL, Pollack SF, Bruno PL, Thiele EA. Interaksi dadah antara clobazam dan cannabidiol pada kanak-kanak dengan epilepsi refraktori. Epilepsia. 2015 Ogos; 56: 1246-51. Lihat abstrak.
  8. Devinsky O, Marsh E, Friedman D, et la. Cannabidiol pada pesakit dengan epilepsi tahan rawatan: percubaan intervensi label terbuka. Lancet Neurol. 2016 Mac; 15: 270-8. Lihat abstrak.
  9. 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA, et al. Keberkesanan dan keselamatan cannabidiol dan tetrahydrocannabivarin pada parameter glisemik dan lipid pada pesakit dengan diabetes jenis 2: kajian perintis kumpulan yang rawak, double-blind, placebo-controlled, selari. Penjagaan Diabetes. 2016 Okt; 39: 1777-86. Lihat abstrak.
  10. Gofshteyn JS, Wilfong A, Devinsky O, et al. Cannabidiol sebagai rawatan berpotensi untuk sindrom epilepsi yang berkaitan dengan jangkitan demam (FIRES) dalam fasa akut dan kronik. J Child Neurol. 2017 Jan; 32: 35-40. Lihat abstrak.
  11. Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL, et al. Cannabidiol sebagai rawatan baru untuk epilepsi tahan dadah dalam kompleks sclerosis tuberous. Epilepsia. 2016 Oct; 57: 1617-24.View abstract.
  12. Gaston TE, Bebin EM, Cutter GR, Liu Y, Szaflarski JP; Program CBD UAB. Interaksi antara cannabidiol dan ubat-ubatan antiepileptik yang biasa digunakan. Epilepsia. 2017 Sep; 58: 1586-92. Lihat abstrak.
  13. Devinsky O, Cross JH, Laux L, et al. Percubaan cannabidiol untuk serangan dadah tahan dalam Sindrom Dravet. N Engl J Med. 2017 Mei 25; 376: 2011-2020. Lihat abstrak.
  14. Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. Pelabelan ketepatan ekstrak cannabidiol yang dijual secara dalam talian. JAMA 2017 Nov; 318: 1708-9. Lihat abstrak.
  15. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF, et al. Cannabidiol kannabis bukan psikoaktif adalah terapeutik anti-artritis lisan dalam arthritis akibat kolagen murine. Proc Natl Acad Sci USA 2000; 97: 9561-6. Lihat abstrak.
  16. Formukong EA, Evans AT, Evans FJ. Aktiviti analgesik dan anti-radang bagi juzuk Cannabis sativa L. Keradangan 1988; 12: 361-71. Lihat abstrak.
  17. Valvassori SS, Elias G, de Souza B, et al. Kesan kannabidiol pada penjanaan tekanan oksidatif akibat amphetamine dalam model haiwan mania. J Psychopharmacol 2011; 25: 274-80. Lihat abstrak.
  18. Esposito G, Scuderi C, Savani C, et al. Cannabidiol dalam vivo tumpul beta-amyloid yang disebabkan oleh neuroinflammation dengan menekan IL-1beta dan ekspresi iNOS. Br J Pharmacol 2007; 151: 1272-9. Lihat abstrak.
  19. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC, et al. Cannabidiol menghalang ekspresi protein sintetik nitrik oksida dan penghasilan oksida nuklear yang terhasil dalam beta-amyloid merangsang neuron PC12 melalui penglibatan p38 MAP kinase dan penglibatan NF-kappaB. Neurosci Lett 2006; 399 (1-2): 91-5. Lihat abstrak.
  20. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D, et al. Cannabidiol: ubat baru yang menjanjikan untuk gangguan neurodegeneratif? CNS Neurosci Ther 2009; 15: 65-75. Lihat abstrak.
  21. Bisogno T, Di Marzo Y. Peranan sistem endokannabinoid dalam penyakit Alzheimer: fakta dan hipotesis. Curr Pharm Des 2008; 14: 2299-3305. Lihat abstrak.
  22. Zuardi AW. Cannabidiol: dari kannabinoid yang tidak aktif ke dadah dengan spektrum tindakan yang luas. Rev Bras Psiquiatr 2008; 30: 271-80. Lihat abstrak.
  23. Izzo AA, Borelli F, Capasso R, et al. Cannabinoids tanaman non-psikotropik: peluang terapeutik baru dari ramuan purba. Trend Pharmacol Sci 2009; 30: 515-27. Lihat abstrak.
  24. Booz GW. Cannabidiol sebagai strategi terapeutik yang muncul untuk mengurangkan kesan keradangan pada tekanan oksidatif. Radic Biol Med 2011; 51: 1054-61. Lihat abstrak.
  25. Pickens JT. Aktiviti sedutan ganja berhubung dengan kandungan delta'-trans-tetrahydrocannabinol dan cannabidiolnya. Br J Pharmacol 1981; 72: 649-56. Lihat abstrak.
  26. Monti JM. Kesan hipnotik seperti kannabidiol dalam tikus. Psychopharmacology (Berl) 1977; 55: 263-5. Lihat abstrak.
  27. Karler R, Turkanis SA. Rawatan cannabinoid subacute: aktiviti anticonvulsant dan keceriaan pengeluaran pada tikus. Br J Pharmacol 1980; 68: 479-84. Lihat abstrak.
  28. Karler R, Cely W, Turkanis SA. Aktiviti anticonvulsant cannabidiol dan cannabinol. Sains hidup 1973; 13: 1527-31. Lihat abstrak.
  29. Consroe PF, Wokin AL. Interaksi anticonvulsant cannabidiol dan etosuximide pada tikus. J Pharm Pharmacol 1977; 29: 500-1. Lihat abstrak.
  30. Perbandingan dadah Consroe P, Wolkin A. Cannabidiol-antiepilpetic dalam interaksi dalam serangan tikus yang diuji secara eksperimen dalam tikus. J Pharmacol Exp Ther 1977; 201: 26-32. Lihat abstrak.
  31. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. Surat: Cannabidiol dan Cannabis ekstrak sativa melindungi tikus dan tikus daripada ejen-ejen penyejuk. J Pharm Pharmacol 1973; 25: 664-5. Lihat abstrak.
  32. Cryan JF, Markou A, Lucki I. Menilai aktiviti antidepresan dalam tikus: perkembangan baru-baru ini dan keperluan masa hadapan. Trend Pharmacol Sci 2002; 23: 238-45. Lihat abstrak.
  33. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K, et al. Kesan antidepresan seperti delta9-tetrahydrocannabinol dan cannabinoid lain yang terpencil dari Cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010; 95: 434-42. Lihat abstrak.
  34. Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF, et al. Reseptor 5-HT1A terlibat dalam pengurangan kannabidiol yang disebabkan oleh tindak balas tingkah laku dan kardiovaskular kepada tekanan akut pada tikus. Br J Pharmacol 2009; 156: 181-8. Lihat abstrak.
  35. Granjeiro EM, Gomes FV, ​​Guimaraes FS, et al. Kesan pentadbiran intracisternal kannabidiol mengenai tindak balas kardiovaskular dan tingkah laku kepada tekanan kekejangan akut. Pharmacol Biochem Behav 2011; 99: 743-8. Lihat abstrak.
  36. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, et al. Cannabidiol, penyusun Cannabis sativa, memodulatkan tidur dalam tikus. FEBS Lett 2006; 580: 4337-45. Lihat abstrak.
  37. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C, et al. Cannabidiol mengurangkan keradangan usus melalui kawalan paksi neuroimun. PLoS One 2011; 6: e28159. Lihat abstrak.
  38. Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S, et al. Modulasi fungsi mediotemporal dan ventrostriat pada manusia oleh Delta9-tetrahydrocannabinol: asas saraf untuk kesan satah gai pada pembelajaran dan psikosis. Arch Psychiatry Gen 2009; 66: 442-51. Lihat abstrak.
  39. Dalton WS, Martz R, Lemberger L, et al. Pengaruh cannabidiol terhadap kesan delta-9-tetrahydrocannabinol. Clin Pharmacol Ther 1976; 19: 300-9. Lihat abstrak.
  40. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS. Cannabidiol meningkatkan ungkapan Fos dalam nukleus accumbens tetapi tidak di striatum dorsal. Life Sci 2004; 75: 633-8. Lihat abstrak.
  41. Moreira FA, Guimaraes FS. Cannabidiol menghalang hiperkompleks yang disebabkan oleh ubat-ubatan psikomimetik pada tikus. Eur J Pharmacol 2005; 512 (2-3): 199-205. Lihat abstrak.
  42. Long LE, Chesworth R, Huang XF, et al. Perbandingan tingkah laku akut dan kronik Delta9-tetrahydrocannabinol dan cannabidiol dalam tikus C57BL / 6JArc. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 861-76. Lihat abstrak.
  43. Zuardi AW, Rodriguez JA, Cunha JM. Kesan kannabidiol dalam model haiwan meramalkan aktiviti antipsikotik. Psychopharmacology (Berl) 1991; 104: 260-4. Lihat abstrak.
  44. Malone DT, Jongejan D, Taylor DA. Cannabidiol membalikkan pengurangan interaksi sosial yang dihasilkan oleh dosis rendah Delta-tetrahydrocannabinol dalam tikus. Pharmacol Biochem Behav 2009; 93: 91-6. Lihat abstrak.
  45. CD Schubart, Sommer IE, Fusar-Poli P, et al. Cannabidiol sebagai rawatan berpotensi untuk psikosis. Eur Neuropsychopharmacol 2014; 24: 51-64. Lihat abstrak.
  46. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV, ​​et al. Mekanisme berbilang yang terlibat dalam potensi terapeutik besar kannabidiol dalam gangguan psikiatri. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012; 367: 3364-78. Lihat abstrak.
  47. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S, et al. Modulasi sambungan yang berkesan semasa pemprosesan emosi oleh Delta 9-tetrahydrocannabinol dan cannabidiol. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 421-32. Lihat abstrak.
  48. Casarotto PC, Gomes FV, ​​Resstel LB, Guimaraes FS. Kesan penghalang Cannabidiol pada kelakuan marmer-pengebumian: penglibatan reseptor CB1. Behav Pharmacol 2010; 21: 353-8. Lihat abstrak.
  49. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA, et al. Kesan anti-avansive cannabidiol pada tingkah laku yang disebabkan oleh ketakutan yang dibangkitkan oleh model etika serangan panik berdasarkan mangsa vs ular liar Epicrates paradigma konfrontasi cassia crassus. Neuropsychopharmacology 2012; 37: 412-21. Lihat abstrak.
  50. Campos AC, Guimaraes FS. Pengaktifan reseptor 5HT1A mengantara kesan anxiolytic kannabidiol dalam model PTSD. Behav Pharmacol 2009; 20: S54.
  51. Resstel LB, Joca SR, Moreira FA, et al. Kesan kannabidiol dan diazepam pada tindak balas tingkah laku dan kardiovaskular yang disebabkan oleh ketakutan kontekstual yang terkondisi dalam tikus. Behav Brain Res 2006; 172: 294-8. Lihat abstrak.
  52. Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS. Kesan anxiolytic kannabidiol dalam ujian konflik Vogel tikus. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006; 30: 1466-71. Lihat abstrak.
  53. Onaivi ES, Green MR, Martin BR. Pencirian farmakologi cannabinoids dalam labu ditambah tinggi. J Pharmacol Exp Ther 1990; 253: 1002-9. Lihat abstrak.
  54. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. Kesan antianxiety of cannabidiol dalam plus-maze yang tinggi. Psychopharmacology (Berl) 1990; 100: 558-9. Lihat abstrak.
  55. Magen I, Avraham Y, Ackerman Z, et al. Cannabidiol meningkatkan kecacatan kognitif dan motor pada tikus dengan ligation saluran hempedu. J Hepatol 2009; 51: 528-34. Lihat abstrak.
  56. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Cannabidiol mengatasi disfungsi jantung, tekanan oksidatif, fibrosis, dan jalur isyarat kematian radang dan sel dalam cardiomyopathy diabetik. J Am Coll Cardiol 2010; 56: 2115-25. Lihat abstrak.
  57. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S, et al. Cannabidiol melindungi neuron retina dengan memelihara aktiviti glutamin synthetase dalam diabetes. Mol Vis 2010; 16: 1487-95. Lihat abstrak.
  58. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y, et al. Kesan pemeliharaan dan pengekalan tekanan darah daripada kannabidiol dalam kencing manis eksperimental. Am J Pathol 2006; 168: 235-44. Lihat abstrak.
  59. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Cannabidiol mengatasi glukosa tinggi-mengandaikan tindak balas keradangan sel endothelial dan gangguan penghalang. Am J Physiol Circle Heart Physiol 2007; 293: H610-H619. Lihat abstrak.
  60. Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. Modulasi mediasi Cannabinoid kesakitan neuropatik dan pengumpulan mikroglial dalam model murine type 1 kesakitan neuropati pinggang diabetes. Mol Pain 2010; 6: 16. Lihat abstrak.
  61. Aviello G, Romano B, Borrelli F, et al. Kesan chemopreventive daripada cannabidiol phytocannabinoid non-psychotropic pada kanser kolon eksperimen. J Mol Med (Berl) 2012; 90: 925-34. Lihat abstrak.
  62. Lee CY, Wey SP, Liao MH, et al. Kajian komparatif mengenai apoptosis yang disebabkan oleh cannabidiol dalam thymocytes murine dan sel-sel thymoma EL-4. Int Immunopharmacol 2008; 8: 732-40. Lihat abstrak.
  63. Massi P, Valenti M, Vaccani A, et al. 5-Lipoxygenase dan anandamide hydrolase (FAAH) menengahi aktiviti antitumor cannabidiol, kannabinoid bukan psikoaktif. J Neurochem 2008; 104: 1091-100. Lihat abstrak.
  64. Valenti M, Massi P, Bolognini D, et al. Cannabidiol, sejenis kompaun cannabinoid bukan psikoaktif menghalang penghijrahan sel glioma manusia dan invasiveness. Kongres Kebangsaan 34 Persatuan Farmakologi Itali 2009.
  65. Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F, et al. Terapi gabungan terapi cannabinoids dan temozolomide terhadap glioma. Mol Cancer Ther 2011; 10: 90-103. Lihat abstrak.
  66. Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M, et al. Kesan serum yang bergantung kepada serum tamoxifen dan cannabinoids apabila daya hidup sel glioma C6. Biochem Pharmacol 2000; 60: 1807-13. Lihat abstrak.
  67. Shrivastava A, PM Kuzontkoski, Groopman JE, Prasad A. Cannabidiol menginduksi kematian sel yang diprogramkan dalam sel-sel kanser payudara dengan menyelaras perbualan antara apoptosis dan autophagy. Mol Cancer Ther 2011; 10: 1161-72. Lihat abstrak.
  68. McAllister SD, Murase R, Christian RT, et al. Pathways mediating kesan cannabidiol pada pengurangan proliferasi sel kanser payudara, pencerobohan, dan metastasis. Rawatan Kanser Payudara Rawat 2011; 129: 37-47. Lihat abstrak.
  69. McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP, et al. Cannabidiol sebagai perencat novel ungkapan Id-1 dalam sel-sel kanser payudara yang agresif. Mol Cancer Ther 2007; 6: 2921-7. Lihat abstrak.
  70. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K, et al. Aktiviti antitumor cannabinoid tumbuhan dengan penekanan pada kesan kannabidiol pada karsinoma payudara manusia. J Pharmacol Exp Ther 2006; 318: 1375-87. Lihat abstrak.
  71. Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D. Cannabidiol sebagai ubat antikanker berpotensi. Br J Clin Pharmacol 2013; 75: 303-12. Lihat abstrak.
  72. CD Schubart, Sommer IE, van Gastel WA, et al. Ganja dengan kandungan kannabidiol yang tinggi dikaitkan dengan pengalaman psikotik yang kurang. Schizophr Res 2011; 130 (1-3): 216-21. Lihat abstrak.
  73. Englund A, Morrison PD, Nottage J, et al. Cannabidiol menghalang gejala-gejala paranoid THC dan gangguan ingatan yang bergantung kepada hippocampal. J Psychopharmacol 2013; 27: 19-27. Lihat abstrak.
  74. Devinsky O, Cilio MR, Cross H, et al. Cannabidiol: farmakologi dan peranan terapeutik yang berpotensi dalam epilepsi dan gangguan neuropsychiatrik lain. Epilepsia 2014; 55: 791-802. Lihat abstrak.
  75. Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Sativex penggunaan jangka panjang: percubaan terbuka label pada pesakit dengan spastik kerana pelbagai sklerosis. J Neurol 2013; 260: 285-95. Lihat abstrak.
  76. Notcutt W, Langford R, Davies P, et al. Kumpulan yang dikawal plasebo, selari, kajian pengeluaran secara acak subjek dengan gejala spastik kerana pelbagai sklerosis yang menerima Sativex (nabiximols) jangka panjang. Mult Scler 2012; 18: 219-28. Lihat abstrak.
  77. Brady CM, DasGupta R, Dalton C, et al. Kajian label terbuka mengenai ekstrak berasaskan kanabis untuk disfungsi pundi kencing dalam sklerosis berbilang maju. Mult Scler 2004; 10: 425-33. Lihat abstrak.
  78. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS, et al. Percubaan terkawal rawak dari Sativex untuk merawat keterlaluan detrusor dalam pelbagai sklerosis. Mult Scler 2010; 16: 1349-59. Lihat abstrak.
  79. Wade DT, Makela PM, House H, et al. Penggunaan jangka panjang rawatan berasaskan ganja dalam spastik dan gejala lain dalam sklerosis berganda. Mult Scler 2006; 12: 639-45. Lihat abstrak.
  80. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S, et al. Kajian yang dibuat secara rawak, dua-buta, plasebo-dikawal, selari-kumpulan, diperkayakan-reka bentuk nabiximols * (Sativex), sebagai terapi tambahan, dalam subjek-subjek yang menyebabkan kecacatan refraktori oleh multiple sclerosis. Eur J Neurol 2011; 18: 1122-31. Lihat abstrak.
  81. Gambaran keseluruhan. Laman web GW Pharmaceuticals. Boleh didapati di: http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Akses: 31 Mei 2015.
  82. Cannabidiol Kini Menunjukkan Dalam Suplemen Pemakanan. Laman Web Ubat semulajadi. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (Diakses pada 31 Mei 2015).
  83. FDA dan Marijuana: Soalan dan Jawapan. Laman Web Pentadbiran Makanan dan Dadah A.S.. Boleh didapati di: http://www.fda.gov/NewsEvents/PublicHealthFocus/ucm421168.htm. (Diakses pada 31 Mei 2015).
  84. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS. Kesan ipsapirone dan cannabidiol terhadap kecemasan eksperimen manusia. J Psychopharmacol 1993; 7 (1 Suppl): 82-8. Lihat abstrak.
  85. Leighty EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL. Metabolit lama yang tertahan delta9- dan delta8-tetrahydrocannabinols dikenal pasti sebagai konjugasi asid lemak baru. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976; 14: 13-28. Lihat abstrak.
  86. Samara E, Bialer M, Mechoulam R. Farmakokinetik kannabidiol dalam anjing. Dadah Metab Dispos 1988; 16: 469-72. Lihat abstrak.
  87. Matsuyama SS, Fu TK. Dalam vivo cytogenetic kesan cannabinoids. J Clin Psychopharmacol 1981; 1: 135-40. Lihat abstrak.
  88. Dalterio S, Steger R, Mayfield D, Bartke A. Pendedahan cannabinoid awal mempengaruhi neuroendokrin dan fungsi pembiakan pada tikus: II. Kesan selepas bersalin. Pharmacol Biochem Behav 1984, 20: 115-23. Lihat abstrak.
  89. Rosenkrantz H, Fleischman RW, Grant RJ. Ketoksikan pentadbiran jangka pendek cannabinoids kepada kera rhesus. Toxicol Appl Pharmacol 1981; 58: 118-31. Lihat abstrak.
  90. Consroe P, Sandyk R, Snider SR. Terbuka label penilaian cannabidiol dalam gangguan gerakan dystonic. Int J Neurosci 1986; 30: 277-82. Lihat abstrak.
  91. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB, et al. Dasar syaraf akibat anxiolytic cannabidiol (CBD) dalam gangguan kebimbangan sosial umum: laporan awal. J Psychopharmacol 2011; 25: 121-30. Lihat abstrak.
  92. Zuardi A, Crippa J, Dursun S, et al. Cannabidiol tidak berkesan untuk episod manik gangguan afektif bipolar. J Psychopharmacol 2010; 24: 135-7. Lihat abstrak.
  93. Zuardi AW, Hallak JE, Dursun SM, et al. Monoterapi Cannabidiol untuk skizofrenia tahan rawatan. J Psychopharmacol 2006; 20: 683-6. Lihat abstrak.
  94. Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA. Pencirian penstabilan cytochrome P450 yang diiktiraf kannabidiol. Biochem Pharmacol 1993; 45: 1323-31. Lihat abstrak.
  95. Harvey DJ. Penyerapan, pengedaran, dan biotransformasi kanunabinoid. Marijuana dan Perubatan. 1999; 91-103.
  96. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, et al. Perencatan yang kuat dari isoforms cytochrome P450 3A manusia oleh cannabidiol: peranan kumpulan hidroksil fenolik dalam sifat resorcinol. Life Sci 2011; 88 (15-16): 730-6. Lihat abstrak.
  97. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Cannabidiol, phytocannabinoid utama, sebagai perencat atipikal yang kuat untuk CYP2D6. Penyelesaian Metab Dadah 2011; 39: 2049-56. Lihat abstrak.
  98. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. Perencatan perindustrian cytochrome manusia P450 2A6 dan 2B6 oleh phytocannabinoids utama. Toxicic Toxicic 2011; 29: 117-24.
  99. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. Pencirian phytocannabinoids utama, cannabidiol dan cannabinol, sebagai inhibitor kuat isoform-selektif enzim CYP1 manusia. Biochem Pharmacol 2010; 79: 1691-8. Lihat abstrak.
  100. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiol untuk rawatan psikosis dalam penyakit Parkinson. J Psychopharmacol 2009; 23: 979-83. Lihat abstrak.
  101. Zuardi AW, Morais SL, Guimaraes FS, Mechoulam R. Antipsychotic effect cannabidiol. J Clin Psychiatry 1995; 56: 485-6. Lihat abstrak.
  102. Morgan CJ, Das RK, Joye A, et al.Cannabidiol mengurangkan penggunaan rokok dalam perokok tembakau: penemuan awal. Addict Behav 2013; 38: 2433-6. Lihat abstrak.
  103. Pertwee RG. Pelbagai farmakologi CB1 dan CB2 yang terdiri daripada tiga cannabinoid tumbuhan: delta9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol dan delat9-tetrahydrocannabivarin. Br J Pharmacol 2008; 153: 199-215. Lihat abstrak.
  104. Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F, et al. Keberkesanan cannabidiol dalam rawatan skizofrenia - pendekatan translasi. Schizophr Bull 2011; 37 (Suppl 1): 313.
  105. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F, et al. Cannabidiol meningkatkan tanda anandamide dan mengurangkan gejala psikotik skizofrenia. Transl psikiatri 2012; 2: e94. Lihat abstrak.
  106. Carroll CB, Bain PG, Teare L, et al. Ganja untuk dyskinesia dalam penyakit Parkinson: kajian crossover double-blind rawak. Neurologi 2004; 63: 1245-50. Lihat abstrak.
  107. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH, et al. Cannabidiol mengurangkan kebimbangan yang disebabkan oleh pengucapan awam yang simulasi dalam pesakit fobia sosial yang terapi. Neuropsychopharmacology 2011; 36: 1219-26. Lihat abstrak.
  108. Mechoulam R, Parker LA, Gallily R. Cannabidiol: gambaran keseluruhan beberapa aspek farmakologi. J Clin Pharmacol 2002; 42 (11 Suppl): 11S-19S. Lihat abstrak.
  109. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiol, yang merupakan konstituen Cannabis sativa, sebagai ubat antipsikotik. Braz J Med Biol Res 2006; 39: 421-9. Lihat abstrak.
  110. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J, et al. Ringkasan panduan berasaskan keterangan: pengobatan alternatif dan alternatif dalam pelbagai sklerosis: laporan sub-committee pembangunan garis panduan Akademi Neurologi Amerika. Neurologi. 2014; 82: 1083-92. Lihat abstrak.
  111. Trembly B, Sherman M. Kajian klinikal dua kali ganda daripada cannabidiol sebagai anticonvulsant sekunder. Persidangan Antarabangsa Marijuana '90 mengenai Ganja dan Cannabinoids 1990; 2: 5.
  112. Srivastava, M. D., Srivastava, B. I., dan Brouhard, B. Delta9 tetrahydrocannabinol dan cannabidiol mengubah pengeluaran sitokin oleh sel-sel imun manusia. Immunopharmacology 1998; 40: 179-185. Lihat abstrak.
  113. Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel, C., Gagliardi, R., Sanvito, WL, Lander, N., dan Mechoulam, R. Pemerintahan cannabidiol kronik kepada sukarelawan yang sihat dan pesakit epilepsi . Farmakologi 1980; 21: 175-185. Lihat abstrak.
  114. Carlini EA, Cunha JM. Kesan hipnosis dan antiepileptik kannabidiol. J Clin Pharmacol 1981; 21 (8-9 Suppl): 417S-27S. Lihat abstrak.
  115. Zuardi, A. W., Shirakawa, I., Finkelfarb, E., dan Karniol, I. G. Tindakan cannabidiol mengenai kebimbangan dan kesan lain yang dihasilkan oleh delta 9-THC dalam mata pelajaran biasa. Psychopharmacology (Berl) 1982; 76: 245-250. Lihat abstrak.
  116. Ames, F. R. dan Cridland, S. Kesan anticonvulsant cannabidiol. S.Afr.Med.J. 1-4-1986; 69: 14. Lihat abstrak.
  117. Ohlsson, A., Lindgren, J. E., Andersson, S., Agurell, S., Gillespie, H., dan Hollister, L. E. Kinetik tunggal kinetik dari cannabidiol berlabel deuterium pada lelaki selepas merokok dan pentadbiran intravena. Biomed.Environ Mass Spectrom. 1986; 13: 77-83. Lihat abstrak.
  118. Wade, D. T., Collin, C., Stott, C., dan Duncombe, P. Meta-analisis tentang keberkesanan dan keselamatan Sativex (nabiximols), pada spastik pada orang yang mempunyai multiple sclerosis. Mult.Scler. 2010; 16: 707-714. Lihat abstrak.
  119. Collin, C., Ehler, E., Waberzinek, G., Alsindi, Z., Davies, P., Powell, K., Notcutt, W., O'Leary, C., Ratcliffe, S., Novakova, I ., Zapletalova, O., Pikova, J., dan Ambler, Z. Satifx, subjek yang rawak, rawak, terkontaminasi plasebo, dalam subjek dengan gejala spastik kerana pelbagai sklerosis. Neurol.Res. 2010; 32: 451-459. Lihat abstrak.
  120. Crippa, J. A., Zuardi, A. W., Martin-Santos, R., Bhattacharyya, S., Atakan, Z., McGuire, P., dan Fusar-Poli, P. Cannabis dan kebimbangan: kajian kritikal terhadap bukti. Hum.Psychopharmacol. 2009; 24: 515-523. Lihat abstrak.
  121. Konsol, P., Laguna, J., Allender, J., Snider, S., Stern, L., Sandyk, R., Kennedy, K., dan Schram, K. Percubaan klinikal yang dikawal oleh cannabidiol dalam penyakit Huntington. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 701-708. Lihat abstrak.
  122. Harvey, D. J., Samara, E., dan Mechoulam, R. Perbandingan metabolisme cannabidiol dalam anjing, tikus dan manusia. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 523-532. Lihat abstrak.
  123. Collin, C., Davies, P., Mutiboko, I. K., dan Ratcliffe, S. Perbicaraan yang dikawal secara rawak berasaskan ubat berasaskan ganja dalam spastik yang disebabkan oleh pelbagai sklerosis. Eur.J.Neurol. 2007; 14: 290-296. Lihat abstrak.
  124. Massi, P., Vaccani, A., Bianchessi, S., Costa, B., Macchi, P., dan Parolaro, D. Non-psychoactive cannabidiol mencetuskan pengaktifan caspase dan tekanan oksidatif dalam sel glioma manusia. Cell Mol.Life Sci. 2006; 63: 2057-2066. Lihat abstrak.
  125. Weiss, L., Zeira, M., Reich, S., Har-Noy, M., Mechoulam, R., Slavin, S., dan Gallily, R. Cannabidiol mengurangkan kadar diabetes di tikus bukan obesitas. Autoimmunity 2006; 39: 143-151. Lihat abstrak.
  126. Komponen Watzl, B., Scuderi, P., dan Watson, R. R. Marijuana merangsang rembesan sel mononuclear darah periferal manusia interferon-gamma dan menekan interleukin-1 alpha secara in vitro. Int J Immunopharmacol. 1991; 13: 1091-1097. Lihat abstrak.
  127. Consroe, P., Kennedy, K., dan Schram, K. Assay plasma cannabidiol oleh kromatografi gas kapilari / ion jisim spektroskopi jisuk berikutan dosis berulang yang diulangi secara pentadbiran harian manusia pada manusia. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 517-522. Lihat abstrak.
  128. Barnes, M. P. Sativex: keberkesanan klinikal dan toleransi dalam rawatan gejala pelbagai sklerosis dan sakit neuropatik. Expert.Opin.Pharmacother. 2006; 7: 607-615. Lihat abstrak.
  129. Wade, D. T., Makela, P., Robson, P., House, H., dan Bateman, C. Adakah ekstrak ubat yang berasaskan ganja mempunyai kesan umum atau spesifik pada gejala dalam sklerosis berganda? Kajian dua-buta, rawak, dan placebo dikawal pada 160 pesakit. Mult.Scler. 2004; 10: 434-441. Lihat abstrak.
  130. Iuvone, T., Esposito, G., Esposito, R., Santamaria, R., Di Rosa, M., dan Izzo, kesan Neuroprotective AA cannabidiol, komponen non-psikoaktif dari Cannabis sativa, pada beta-amyloid-induced ketoksikan dalam sel PC12. J Neurochem. 2004; 89: 134-141. Lihat abstrak.
  131. Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracchio, M. P., dan Parolaro, D. Antitumor kesan cannabidiol, kannabinoid nonpsychoactive, pada sel-sel sel glioma manusia. J Pharmacol Exp.Ther. 2004; 308: 838-845. Lihat abstrak.
  132. Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, PM, Hallak, JE, McGuire, PK, dan Filho, Busatto G. Effects cannabidiol (CBD) mengenai aliran darah serebrum serantau. Neuropsychopharmacology 2004; 29: 417-426. Lihat abstrak.
  133. Wade, D. T., Robson, P., House, H., Makela, P., dan Aram, J. Kajian terkawal awal untuk menentukan sama ada ekstrak ganja keseluruhan tumbuhan boleh meningkatkan gejala neurogenik yang tidak dapat dikesan. Clin.Rehabil. 2003; 17: 21-29. Lihat abstrak.
Ulasan terakhir - 10/29/2018