Kandungan
- Pertimbangan
- Punca
- Penjagaan Rumah
- Bila hendak menghubungi seorang profesional perubatan
- Apa yang Diharapkan di Lawatan Pejabat Anda
- Imej
- Rujukan
- Tarikh Semakan 2/19/2018
Filtrum pendek adalah jarak yang lebih pendek daripada jarak normal antara bibir atas dan hidung.
Pertimbangan
Filtrum adalah alur yang berjalan dari bahagian atas bibir ke hidung.
Panjang philtrum diturunkan dari ibu bapa kepada anak-anak mereka melalui gen. Alur ini dipendekkan pada orang dengan keadaan tertentu.
Punca
Keadaan ini boleh disebabkan oleh:
- Sindrom penghapusan kromosom 18q
- Sindrom Cohen
- Sindrom DiGeorge
- Sindrom pernafasan digital (OFD)
Penjagaan Rumah
Tiada penjagaan rumah diperlukan untuk philtrum pendek, dalam kebanyakan kes. Walau bagaimanapun, jika ini hanya satu gejala gangguan lain, ikut arahan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang bagaimana untuk menjaga keadaan.
Bila hendak menghubungi seorang profesional perubatan
Hubungi pembekal anda jika anda melihat philtrum pendek pada anak anda.
Apa yang Diharapkan di Lawatan Pejabat Anda
Bayi yang mempunyai philtrum yang pendek mungkin mempunyai tanda-tanda dan tanda-tanda lain. Diambil bersama, ini boleh menentukan sindrom atau keadaan tertentu. Pembekal akan mendiagnosis keadaan tersebut berdasarkan riwayat keluarga, sejarah perubatan, dan peperiksaan fizikal.
Soalan sejarah perubatan mungkin termasuk:
- Adakah anda melihat ini apabila anak itu dilahirkan?
- Adakah ahli keluarga lain mempunyai ciri ini?
- Adakah mana-mana ahli keluarga yang lain telah didiagnosis dengan gangguan yang berkaitan dengan filum pendek?
- Apa gejala lain yang ada?
Ujian untuk mendiagnosis filum pendek:
- Kajian kromosom
- Ujian enzim
- Kajian metabolik pada ibu dan bayi
- Sinaran-X
Sekiranya penyedia anda menghidapi philtrum yang pendek, anda mungkin perlu ambil perhatian bahawa diagnosis dalam rekod perubatan peribadi anda.
Imej
Muka
Philtrum
Rujukan
Buckley RH. Kecacatan utama imuniti selular. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Gemeen JW, Schor NF, eds. Buku Teks Pediatrik Nelson. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: bab 125.
Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Kecacatan wajah-wajah sebagai ciri utama. In: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. Corak Kemanusiaan yang dikenali oleh Smith. 7 ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: bab I.
Madan-Khetarpal S, Arnold G. Gangguan genetik dan keadaan dismorfik. In: Zitelli, BJ, McIntire S, Nowalk AJ, eds. Zitelli dan Davis 'Atlas Diagnosis Pediatrik. 7 ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2018: bab 1.
Tarikh Semakan 2/19/2018
Dikemaskini oleh: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Profesor Klinikal Pediatrik, Sekolah Perubatan Universiti Washington, Seattle, WA. Juga disemak oleh David Zieve, MD, MHA, Pengarah Perubatan, Brenda Conaway, Pengarah Editorial, dan A.D.A.M. Pasukan editorial.