Kandungan
- Punca
- Gejala
- Peperiksaan dan Ujian
- Rawatan
- Kumpulan Sokongan
- Outlook (Prognosis)
- Komplikasi yang mungkin
- Bila hendak menghubungi seorang profesional perubatan
- Rujukan
- Tarikh Semakan 10/21/2017
Ganglioneuroblastoma adalah tumor perantaraan yang timbul daripada tisu saraf. Tumor perantaraan adalah antara benigna (perlahan-lahan dan tidak mungkin menyebar) dan malignan (cepat berkembang, agresif, dan mungkin menyebarkan).
Punca
Ganglioneuroblastoma kebanyakannya berlaku pada kanak-kanak berumur 2 hingga 4 tahun. Tumor menjejaskan kanak-kanak lelaki dan perempuan sama. Ia jarang terjadi pada orang dewasa. Tumor sistem saraf mempunyai tahap perbezaan yang berlainan. Ini berdasarkan bagaimana sel-sel tumor kelihatan di bawah mikroskop. Ia boleh meramalkan sama ada mereka mungkin tersebar atau tidak.
Tumor benign kurang cenderung untuk menyebar. Tumor ganas adalah agresif, berkembang dengan cepat, dan sering menyebar. Ganglioneuroma kurang bersifat malignan. Neuroblastoma (berlaku pada kanak-kanak berusia lebih daripada 1 tahun) biasanya ganas.
Ganglioneuroblastoma mungkin hanya di satu kawasan atau ia mungkin meluas, tetapi biasanya kurang agresif daripada neuroblastoma. Penyebabnya tidak diketahui.
Gejala
Selalunya, ketulan boleh dirasakan di perut dengan kelembutan.
Tumor ini juga boleh berlaku di laman web lain, termasuk:
- Rongga dada
- Leher
- Kaki
Peperiksaan dan Ujian
Penyedia penjagaan kesihatan boleh melakukan ujian berikut:
- Aspirasi jarum halus tumor
- Aspirasi sumsum tulang dan biopsi
- Imbasan tulang
- Imbasan CT atau imbasan MRI kawasan yang terjejas
- Imbasan PET
- Imbasan Metaiodobenzylguanidine (MIBG)
- Ujian darah dan air kencing khas
- Biopsi pembedahan untuk mengesahkan diagnosis
Rawatan
Bergantung pada jenis tumor, rawatan boleh melibatkan pembedahan, dan mungkin kemoterapi dan terapi radiasi.
Kerana tumor ini jarang berlaku, mereka harus dirawat di pusat khusus oleh pakar yang mempunyai pengalaman dengan mereka.
Kumpulan Sokongan
Organisasi yang menyediakan sokongan dan maklumat tambahan:
- Kumpulan Onkologi Kanak-Kanak - www.childrensoncologygroup.org
- Persatuan Kanser Kanak-kanak Neuroblastoma - www.neuroblastomacancer.org
Outlook (Prognosis)
Tinjauan ini bergantung kepada sejauh mana tumor telah merebak, dan sama ada beberapa kawasan tumor mengandungi sel-sel kanser yang lebih agresif.
Komplikasi yang mungkin
Komplikasi yang mungkin timbul termasuk:
- Komplikasi pembedahan, radiasi, atau kemoterapi
- Penyebaran tumor ke kawasan sekitarnya
Bila hendak menghubungi seorang profesional perubatan
Hubungi pembekal anda jika anda merasakan benjolan atau pertumbuhan pada badan anak anda. Pastikan kanak-kanak menerima peperiksaan rutin sebagai sebahagian daripada penjagaan anak mereka yang baik.
Rujukan
Asa SL, Fischer SE. Kelenjar adrenal. Dalam: Gattuso P, Reddy VB, David O, Spitz DJ, Haber MH, eds. Diagnosis Pembezaan dalam Patologi Pembedahan. Ed ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: bab 9.
Myers JL. Mediastinum. Dalam: Goldblum JR, Lampu LW, McKenney JK, Myers JL, eds. Patologi Pembedahan Rosai dan Ackerman. Edisi ke-11. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 12.
Tarikh Semakan 10/21/2017
Dikemaskini oleh: Todd Gersten, MD, Hematologi / Onkologi, Pakar & Institut Penyelidikan Kanser Florida, Wellington, FL. Kajian yang disediakan oleh VeriMed Healthcare Network. Juga disemak oleh David Zieve, MD, MHA, Pengarah Perubatan, Brenda Conaway, Pengarah Editorial, dan A.D.A.M. Pasukan editorial.