Cabaran yang Masih Ada untuk Komuniti Pekak

Posted on
Pengarang: William Ramirez
Tarikh Penciptaan: 17 September 2021
Tarikh Kemas Kini: 12 November 2024
Anonim
TETAP JADI ORANG BAIK, MESKIPUN ... (Video Motivasi) | Spoken Word | Merry Riana
Video.: TETAP JADI ORANG BAIK, MESKIPUN ... (Video Motivasi) | Spoken Word | Merry Riana

Kandungan

Kehidupan orang pekak dan cacat pendengaran (HOH) telah berubah dengan ketara dalam setengah abad yang lalu. Perubahan dasar dan teknologi baru telah memberikan penyelesaian bagi banyak orang, namun beberapa rintangan tetap sama.

Keluarga Soukup-tiga generasi lelaki pekak-telah menyaksikan perubahan ini dan sekatan jalan raya berlaku. Ketika ribut besar menghancurkan ladang Ben Soukup Sr. pada tahun 1960, dia pergi ke bank-bank di seluruh bandar untuk mendapatkan pinjaman untuk membina semula. Setiap orang menolak permohonannya dengan satu alasan yang mudah: Dia pekak.

Anaknya tidak pernah melupakan pengalaman menyaksikan ayahnya kehilangan ladang dan akhirnya mengabdikan hidupnya untuk membantu individu pekak berkomunikasi dengan dunia di sekeliling mereka, sebuah warisan yang dibawa oleh anaknya sendiri, Chris, hampir setengah abad kemudian. Ben Soukup Jr mengasaskan Perkhidmatan Komunikasi bukan untung untuk Orang Pekak (CSD), salah satu daripada sejumlah organisasi bukan untung di A.S. yang ditujukan untuk memperkasakan individu pekak dan HOH, dan Chris telah meneruskan pekerjaan sebagai CEO organisasi.


Bertahun-tahun setelah Ben Soukup Sr kehilangan ladangnya, masyarakat pekak dan pendengaran akan mengalami beberapa kemajuan besar di Amerika Syarikat dan global. Walau bagaimanapun, sebilangan besar cabaran tetap ada.

Kemajuan

Akta Orang Kurang Upaya Amerika (ADA) membantu membuka jalan untuk komunikasi yang lebih mudah antara individu pendengaran dan pekak atau HOH.Lulus pada tahun 1990, undang-undang ini menjadi titik tolak utama bagi masyarakat pekak di Amerika Syarikat dan berusaha untuk meratakan lapangan permainan bagi mereka yang kurang upaya dengan mewajibkan entiti awam dan swasta seperti sekolah dan perkhidmatan telekomunikasi untuk menyediakan tempat tinggal bagi mereka yang pekak atau mengalami masalah pendengaran.

Kesannya sangat besar. Majikan tidak lagi dibenarkan melakukan diskriminasi terhadap mereka yang pekak atau HOH. Perkhidmatan relay membolehkan beberapa orang membuat panggilan telefon untuk pertama kalinya, tidak perlu lagi bergantung pada mendengar rakan dan jiran menghubungi syarikat kabel mereka atau membuat janji temu doktor. Keterangan muncul di bawah jangkauan semasa berita malam, dan sekolah dan hospital mula memberikan perkhidmatan interpretasi bagi mereka yang menggunakan Bahasa Isyarat Amerika. Jurang komunikasi antara dunia pendengaran dan bukan pendengaran mula menjadi sempit.


Kemunculan internet dan peranti elektronik terus mengubah cara individu pekak dan HOH berkomunikasi. Oleh kerana e-mel, utusan dalam talian, SMS, dan telefon pintar menjadi semakin popular dan mudah diakses, bercakap dan mendengar tidak lagi diperlukan untuk melakukan tugas sehari-hari seperti memerintahkan pengambilan atau mempertikaikan bil. Perkhidmatan persidangan video, seperti Skype atau Zoom, telah memudahkan pengguna bahasa isyarat untuk bercakap antara satu sama lain atau untuk jurubahasa jarak jauh untuk membantu perbualan dengan rakan dan rakan sekerja yang mendengar. Dan media sosial telah membolehkan individu pekak dan HOH mencari dan berhubung antara satu sama lain dengan lebih mudah-menolong mereka yang tinggal di kawasan luar bandar, khususnya, untuk mencari komuniti dan membina rangkaian sokongan.

Perkhidmatan pentafsiran masih diperlukan untuk banyak keadaan, tetapi mereka yang berada dalam komuniti pekak dan HOH dapat berinteraksi dengan lebih banyak orang sendiri daripada sebelumnya. Tetapi ketika lapangan bermain memang setara, cabaran tetap ada.


Cabaran Ekonomi

Dengan berlalunya perundangan seperti ADA, mereka yang berada dalam masyarakat pekak tidak lagi secara ketat diturunkan ke peranan pekerja kilang atau pekerja keras, tetapi pengangguran dan pengangguran masih mempengaruhi mereka secara tidak proporsional. Kira-kira 10% orang dewasa usia bekerja di AS yang pekak atau HOH aktif mencari pekerjaan tetapi masih menganggur pada tahun 2015, dengan lebih banyak mencari hanya pekerjaan sambilan atau sementara - dan hanya sekitar 37% yang bekerja sepenuh masa pada tahun 2015, berbanding 55% daripada rakan pendengaran mereka.

Jurang yang sama ini berterusan dalam pendidikan. Walaupun diberi mandat oleh ADA, sekolah dan universiti khas jarang ditubuhkan dengan cara yang dapat membantu pelajar pekak dan KKM berkembang, dan hanya terdapat beberapa institusi pendidikan pekak dan KKM. Dianggarkan 33% dari usia bekerja, orang dewasa pendengaran mempunyai ijazah sarjana muda atau lebih tinggi, tetapi hanya 18% mereka yang pekak atau HOH.

Kesan daripada cabaran pekerjaan dan pendidikan ini mempunyai kesan riak. Mereka yang berada dalam komuniti pekak dan HOH sudah berisiko lebih tinggi untuk mengalami kemurungan dan kegelisahan, tetapi bukti dari ahli psikologi dan ahli sosiologi menunjukkan bahawa pekerjaan yang tidak mencukupi juga dapat dikaitkan dengan sejumlah masalah kesihatan mental, serta keadaan kronik dan penyalahgunaan bahan. Semua ini sering dapat menyulitkan usaha mencari atau memiliki pekerjaan yang memadai, mengakibatkan siklus ganas-terutama ketika keluarga tidak dapat mengakses atau mendapatkan perawatan kesihatan.

Insuran kesihatan

Kerana sebahagian besar orang Amerika yang diinsuranskan mendapat perlindungan melalui majikan mereka, penganggur atau hanya orang pekak yang bekerja sambilan dan orang dewasa HOH sering bergantung pada program bantuan awam seperti Medicaid, yang berbeza-beza mengikut negeri. Satu dari 10 orang dewasa pekak atau HOH AS berumur 21 hingga 64 tahun tidak mempunyai insurans kesihatan pada tahun 2015, tetapi itu adalah purata nasional. Peratusan orang dewasa pekak dan HOH yang diinsuranskan berkisar antara kurang dari 1% di Hawaii hingga 23% di Alaska.

Ini bukan untuk mengatakan bahawa semua orang pekak dan HOH yang tidak bekerja akan berjuang dengan masalah kesihatan yang besar, tetapi kesulitan ekonomi dan emosi yang sering dikaitkan dengan tidak dapat mencari pekerjaan yang mencukupi tidak boleh diberhentikan. Keluarga dengan orang dewasa pekak atau HOH usia bekerja, rata-rata, sekitar $ 9,000 lebih sedikit setiap tahun, dan dianggarkan 20% orang dewasa usia bekerja A.S. yang pekak atau HOH hidup dalam kemiskinan, berbanding dengan hanya 13% daripada rakan pendengaran mereka.

Kemiskinan

Kemiskinan mempunyai cara tersendiri untuk mempengaruhi kesihatan. Kajian menunjukkan bahawa orang Amerika berpendapatan rendah dengan pendidikan terhad secara konsisten kurang sihat daripada rakan sebaya mereka yang berpendidikan tinggi, lebih kaya, terutama untuk populasi minoriti. Status sosioekonomi dan tahap pendidikan dikaitkan dengan pelbagai hasil kesihatan-dari berat lahir rendah hingga diabetes .

Oleh kerana saling berkaitan antara banyak masalah ini, mengatasinya tidak akan menjadi penyelesaian perundangan yang mudah. Walaupun banyak individu pekak dan KKM mendapat sokongan kewangan dari inisiatif seperti program Jaminan Sosial dan Pendapatan Keselamatan Tambahan, lebih banyak yang dapat dilakukan untuk mendorong akses yang sama ke pekerjaan dan pendidikan.

"Di mana kita masih dicabar adalah pada umumnya persepsi orang pekak dan potensi mereka," kata Soukup dalam wawancara dengan Verywell - potensi untuk tidak hanya pekerjaan yang memadai, tetapi juga dalam memperoleh peluang yang sama untuk maju di tempat kerja dan pendidikan program. Bagi pihak CSD, pihaknya melancarkan dana modal teroka untuk usahawan pekak, membantu syarikat mengenal pasti dan menggaji pekerja pekak dan KKM, dan membantu syarikat seperti Uber untuk membuat bahan latihan dalam Bahasa Isyarat Amerika. Tetapi untuk mengatasi rintangan ekonomi terbesar, Amerika Syarikat juga harus mengatasi cabaran sosial yang dihadapi oleh mereka yang pekak dan HOH.

Cabaran Sosial

Cabaran pendengaran mempengaruhi semua peringkat umur, bangsa, dan etnik, dari seluruh latar belakang sosioekonomi dan latar belakang geografi. Sebilangan orang dilahirkan pekak, ada yang kehilangan pendengaran akibat keadaan perubatan, penyakit, waktu, atau trauma. Ada yang mendengar sedikit dengan sokongan implan koklea atau alat bantu pendengaran. Ada yang tidak dapat mendengar apa-apa. Hakikatnya, kebolehan dan keperluan mereka yang mempunyai masalah pendengaran sama seperti masyarakat itu sendiri.

Bahasa Isyarat Amerika (ASL)

Kami tidak tahu dengan tepat berapa banyak orang di Amerika Syarikat yang menggunakan ASL, tetapi anggarannya berkisar antara 100,000 hingga satu juta. Jurubahasa-mereka tidak dipanggil "penterjemah" -membantu pengguna ASL berkomunikasi dengan individu pendengaran, dan ADA memerlukan orang ramai institusi dan sekolah untuk menyediakan jurubahasa ASL bagi mereka yang memerlukannya. Anda mungkin pernah melihatnya di persidangan berita semasa bencana alam, misalnya, atau bahkan di konsert.

ASL bukan sekadar terjemahan bahasa Inggeris berdasarkan isyarat. Ini adalah bahasa yang berbeza dengan tata bahasa, sebutan, dan aturan susunan kata yang kompleks. Sama seperti bahasa Inggeris, ungkapan dan mesej boleh berbeza-beza berdasarkan siapa yang melakukan tafsiran. Tetapi selalunya pengguna ASL tidak dapat memilih jurubahasa yang disediakan atau mempunyai pilihan untuk meminta jurubahasa yang mereka sukai daripada yang lain-dan itu boleh mempengaruhi kemampuan individu pekak atau HOH untuk berkomunikasi atau memahami maklumat penting.

Walaupun jurubahasa bahasa isyarat disediakan, kadangkala tidak mencukupi. Dalam situasi tertentu-seperti pejabat doktor, misalnya-jurubahasa pekak yang diperakui mungkin diperlukan untuk bekerja bersama jurubahasa ASL untuk memastikan nuansa disampaikan dengan berkesan. Begitu juga, sementara banyak individu pekak juga fasih berbahasa Inggeris bertulis, menulis sesuatu down mungkin bukan kaedah terbaik untuk berkomunikasi dengan mereka-terutamanya jika bahasa isyarat adalah bahasa utama mereka-dan ahli keluarga yang bercakap ASL tidak boleh digunakan sebagai pengganti jurubahasa yang disahkan.

Pengasingan sosial

Sembilan dari 10 kanak-kanak pekak dilahirkan oleh ibu bapa pendengaran, namun kurang dari satu pertiga mempunyai ahli keluarga yang selalu mendaftar. Ada yang bergantung kepada orang yang pekak atau HOH yang disukai untuk membaca bibir, tetapi ini sangat sukar dan sering menghasilkan pemahaman yang tidak tepat tentang apa yang dikatakan. Ia juga memerlukan orang pekak atau HOH untuk "mendengarkan" dengan cara yang mungkin tidak semudah mereka melihat seseorang tanda. Anda dapat membayangkan jumlah emosi dan psikologi yang tidak dapat berkomunikasi dengan mereka yang terdekat dengan anda, apalagi orang lain di sekolah atau tempat kerja. Bagi kebanyakan orang pekak yang tinggal di kawasan luar bandar, mereka mungkin satu-satunya orang pekak dalam komuniti atau sekolah mereka, menjadikannya sangat mencabar untuk membina hubungan.

"Saya ingat merasa sendirian, bahkan ketika di sekitar banyak orang, kerana halangan komunikasi," kata Soukup. "Saya tahu bahawa kebanyakan orang tidak berniat jahat dan halangan komunikasi hanya wujud kerana pendedahan terhad kepada orang pekak dan kurangnya pemahaman . "

Sebagai tambahan kepada pengasingan sosial, beberapa penyelidikan menunjukkan bahawa kanak-kanak pekak, khususnya, lebih rentan terhadap penderaan, pengabaian, dan serangan seksual daripada pendengaran mereka - hasilnya dapat memberi kesan yang berkekalan pada kesihatan mental dan fizikal.

Cabaran Kesihatan Awam

Sebenarnya, sangat sedikit penyelidikan mengenai keperluan kesihatan penduduk pekak dan HOH. Kaji selidik kesihatan, misalnya, sering dilakukan melalui telefon untuk mengecualikan orang pekak, dan kebanyakan kajian kesihatan awam berskala besar tidak mempunyai cara untuk menguraikan data secara khusus mengenai mereka yang mengalami gangguan pendengaran atau pekak.

Ramai individu pekak dan HOH tidak menyedari perkara yang mungkin menjadi pengetahuan umum bagi individu pendengaran, seperti sejarah perubatan keluarga mereka sendiri atau bahkan istilah perubatan asas kerana mereka tidak mempunyai faedah kerana dapat mendengar saudara-mara yang membincangkan masalah kesihatan atau periferal lain perbualan. Interaksi dengan profesional perubatan boleh menjadi tidak memuaskan bagi kedua-dua pihak, kerana pengguna ASL menghadapi halangan kepada jurubahasa yang berkelayakan, dan organisasi perubatan menghadapi kesukaran untuk mendapatkan ganti rugi kerana menyediakan perkhidmatan tersebut. Pengalaman itu boleh mengecewakan semua pihak yang terlibat.

Cadangan Penambahbaikan

Pada tahun 2011, para penyelidik menerbitkan cadangan mengenai cara-cara untuk menutup jurang mengenai beberapa ketaksamaan kesihatan yang dihadapi oleh populasi pekak dan HOH. Mereka mencadangkan kita harus:

  1. Meningkatkan akses ke maklumat kesihatan untuk keluarga pekak. Ini termasuk menambahkan kapsyen ke semua maklumat kesihatan awam dengan audio, seperti video maklumat, dan memastikan bahawa rancangan kesediaan kecemasan dibuat dengan input individu pekak dan HOH.
  2. Termasuk lebih banyak orang pekak dan HOH dalam proses penyelidikan. Pengambilan untuk projek penyelidikan kesihatan awam harus disesuaikan dengan populasi pekak dan HOH, termasuk menyediakan dan mengumpulkan maklumat menggunakan ASL.
  3. Kumpulkan dan analisis data baru dan sedia ada dengan mempertimbangkan orang pekak dan HOH. Ini boleh merangkumi penambahan maklumat demografi pekak yang sederhana dalam tinjauan, seperti berapa usia pendengaran yang berlaku.
  4. Galakkan pengguna ASL untuk mengambil bahagian dalam perbincangan kesihatan awam. Penyelidikan partisipatif berasaskan komuniti harus secara aktif merekrut individu pekak atau HOH untuk memberikan pandangan mengenai semua masalah kesihatan-bukan hanya yang berkaitan dengan perkhidmatan pendengaran-dan tafsiran yang harus diberikan pada persidangan dan acara kesihatan awam.
  5. Galakkan orang pekak dan KKM untuk bekerja di bidang kesihatan awam dan kesihatan. Dengan memulakan kerjaya dalam bidang kesihatan, orang pekak dan HOH dapat membantu membentuk kurikulum latihan dan pengalaman kesihatan agar lebih mudah diakses oleh rakan mereka yang pekak dan HOH.
  6. Pujuk lebih banyak dana untuk perkhidmatan komunikasi. Perkhidmatan pentafsiran penting untuk populasi pekak dan HOH berinteraksi dengan komuniti kesihatan, tetapi harganya mahal. Bercakap dengan pembuat dasar mengenai keperluan dan kepentingan pembiayaan untuk perkhidmatan ini dapat membantu memperluas akses ke perkhidmatan perubatan dan program yang berkaitan dengan kesihatan.

Satu Perkataan Dari Sangat Baik

Banyak yang telah berubah dalam beberapa dekade sejak Ben Soukup Sr. ditolak pinjaman, tetapi akan memerlukan usaha kolektif di tingkat lokal, negeri, dan nasional untuk terus membuat kemajuan yang sebenarnya. Yang dikatakan, individu pendengaran dapat menyokong usaha ini dengan melakukan lebih banyak usaha untuk mencari dan membina hubungan dengan orang pekak dan HOH dalam komuniti mereka, dan dengan berbuat demikian, membantu menutup jurang sosial antara pendengaran dan dunia pekak atau HOH.