Kandungan
- Apa itu Meningioma?
- Berapa kerapkah Meningioma Diagnosis?
- Risiko
- Apa yang Membuat Meningioma Serius?
Apa itu Meningioma?
Walaupun meningioma sering dianggap sebagai tumor otak utama, saya menggunakan petikan di atas kerana secara teknis meningioma bukanlah tumor tisu otak sama sekali. Sebaliknya, meningioma tumbuh dari meninges, tisu pelindung yang mengelilingi otak. Secara khusus, meningioma biasanya berpunca dari arachnoid mater.
Meninges mengikuti lekukan utama otak. Sebagai contoh, meninges menyelam ke arah tengah otak di mana belahan kiri dan kanan dipisahkan, dan juga melilit pangkal tengkorak dan saraf optik. Gejala dan rawatan meningioma sebahagiannya bergantung pada lokasi tumor.
Berapa kerapkah Meningioma Diagnosis?
Walaupun kajian lebih daripada 2000 orang yang melakukan autopsi menunjukkan bahawa kira-kira 1 peratus orang mungkin mengalami meningioma, mereka tidak didiagnosis seperti biasa dalam hidup. Tumor mungkin tumbuh perlahan, kadang-kadang hampir sama sekali.
Menurut Central Brain Tumor Registry di Amerika Syarikat (CBTRUS), anggaran prevalensi meningioma di Amerika Syarikat adalah sekitar 170,000 orang. Berdasarkan statistik ini, meningioma adalah yang paling biasa dari semua tumor otak, menyumbang kira-kira satu pertiga kes.
Sekiranya meningioma menyebabkan masalah, mereka sering dirawat secara pembedahan dengan mudah. Yang mengatakan, meningioma kadang-kadang boleh menjadi serius atau bahkan mengancam nyawa. Perbezaannya terletak pada jenis dan lokasi meningioma, serta ciri unik individu.
Panduan Perbincangan Doktor Otak Tumor
Dapatkan panduan cetak kami untuk temujanji doktor anda yang seterusnya untuk membantu anda mengemukakan soalan yang betul.
Muat turun PDF
Risiko
Beberapa risiko meningioma tidak dapat diatasi. Contohnya, meningioma sekurang-kurangnya dua kali lebih biasa pada wanita berbanding lelaki. Kejadian meningioma meningkat seiring bertambahnya usia. Mereka agak jarang berlaku pada kanak-kanak tetapi merupakan jenis tumor otak yang paling biasa didiagnosis pada orang berusia lebih dari 85 tahun.
Terdapat juga faktor risiko genetik untuk meningioma. Yang paling terkenal ialah neurofibromatosis jenis II, yang meningkatkan kemungkinan seseorang mendapat banyak neoplasma. Sindrom ini disebabkan oleh mutasi pada gen NF2, yang biasanya membantu menekan tumor. Gen lain yang terlibat dalam meningioma adalah DAL1, AKT1, dan TRAF7.
Sinaran adalah faktor risiko yang paling pasti untuk meningioma. Ini dikaji paling baik dalam kes di mana otak telah disinari dalam rawatan barah yang berbeza. Oleh kerana terdapat masa yang lama antara waktu penyinaran dan penemuan meningioma, risikonya paling tinggi untuk kanak-kanak. Sebagai contoh, dalam kajian terhadap 49 orang yang menderita leukemia pada masa kanak-kanak yang dirawat dengan radiasi, 11 orang mengalami meningioma setelah rata-rata 25 tahun. Sinaran dengan teknik perubatan seperti sinar-X gigi jauh lebih rendah, walaupun kajian menunjukkan hubungan antara penggunaan sinar-X yang kerap dan pertumbuhan meningioma kemudian.
Faktor risiko berpotensi lain untuk meningioma telah dikaji dengan hasil yang bertentangan, termasuk kegemukan, penggantian hormon, dan trauma kepala.
Apa yang Membuat Meningioma Serius?
Walaupun kebanyakan meningioma sangat baik untuk mengelakkan pengesanan, mereka mungkin menjadi sangat serius. Pertubuhan Kesihatan Sedunia telah mengkategorikan meningioma menjadi tiga tahap berdasarkan penampilan mereka di bawah mikroskop. Semakin maju gred, semakin berbahaya meningioma.
- WHO Gred 1: Meningioma Gred I agak jinak. Walaupun mereka masih memerlukan pembedahan untuk mengelakkan penekanan struktur otak yang penting, selalunya tidak ada yang lebih diperlukan daripada kajian neuroimaging berkala untuk memastikan ia tidak bertambah besar.
- WHO Gred 2: Meningioma ini mempunyai lebih banyak tanda pembahagian sel aktif. Lebih berhati-hati perlu dilakukan dengan ketumbuhan ini. Subtipe merangkumi chordoid, sel yang jelas, dan meningioma atipikal.
- Gred 3 WHO: Tumor ini mempunyai beberapa tanda pembahagian sel aktif. Tumor itu mungkin menyusup ke otak yang mendasari atau menunjukkan kawasan kematian sel. Subtipe merangkumi meningioma papillary, rhabdoid dan anaplastik. Hanya 2 hingga 3 peratus daripada semua meningioma yang berada di Gred 3.
Pesakit dengan tahap meningioma yang lebih tinggi cenderung mempunyai berulang meningioma selepas rawatan dan lebih cenderung mempunyai risiko kematian secara keseluruhan. Kelangsungan hidup lima tahun tanpa berulang dalam meningioma gred II telah dijelaskan pada 87 peratus berbanding 29 peratus untuk kelas III.
Terlepas dari jenis meningioma, lokasi dan ukuran sangat penting dalam menentukan keperluan dan urgensi rawatan. Walau bagaimanapun, yang paling penting adalah bagaimana orang yang menghidap meningioma dalam kehidupan seharian mereka.