Kandungan
Telangiectasia makula, kadang-kadang disebut sebagai telangiektasia makula juxtafoveal idiopatik, adalah penyakit yang mempengaruhi bahagian mata yang disebut makula, menyebabkan penurunan atau kehilangan penglihatan pusat. Makula adalah bahagian retina, lapisan sensitif cahaya yang melapisi bahagian belakang mata. Makula membolehkan kita mempunyai penglihatan pusat yang baik, terperinci, dan jelas.Telangiectasia makula menyebabkan penyakit di dalam saluran darah kecil yang mempengaruhi pusat fovea, pusat makula.
Jenis-Jenis
Terdapat tiga jenis telangiektasia makula: Jenis 1, Jenis 2, dan Jenis 3.
Telangiectasia makula jenis 1, bentuk yang kurang biasa, biasanya hanya mempengaruhi satu mata.Dengan jenis ini, saluran darah di makula menjadi melebar dan membentuk mikroaneurisma. Microaneurysms adalah outpouching kecil yang berlaku di saluran darah. Cecair dapat menumpuk di kawasan makula, menyebabkan pembengkakan dan kehilangan penglihatan.
Telangiectasia makular jenis 2, kadang-kadang disingkat sebagai MacTel, jauh lebih biasa. Dengan Jenis 2, saluran darah di makula menjadi melebar dan bocor cairan, menyebabkan pembengkakan dan parut, yang boleh menyebabkan kehilangan penglihatan.Kadang-kadang saluran darah baru tumbuh di bawah makula, mempengaruhi fotoreseptor makula dan menyebabkan kehilangan penglihatan. Jenis 2 cenderung mempengaruhi kedua-dua mata dan kedua-dua jantina, dengan sedikit kelebihan wanita, berbanding dengan Jenis 1, yang paling sering mempengaruhi hanya satu mata dan kongenital.
Telangiectasia makula jenis 3 sangat jarang berlaku. Pesakit dengan Jenis 3 cenderung mempunyai saluran darah yang lebih berpenyakit, menyebabkan saluran darah tersumbat.
Gejala
Pesakit dengan keadaan ini mungkin mengalaminya selama bertahun-tahun dengan sedikit atau tanpa gejala. Semasa penyakit ini berlanjutan, anda mungkin mengalami perkara berikut:
- Penglihatan kabur
- Penglihatan yang diputarbelitkan
- Kehilangan penglihatan pusat
Diagnosis
Diagnosis telangiektasia makula dibuat dengan melakukan pemeriksaan mata yang menyeluruh. Doktor mata anda akan melakukan ujian Amsler Grid untuk menentukan sama ada terdapat kawasan yang berputar pada penglihatan pusat anda. Murid-murid anda akan diluaskan dengan ubat tetes mata khas sehingga makula dan retina dapat dilihat. Dia juga boleh mengambil gambar retina digital. Ujian suntikan pewarna khas yang disebut angiografi fluorescein juga dapat dilakukan untuk melihat bagaimana darah beredar di dalam retina. Ini digunakan untuk memeriksa apakah kapal yang terkena MacTel bocor cairan ke retina. Akhirnya, doktor anda akan melakukan tomografi koheren optik, kaedah menganalisis struktur dan anatomi kawasan makula yang lebih baru dan lebih maju.
Penting untuk tidak mengelirukan penyakit ini dengan degenerasi makula yang berkaitan dengan usia. Walaupun simptomnya serupa, timbul dari pelbagai faktor.
Rawatan
Kerana telangiektasia makular dianggap sebagai keadaan yang agak jarang berlaku, masih banyak yang belum kita fahami sepenuhnya. Kita tahu bahawa beberapa pesakit mungkin hanya memerlukan pemantauan yang teliti dan mungkin tidak memerlukan rawatan. Sekiranya saluran darah mula bocor cairan dan menyebabkan pembengkakan dan parut, doktor mungkin menggunakan rawatan laser untuk membantu melegakan bengkak dan mengurangkan komplikasi. Steroid juga kadang-kadang digunakan untuk mengatasi keradangan, dan ubat-ubatan yang lebih baru, seperti ubat anti-VEGF (faktor pertumbuhan endotel vaskular), digunakan untuk menghentikan pertumbuhan saluran darah yang tidak normal.
Projek MacTel
Terdapat penyelidikan perubatan yang sedang berlangsung yang disebut Projek MacTel. Kerana ia adalah penyakit yang agak jarang berlaku dan hanya dibincangkan selama 25 tahun kebelakangan ini, penyakit ini sering dijumpai oleh doktor mata. Diharapkan projek MacTel akan memberi penerangan baru mengenai gambaran klinikal, genetik, kesedaran, rawatan baru, dan sokongan untuk orang yang menderita penyakit ini. Empat ratus peserta telah mendaftar dan diperiksa setiap tahun, dengan saudara-mara peserta juga diperiksa.