Kandungan
- Apa itu pheochromocytoma?
- Apa yang menyebabkan pheochromocytoma?
- Siapa yang berisiko untuk pheochromocytoma?
- Apakah gejala pheochromocytoma?
- Bagaimana pheochromocytoma didiagnosis?
- Bagaimana pheochromocytoma dirawat?
- Apakah komplikasi pheochromocytoma?
- Hidup dengan Pheochromocytoma
- Bilakah saya harus menghubungi penyedia penjagaan kesihatan saya?
- Perkara Utama mengenai Pheochromocytomas
Apa itu pheochromocytoma?
Pheochromocytoma adalah jenis tumor yang jarang berlaku. Ia tumbuh di tengah kelenjar adrenal. Tubuh anda mempunyai dua kelenjar adrenal, satu di atas setiap buah pinggang. Setiap lapisan kelenjar ini menghasilkan hormon yang berbeza. Bahagian tengah kelenjar adrenal menjadikan epinefrin dan norepinefrin. Hormon-hormon ini membantu menjaga degupan jantung dan tekanan darah anda normal. Pheochromocytoma menyebabkan kelenjar adrenal membuat terlalu banyak hormon ini.
Apa yang menyebabkan pheochromocytoma?
Tidak diketahui apa yang menyebabkan tumor jenis ini. Tetapi jika seseorang dalam keluarga anda menghidap ketumbuhan seperti ini, kemungkinan besar anda akan mengidapnya.
Siapa yang berisiko untuk pheochromocytoma?
Pheochromocytoma berlaku sama pada lelaki dan wanita. Mereka sering muncul ketika anda berusia 30-an, 40-an, atau 50-an.
Sekiranya seseorang dalam keluarga anda menghidap tumor jenis ini, kemungkinan besar anda akan menghidapnya. Tumor ini nampaknya tidak dipengaruhi oleh persekitaran, diet, atau gaya hidup. Sekiranya anda mempunyai tumor ini, anda harus mempertimbangkan ujian genetik. Kira-kira 30% daripada jenis tumor ini dipercayai dipercayai berlaku dalam keluarga.
Apakah gejala pheochromocytoma?
Tanda pheochromocytoma yang paling biasa adalah tekanan darah tinggi. Ia selalu tinggi atau kadang-kadang tinggi. Kadang kala tumor boleh menyebabkan tekanan darah tinggi yang boleh mengancam nyawa. Ini adalah penyebab tekanan darah tinggi yang sangat jarang berlaku. Tetapi mesti dipertimbangkan ketika ubat tidak mencukupi untuk mengawal tekanan darah tinggi.
Gejala lain kurang biasa. Mereka boleh dibawa ketika anda berada dalam keadaan tertekan atau ketika anda bertukar posisi. Gejala setiap orang mungkin berbeza. Gejala boleh merangkumi:
Nadi sangat pantas
Merasakan jantung anda berdegup kencang atau berdebar (berdebar-debar)
Berdebar-debar jantung
Sakit kepala
Loya
Muntah
Kulit kerang
Gegaran (gegaran)
Keresahan
Gejala pheochromocytoma mungkin seperti masalah kesihatan yang lain. Sentiasa berjumpa dengan penyedia perkhidmatan kesihatan anda untuk mendapatkan diagnosis.
Bagaimana pheochromocytoma didiagnosis?
Penyedia penjagaan kesihatan anda akan mengambil sejarah perubatan anda dan memberi anda ujian fizikal. Anda juga mungkin memerlukan ujian seperti:
Ujian darah dan air kencing. Ujian ini mengukur tahap hormon.
Imbasan CT. Ujian ini menggunakan sinar-X dan teknologi komputer untuk mengambil gambar terperinci badan anda.
MRI. Ujian ini menggunakan magnet besar, gelombang radio, dan komputer untuk membuat gambar organ dan struktur di dalam badan anda.
Imbasan radioisotop. Ujian ini memasukkan bahan radioaktif ke dalam badan anda untuk mengambil gambar tumor. Bahan ini diserap ke dalam tisu yang membuat terlalu banyak hormon epinefrin. Semasa imbasan, kawasan ini menyala. Imbasan seluruh badan ini dapat menunjukkan jika penyakit ini merebak. Ini dapat menunjukkan jika anda mempunyai penyakit di bahagian lain badan anda.
Bagaimana pheochromocytoma dirawat?
Penyedia penjagaan kesihatan anda akan mengetahui rawatan terbaik untuk anda berdasarkan:
Berapa umur anda
Keseluruhan sejarah kesihatan dan perubatan anda
Betapa sakitnya anda
Sejauh mana anda dapat menangani ubat, rawatan, atau terapi tertentu
Berapa lama keadaan ini dijangka berlanjutan
Pendapat atau pilihan anda
Rawatan boleh merangkumi:
Pembedahan: Ini adalah rawatan yang paling biasa. Pakar bedah boleh mengeluarkan 1 atau kedua-dua kelenjar adrenal.
Ubat: Sekiranya anda terlalu sakit untuk menjalani pembedahan, anda mungkin mengambil ubat. Tetapi ini jarang dilakukan. Tumor terutamanya dirawat dengan pembedahan.
Apakah komplikasi pheochromocytoma?
Sebilangan besar tumor ini jinak. Ini bermakna mereka bukan barah. Ramai yang tidak akan kembali setelah dikeluarkan. Sekiranya tumor kembali atau merebak ke tempat lain di dalam badan, barangkali barah. Sukar untuk memberitahu tumor jinak dari barah hanya dengan melihatnya.
Hidup dengan Pheochromocytoma
Sebilangan besar tumor ini jinak. Ini bermakna mereka bukan barah. Ramai yang tidak akan kembali setelah dikeluarkan. Sekiranya tumor kembali atau merebak ke tempat lain di dalam badan, barangkali barah. Sukar untuk memberitahu tumor jinak dari barah hanya dengan melihatnya.
Bilakah saya harus menghubungi penyedia penjagaan kesihatan saya?
Beritahu penyedia perkhidmatan kesihatan anda sekiranya gejala anda kembali atau bertambah buruk. Beritahu juga kepada pembekal anda jika anda mempunyai gejala baru.
Perkara Utama mengenai Pheochromocytomas
Pheochromocytoma adalah tumor pada kelenjar adrenal. Ini menyebabkan kelenjar membuat terlalu banyak hormon epinefrin dan norepinefrin.
Tumor ini biasanya berlaku ketika anda berusia 30-an, 40-an, atau 50-an. Ia berlaku pada lelaki dan wanita.
Tidak diketahui apa yang menyebabkan tumor ini. Tetapi jika seseorang dalam keluarga anda menghidap ketumbuhan seperti ini, kemungkinan besar anda akan mengidapnya.
Tanda tumor yang paling biasa adalah tekanan darah tinggi.
Sebilangan besar tumor ini bukan barah. Mereka tidak akan kembali setelah dikeluarkan.